靶向缓释载药纳米微球是什么减肥法

㈠ 纳米材料在生物医学上有什么应用和优势

纳米材料在生物医学上有什么应用和优势

纳米技术对医学发展具有重要的推动作用，疾病诊断、预防和治疗的实际需求对纳米技术提出了获得更先进的药物传输系统和早期检测与诊断技术的期望，如早期诊断和预警、代谢产物中的生物标志物的发现、及其微量或痕迹量或瞬间的样品量的检测技术，适于大量或批量的实用检测技术平台，载体的效率和容量，靶向、缓释、可控的药物载体，药靶确证和药物筛选，甚至是突变或个体化差异的检测、诊治等。利用DNA分子的自组装特性，可以获得新型的纳米结构材料，用于发展全新的生物检测技术，实现基因治疗的关键因素之一是发展安全有效的基因运载系统，利用纳米技术发展新型医学传感器，利用纳米技术发展新型活细胞检测技术。另外纳米技术对再生医学的发展具有重要影响和推动作用，纳米技术为模仿和构建天然组织里不同种类的细胞外基质提供了全新的视角和方法，纳米技术将有助于探索和确定成体干细胞中的信号系统，以激发成体干细胞中巨大的自我修复潜能，纳米技术在医学科学中的应用，如单分子、单细胞体内成像应用、单一癌症细胞检测、药物释放直观技术等。

纳米技术在传染病防治中也有广阔的应用，我国是乙肝大国，平均有8%乙肝病人或携带者，在偏远农村远远高于这个比例。进展期肝病病人在中国的死亡率比较高，在大城市有60％的死亡率，在小的城市死亡率更是高达80％。虽然乙肝疫苗在乙肝病毒的传染方面发挥了很大的作用，但是研究表明乙肝病毒的变异也是非常高的，而且目前一些治疗乙肝的药物的抗药性在我国已经显现出来，所以在中国开展乙肝病的纳米医药研究尤其重要，探测活体细胞的功能，在分子的水平上认识和理解病变机理，做到早期诊断，实现早期治疗。

纳米药物及其药理学

目前国内外已开发并上市了许多纳米药物制剂，以提高原制剂的口服生物利用度、降低药物不良反应和提高治疗指数等，但是国际和国内纳米技术标准化却还没有建立，所以在纳米医药开发的过程中不可避免会受到制约和影响。所以，对于纳米药物学及其药理学研究的基础科学问题和近、中、长期的目标设定非常重要。

例如，肿瘤生长机制及阿霉素胶束自组装分子的抗肿瘤活性研究。肿瘤的微环境对其生长及对药物输运有着巨大影响，肿瘤组织内部静液压高、低氧、低PH值等微环境使得药物分子只能聚集在血管细胞周围，不能达到肿瘤细胞，影响了药物的使用效果。PEG－PE包裹阿霉素形成的胶束自组装分子在治疗肿瘤方面有着很好的效果，使用后肿瘤尺寸明显减小。

“用于肿瘤诊断与治疗的纳米医药的材料发展潜力”的研究指出，纳米生物技术在肿瘤的早期诊断和治疗中可以发挥很大作用。研究结果表明，抗体修饰的脂质体纳米复合载药体系不仅可以对肿瘤进行靶向治疗，结合纳米粒子修饰的纳米复合给药体系还可以对转移的肿瘤细胞进行诊断和靶向治疗，而且纳米胶囊的尺寸适中（50-200nm）时效果最好。“脂质分子自组装系统及其作为药物载体的应用”的研究认为，脂质分子作为生物体组成的主要成分具有无可比拟的生物相容性，自组装形成的纳米结构无论从均一性、稳定性，以及重复性方面，都有很大的优势，而且小肽修饰的脂质体对肿瘤有一定的靶向作用。

