皮肤僵硬是什么病

❶ 皮肤变硬怎么回事

硬皮病的可能性很大，硬皮病是—种皮肤及内脏器官发生硬化或纤维化为特征的结缔组织病，多发于30—50岁女性，分局限性及系统性两型。本病病因不明.有以下几种病因学说：血管学说、胶原代谢异常学说、自身免疫学说。局限性硬皮病：又叫硬斑病，是一种限局性皮肤肿胀，以后发生硬化萎缩的慢性皮肤病。可以表现为圆形、卵圆形、不规则条形斑片，呈淡红色或紫红色.开始轻度肿胀，以后发展扩大，色变为淡黄色或淡白，表面光滑发硬，边界清楚，女性多见，好发于侧胸、大腿。发生在额头部者，常伴有面部偏侧萎缩。局限性便皮病可以多块同时存在，偶尔也可以泛发全身。此型可以局部注射或涂擦皮质类固醇激素，也可以做局部物理疗法。全身可以应用维生素E、丹参、当归等活血药物。二、系统性硬皮病：又叫进行性系统性硬化。此型较重，是一种对称性皮肤僵硬和指趾缺血，伴关节、肌肉损害的慢性进行性疾病。可分为肢端硬化病及弥漫性硬皮病两型，前者病变主要在肢端，预后较好;后者全身大部分皮肤均变硕，常侵犯内脏、预后较差。患者初期一般有前驱症状，如雷诺现象、低热、小关节疼痛等。以后白双手肢端反肤开始，出现肿胀，很快变硬。皮损逐渐自手部发展至双前臂、躯干、头面部，呈弥漫性对称性水肿及硬化。可以表现为病变处皮肤变硬，表面有蜡样光泽.不能用手捏起。面部表情呆板。以后皮肤萎缩变薄，出汗减少，毛发脱落，鼻端变尖，张口困难，指趾僵硬，呈爪状。四肢、躯干受侵犯的皮肤均可以变薄，变硬，紧绷于身上，关节僵硬，内脏多器官可以受累，引起吞咽困难，肺纤维化.腹痛、腹胀、腹泻与便秘交替，心律失常，心肌传导阻滞等多脏器损害。如果手指及关节周围的软组织内发生钙盐沉积，同时具有雷诺现象、食道功能障碍、反映端硬化和毛细血管扩张等症状时，称为CREST综合症。系统性硬皮病的治疗以全身内服扩血管药物或中药活血通络软坚化瘀治疗为主。可以在早期给予小量皮质类固醇激素治疗。应该尽可能去除感染病灶，避免精神刺激，防止外伤，注意保暖。 望采纳

❷ 皮肤全身僵硬而且痒是什么病啊

你好,对于皮肤病建议不要盲目就医,自行买药服用,以免延误诊治,加重病情；专最好到正规医院相关属科室治疗,早治疗早康复；平时要加强身体锻炼,提高自身抵抗力,避免劳累,受凉,感冒,注意饮食,多食新鲜水果,蔬菜.

❸ 皮肉变僵硬是什么皮肤病

去看医生。
用些维生素e软胶囊或者是甘油，橄榄油之类的可以使皮肤细腻。晚版上睡觉前，在手上弄权些橄榄油按摩后擦上护手霜，带上手套，每次吸收后及时擦上护手霜，不用多久，手部的皮肤就好了。硬皮不能撕，撕了如果新的再长上，不注意保养，还会更厉害。所以平时保养很重要，希望能帮助到你

❹ 硬皮肤病是什么病能治好吗

硬皮来病属于自身免疫源性疾病，目前具体病因和发病机制尚不清楚，治疗非常棘手。一般情况下，局限性硬皮病可以通过手术切除，或者局部注射激素类药物等治疗手段，

可以取得比较满意的治疗效果。但系统性硬皮病目前还没有非常好的治疗办法，可以通过使用扩张血管，抑制免疫，调理免疫机能等治疗手段，部分缓解症状。但目前还没有根治的办法。

硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。

❺ 皮肤变的僵硬是什么病

鱼鳞病，来是一种常见源的遗传性皮肤角化病，旧称鱼鳞癣，中医称蛇皮癣。主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，因遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。

