食药局检查美容院哪些

Ⅰ 工商管理所就核实美容院什么

是假货你用它干吗？ 看下面的报告： 为了核实消费者反映的内容，记者找到了几份脱脂LPA最近刊登的广告。广告中着重强调的是“科学减肥”，依据就是产品中含有“脂肪酶活性剂”即LPA，“补充外源性的LPA，被认为是目前最直接有效的减肥方法，体内LPA一增多，胖人马上就变瘦！按3 3补充，少则减10斤，多则减30斤！……”为了证明脱脂LPA的“科学性”以及安全无毒副作用，广告中还借消费者的口大骂其他减肥产品，称“卖假药的都应该蹲监狱”。 脱脂LPA一位自称是咨询专家的工作人员告诉记者，使用产品能减多少斤，他们并没有承诺，广告上怎么宣传，她管不了，要问具体负责人。当记者要求其提供负责人的联系方式，遭拒。 由美福乐违规变身而来 记者发现，脱脂LPA 包装上标示的批准文号是“卫食健字(1999)第0189号”，但其宣称是采用2005年美国研发的新技术。一个批准文号对应一个产品，为什么会出现2005年新产品使用1999年批准文号的问题？ 在国家卫生部查询得知，该批准文号对应的产品名称其实是美福乐减肥美容片，批准功能为减肥、美容(祛黄褐斑)。记者拨通脱脂LPA全国免费服务热线，询问美福乐减肥美容片与脱脂LPA减肥美容片有什么关系时，对方回答：脱脂LPA是美福乐减肥美容片的系列产品。脱脂LPA是公司从国外引进的技术，是全新的产品，美福乐减肥美容片已经不再生产了。 记者从江苏省食品药品监督管理局了解到，2003年7月之后，保健食品的审批移交国家食品药品监督管理局。按照规定，一个批准文号只能对应一种产品，新的产品就需要进行重新申报，才能获得新的批准文号。如果产品配方发生变化，也应当属于另一种产品，同样需要重新报批。 广告宣传曾被多次查处 广告宣传有夸大嫌疑、身份又不清不楚，多次被相关部门查处。记者了解到，国家工商总局近日发布的第二季度违法广告公告中，脱脂LPA就因夸大减肥效果，误导消费者等问题“榜”上有名。除此之外，福建、安徽等地工商部门也对该产品进行过查处。 目前，举报人已经将脱脂LPA相关宣传材料送往工商部门，本报将继续关注。

Ⅱ 药监局来美容院检查会检查哪些资料要求提供哪些资料属于检查范围

如果去美容院肯定是查你使用的化妆品的资料，如批件、检验报告、生产企业的证照包括营业执照、生产许可证、卫生许可证等。

Ⅲ 食药局都会检查什么

食药局会检查：店内食品的存放环境条件，食品的新鲜程度，食品的生产日期，食品或商品是否有国家审批号，店内的各个角落的环境卫生。

Ⅳ 请问下一般药监局去药店突击检查都是检查什么啊

药监局去药店突击检查的内容主要有：
1、有没有假劣药品
2、有没有从非法渠道购进药品
3、驻点药师是不是在职在岗
4、处方药是不是有处方登记，
5、药品是不是按GSP的要求分类管理

注：按照GSP的规定，药品要求分类管理。
一、药品在陈列时：
1.首先药品与非药品要分开存列。（挂非药品区绿牌）
2.处方药与非处方药要分开陈列。（挂处方药区绿牌和非处方药区绿牌）
3.（在处方药与非处方药这两大块中再分）口服药与外用药要分开，注射剂要分开。以上药品分类陈列以后还要按剂型或用途分柜或分层存放。（各柜台用绿色及时贴标示如：抗菌消炎药、消化系统药、妇科用药、儿科用药、等等）
4.易串味药要有专用柜台。（用绿色及时贴标明：易窜味柜）
5.拆零药品要集中放于拆零专柜或抽屉。（用绿色及时贴标明拆零专柜）并保留原包装的标签。
6.危险品不能陈列，必须陈列时应该用空包装。
7.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗、防止混药、饮片斗钱应写正名正字。（挂绿色牌：中药饮片区）
8.需要冷藏或阴凉处储存的药品要陈放在2—10度的冰柜里。
9.还要在一个比较隐蔽的角落设不合格药品柜。（贴红色不合格药品柜及时贴）。
10.大型零售企业，验收一时半会验不完，应该设一处待验区，挂黄色牌。小型零售企业一般进货就验收完毕，一般不设待验区。
二、在销售药品时：
1.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。处方必须由驻店执业药师审方后方可调配发药。
2.非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可自行判断、购买和使用

Ⅳ 检查药店，饭店 美容院 ，这属于什么单位

医药经营单位归食品药品监督管理局管。
美容院、饭店归工商行政管理部门、税务部门、卫生部门等

Ⅵ 食品药品监督管理局有权强制收查美容院

你好！现在化妆品归属食品药品监督管理局管理，任何经营化妆品的场所都归它们管，所以他们有权搜查美容院。

Ⅶ 药监局到药店检查需要检查什么资料

药监局到药店检查需要检查以下方面

1、基础性检查

药品存放合格，有温湿度登记，养护记录，批号可追踪有合格证，购进目录等。

2、药库检查

主要查药品及耗材的进货凭据，向进货商索取的资证，查药房人员的执业资格，医师的执业资格，签章留样。

3、专项检查

重点检查某个项目，如麻醉药品，一般在“某个事件”爆发之后。

4、其他

检查药品的贮藏，效期，摆放，温湿度登记，拆零登记等等。

(7)食药局检查美容院哪些扩展阅读

将第二条修改为：企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。

第一百八十一条：麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品的追溯应当符合国家有关规定。

第一百八十一条：麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品的追溯应当符合国家有关规定。

第六十六条 采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等，不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位发票专用章原印章注明税票号码。

第六十七条 发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应。发票按有关规定保存。

第六十八条 采购药品应当建立采购记录，采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材中药饮片的还应当标明产地。

第六十九条发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况以及其他符合国家有关规定的情形企业可采用直调方式购销药品，将已采购的药品不入本企业仓库直接从供货单位发送到购货单位，并建立专门的采购记录，保证有效的质量跟踪和追溯。

参考资料来源：网络——药品经营质量管理规范

Ⅷ 食品药品监督管理局来小餐饮店主要查什么

1. 证照抄：小餐饮经营许可证、袭从业人员健康证
2. 环境卫生
3. 食品加工过程是否符合食品安全规定
4. 餐饮具的消毒
5. 库房及营业区的食品
6. 进购查验记录
7. 食品原料的相关手续及证明文件

Ⅸ 食品药品监督管理局来小餐饮店主要查什么

1. 证照：小餐饮经营许可证、从业人员健康证
2. 环境卫生
3. 食品加工过程是否符合食版品安全规定
4. 餐饮具权的消毒
5. 库房及营业区的食品
6. 进购查验记录
7. 食品原料的相关手续及证明文件

Ⅹ 为什么在国家食品药品质量管理局网站上化妆品那一栏查不到某些美容院的护肤品，而且是比较正规的美容院

有两个原因：

1. 确定是否输入名字正确，一般是搜索品牌就可以查询得到。

2. 备案过期，或者是没有备案，所以查询不出来。

3. 不是正规美容院就用正规产品的，沃尔玛这样的大型超市，也存在过违法或者是暗箱操作的事情。