在这一议题中，专家们就目前纳米医药中其安全性评价和标准研究方法的问题进行了热烈的讨论。一致认为目前纳米医药研究应该规范化，推行“力量集成、资源整合和有限目标”的策略。纳米药物学近期或近中期目标可以是通过药物的直接纳米化或纳米载药系统(NanoDDS)，研制一批旨在提高生物利用度、延长药物作用时间、降低药物不良反应，或提高制剂顺应性等的纳米药物制剂。在纳米效应研究基础上，针对我国重大疾病(如肿瘤、心血管疾病、肝炎、艾滋病、神经退行性疾病等)，通过汲取这些疾病的病理学、生理学研究成果，研究和开发一批创新纳米药物制剂，并阐明与此相关联的深层次科学问题，包括纳米药物的长循环机理、纳米粒肿瘤药物的EPR效应机理、纳米药物对微循环影响机理、基因非病毒纳米载体的组装、转染机理、纳米智能载药系统的传感技术与药物控制释放技术的整合等。

生物传感与医学示踪

恶性肿瘤和心血管疾病等重大疾病严重威胁人类的健康，是当前医学研究领域所面临的一个重大挑战。我国自上世纪70年代以来，恶性肿瘤和急性冠状动脉综合症的发病率和死亡率一直呈上升趋势，已经成为危及人群健康及带来巨大经济负担的社会问题。目前癌症病人和心血管病人死亡率居高不下的一个最主要原因，是现有技术还很难实现真正的疾病早期检测，所以生物传感和医学示踪技术至关重要，特别是纳米生物传感技术和纳米材料在分子影像技术中的应用等是当前的研究热点。

“生物医学用磁性纳米材料及器件”的中心议题报告中介绍了生物医学用磁性纳米材料及器件在生物学与生物技术、医学以及药学等方面的应用及发展；同时，也提出了在这个发展过程中存在的一些急需研究的问题：(1)还有哪些新奇的性质可以应用？对不同分子探针的组装、联合及效能等；（2）磁性纳米材料究竟是在什么水平，如究竟是在细胞层次还是在组织层次上，对生物产生综合影响；（3）影像对磁性纳米材料对比剂尺寸和其他性质的依赖程度；（4）磁性纳米材料在生物体内的分散及循环问题；（5）磁性纳米材料的生物安全性、生物相容性等。

《生物微纳传感技术》的报告，对建立在纳米材料的生物相容性、磁性、催化性能等特性基础上的新型传感技术进行了综述和探讨，如纳米单通道技术利用随机传感形成的电流脉冲信号来实现DNA测序、单核苷多态性、特异序列DNA等的识别分析。此外，纳米阵列通道技术、纳米阵列电极、纳米微流控通道、纳米间隙等技术对基因识别、蛋白质的结构及修饰特征、药物作用靶标的发现与确证、药物筛选等方面的研究有着广阔的应用前景。

纳米技术的生物效应及安全性

“纳米生物环境健康效应与纳米安全性”的研究发现，由于小尺寸效应、量子效应和巨大比表面积等，纳米材料具有特殊的物理化学性质，在进入生命体和环境以后，它们与生命体相互作用所产生的化学特性和生物活性与化学成分相同的常规物质有很大不同。一方面要充分评价其安全性问题，比如对人类健康以及生态环境等造成不利影响。另一方面，对纳米颗粒与生命过程的相互作用过程的研究，发现纳米颗粒对生命过程的调控功能和正面的影响，也是纳米医学发展高效诊断和治疗的关键。与会专家一致认为对于纳米技术安全性的评价是为了保障纳米技术在纳米医学和纳米生物学方面的更好的应用，更好地将纳米技术应用到现实生活中去。

“纳米材料安全评价的研究战略和碳纳米管的生物分布”的专题报告，对目前国际上纳米材料安全评价的研究进行了综述，指出纳米安全性的研究并不是要阻碍纳米科技的发展，而是为纳米技术的快速高效发展铺平道路。

㈡ 微球和载药微球的概念区别

微球用途广泛比方过去开发出玻璃微球用于涂料方面可以制作反光放映银幕，用在交通标内志牌方面容可以提高反光性能。
载药微球是把微球制作为海绵体可以用来吸收携带药物。用途不同就需要用不同材料制作。