❻ 皮肤痒,干,发硬是什么病呀

皮肤病,皮肤敏感,去医院看看吧

❼ 皮变硬，会一直延续，这是什么皮肤病

你这种情况属于硬皮病。硬皮病，属中医“皮痹”、“风湿痹”等范畴。
老方堂中专医治疗硬皮病，以活属血化瘀、温补肾阳为主要治疗原则。
1．浮肿期 皮肤呈实质性水肿，颜色为正常皮色或苍白色。此期约为时数周。患者多有腰酸、畏寒、肢冷等肾阳虚的表现，舌淡，脉细缓。治宜温补肾阳。
2．硬化期 皮肤发硬光滑，呈蜡样，颜色亦随即加深，呈棕色或棕褐色，有时夹杂减色斑点。发硬的皮肤不易折皱或捏起。严重时，皮下组织及肌肉均发生萎缩及硬化，紧贴于骨骼，形成木板样硬片。因而患者活动大受限制，如面部缺乏表情，开口困难、胸廓运动受限制、关节强直等。有时指（趾）端由于皮肤硬化、血液供应减少而产生营养性溃疡。硬化期可迁延数月甚至数年，然后逐步过渡到萎缩期。硬化期治宜解肌化瘀，活血养血。
3．萎缩期 皮肤变薄如羊皮纸样，并有出汗减少和毛发脱落现象。萎缩期治宜滋阴清热，活血化瘀。

❽ ,摸着发硬,是什么皮肤病

(发病时间、主要症状等)：
有一个来月吧

❾ 皮肤变硬是怎么回事

硬皮病的可能性很大，硬皮病是—种皮肤及内脏器官发生硬化或纤维化为特征的结缔组织病，多发于30—50岁女性，分局限性及系统性两型。本病病因不明.有以下几种病因学说：血管学说、胶原代谢异常学说、自身免疫学说。局限性硬皮病：又叫硬斑病，是一种限局性皮肤肿胀，以后发生硬化萎缩的慢性皮肤病。可以表现为圆形、卵圆形、不规则条形斑片，呈淡红色或紫红色.开始轻度肿胀，以后发展扩大，色变为淡黄色或淡白，表面光滑发硬，边界清楚，女性多见，好发于侧胸、大腿。发生在额头部者，常伴有面部偏侧萎缩。局限性便皮病可以多块同时存在，偶尔也可以泛发全身。此型可以局部注射或涂擦皮质类固醇激素，也可以做局部物理疗法。全身可以应用维生素E、丹参、当归等活血药物。二、系统性硬皮病：又叫进行性系统性硬化。此型较重，是一种对称性皮肤僵硬和指趾缺血，伴关节、肌肉损害的慢性进行性疾病。可分为肢端硬化病及弥漫性硬皮病两型，前者病变主要在肢端，预后较好;后者全身大部分皮肤均变硕，常侵犯内脏、预后较差。患者初期一般有前驱症状，如雷诺现象、低热、小关节疼痛等。以后白双手肢端反肤开始，出现肿胀，很快变硬。皮损逐渐自手部发展至双前臂、躯干、头面部，呈弥漫性对称性水肿及硬化。可以表现为病变处皮肤变硬，表面有蜡样光泽.不能用手捏起。面部表情呆板。以后皮肤萎缩变薄，出汗减少，毛发脱落，鼻端变尖，张口困难，指趾僵硬，呈爪状。四肢、躯干受侵犯的皮肤均可以变薄，变硬，紧绷于身上，关节僵硬，内脏多器官可以受累，引起吞咽困难，肺纤维化.腹痛、腹胀、腹泻与便秘交替，心律失常，心肌传导阻滞等多脏器损害。如果手指及关节周围的软组织内发生钙盐沉积，同时具有雷诺现象、食道功能障碍、反映端硬化和毛细血管扩张等症状时，称为CREST综合症。系统性硬皮病的治疗以全身内服扩血管药物或中药活血通络软坚化瘀治疗为主。可以在早期给予小量皮质类固醇激素治疗。应该尽可能去除感染病灶，避免精神刺激，防止外伤，注意保暖。 望采纳 谢谢

❿ 皮硬，痒，是什么皮肤病

牛皮癣！