药物微球是一种药物新剂型，是利用如淀粉、壳聚糖、聚乳酸、明胶等高分子聚合物材料作为载体，将固体或液体药物包裹固化而形成的微小球状实体的固体骨架物，其直径大小不一，一般在1-300 μm，甚至更大，属于基质型骨架微粒。

㈢ 载药量和包封率分别指什么，如何计算

载药量 1.方法:以乳化-蒸发法制备DT-13-SLN,通过正交设计优化处方和制备工艺条件,测定其粒径、版ZETA电位、药物包封权率和载药量,以透射电镜观察纳米粒形态,并考察DT-13-SLN的稳定性,对DT-13-SLN的冻干粉进行差示扫描量热(DSC)分析,以确定DT-13-SLN的生成。 2.以药物的包封率和载药量作为制备工艺优化指标,通过正交试验得出微囊的最优处方。 3.以人血清白蛋白为载体材料,精制棉籽油为油相,采用乳化热固法制备了抗癌丝裂霉素C白蛋白微球,对丝裂霉素C白蛋白微球的粒径、载药量、包封率以及药物的体外释药等特性进行了研究。

载药 1.用微波辐射法合成介孔分子筛MCM-41,采用浸溃法将利尿药物氢氯噻嗪组装到介孔分子筛MCM-41孔道中,用XRD、低温N_2吸附、IR对MCM-41及药物组装体进行了表征;研究了组装体的载药量、载药时间、在体外人工胃液中的释放等。

㈣ 靶向制剂的问题

凡能将治疗药物专一性地导向所需发挥作用的部位（靶区），而对非靶组织没有或几乎没有相互作用的制剂统称为靶向制剂靶向制剂分类靶向制剂分类物的靶向从到达的部位讲可以分为三级，第一级指到达特定的靶组织或靶器官，第二级指到达特定的细胞，第三级指到达细胞内的特定部位。从方法上分类，靶向制剂大体可分为以下三类： 被动靶向制剂被动靶向制剂(passive targeting preparation)即自然靶向制剂。载药微粒被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞(尤其是肝的kupffer细胞)摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官，若要求达到其他的靶部位就有困难。被动靶向的微粒经静脉注射后，在体内的分布首先取决于微粒的粒径大小。通常粒径在2.5~10 μm 时，大部分积集于巨噬细胞。小于7 μm 时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取，200~400 nm 的纳米粒集中于肝后迅速被肝清除，小于10 nm 的纳米粒则缓慢积集于骨髓。大于7 μm 的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。除粒径外，微粒表面性质对分布也起着重要作用。 单核-巨噬细胞系统对微粒的摄取主要由微粒吸附血液中的调理素(opsonin，包括igg，补体c3b或纤维结合素fibronectin)和巨噬细胞上有关受体完成的：吸附调理素的微粒粘附在巨噬细胞表面，然后通过内在的生化作用(内吞、融合等)被巨噬细胞摄取。微粒的粒径及其表面性质决定了吸附哪种调理素成分及其吸附的程度，也就决定了吞噬的途径和机制。 被动靶向制剂的载药微粒包括：脂质体、乳剂、微囊和微球、纳米囊和纳米球。 ① 脂质体 系指将药物包封于类脂质的双分子层内形成的微型泡囊，为类脂小球或液晶微囊。 ② 靶向乳剂 乳剂的靶向性在于它对淋巴的亲和性。 油状药物或亲脂性药物制成的O/W或O/W/O静脉复乳，使得原药物浓集于肝、脾、肾等巨噬细胞丰富的组织器官。 ③ 微囊和微球 指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球状实体或囊泡。 ④ 纳米囊和纳米球 纳米囊属药库膜壳型，纳米球属基质骨架型。粒径10~1000nm在水中形成近似胶囊的的溶液。可穿透细胞壁打靶点，不阻塞血管，可靶向肝、脾和骨髓。 主动靶向制剂 主动靶向主动靶向制剂(active targeting preparation)是用修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。如载药微粒经表面修饰后，不被巨噬细胞识别，或因连接有特定的配体可与靶细胞的受体结合，或连接单克隆抗体成为免疫微粒等原因，而能避免巨噬细胞的摄取，防止在肝内浓集，改变微粒在体内的自然分布而到达特定的靶部位；亦可将药物修饰成前体药物，即能在活性部位被激活的药理惰性物，在特定靶区被激活发挥作用。如果微粒要通过主动靶向到达靶部位而不被毛细血管(直径4~7 μm )截留，通常粒径不应大于4 μm。 物理化学靶向制剂物理化学靶向制剂(physical and chemical targeting preparation)应用某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效。如应用磁性材料与药物制成磁导向制剂，在足够强的体外磁场引导下，通过血管到达并定位于特定靶区；或使用对温度敏感的载体制成热敏感制剂，在热疗的局部作用下，使热敏感制剂在靶区释药；也可利用对ph敏感的载体制备ph敏感制剂，使药物在特定的ph靶区内释药。用栓塞制剂阻断靶区的血供和营养，起到栓塞和靶向化疗的双重作用，也可属于物理化学靶向。

㈤ 靶向载药的载体 属于诊断试剂 哪一类

一般不属于，首先说说被动靶向给系统（参考网络“靶向机制”）和抗体物载体复合物。
（1）被动靶向制剂（passive targeting preparation)即自然靶向制剂。载微粒被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞（尤其是肝的kupffer细胞)摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官，若要求达到其他的靶部位就有困难。
（2）主动靶向制剂（active targeting preparation)是用修饰的物载体作为"导弹"，将物定向地运送到靶区浓集发挥效。其典型代表就是抗体物载体复合物，抗体负责特异性靶向、富集作用，物负责在一定浓度条件下起到效作用。

㈥ 荧光素是如何标记样品的（载药微球中的药物）。看了看感觉荧光素怎么都是标记蛋白的

荧光素上有活性官能团能与蛋白质上的氨基反应从而连接

㈦ 纳米中药的纳米中药

纳米科技就是直接利用原子、分子及物质在纳米尺度上表现出来的这种新颖的物理、化学和生物特性，制造出具有特定功能的材料或产品。对于纳米技术在畜牧兽医上的应用前景：预计纳米技术可望用于单基因组装育种、加工饲料颗粒、研制高效低毒兽药等。
如今所说的纳米药物，是以高分子材料为辅料，通过高分子形成纳米微球或微囊，将药物负载在微球上或微囊内。其目的在于有效地控制药物以最适合的释放速率和给药量在特定的部位释放。 （1）疏水性聚合物分散法
（2）亲水性聚合物分散法
（3）聚合法制备聚合物纳米微球
（4）聚合物自组装方法制备载药纳米微球。
（5）气化爆鸣制备法等。 如能解决成本及产业化问题，纳米中药将在以下方面得到应用：（1）改善或提高中药的溶解度与生物有效性。在纳米技术出现以前，有些中药在水（或其他溶剂）中溶解度较低，无法制成适宜的剂型用于临床，只好加大剂量来达到药效，但加大剂量又可能会带来相应的副作用，同时也是资源的浪费。应用纳米技术可以解决中药的溶解问题[15]，提高这类中药制剂的有效性，亦可制成更适宜于临床应用的剂型。（2）便于制作缓释剂或控释制剂。有些半衰期短的中药采用一般手段无法达到缓释或控释目的，与半衰期短的西药类似，需频繁给药才可维持体内有效血药浓度。采用纳米技术可将此类中药很容易地制成缓释剂或控释制剂。（3）靶向给药。根据体内不同部位的生理酶和细菌分布、细胞分布、网状结构、淋巴分布等的不同，采用不同高分子材料或进行表面修饰，制成需要的中药纳米颗粒，可将中药运送到指定的靶区；亦可采用体内外结合的方法制成磁性纳米颗粒，达到靶向给药的目的。（4）智能给药系统（药物的反馈调节释放）。利用纳米技术将中药制成纳米颗粒、脂质体等，再进行适当的表面修饰，或与对生理环境中某些酶、pH值、蛋白质等变化敏感的高分子材料嫁接，使其根据其中的某些变化信息来控制该类中药制剂的药物释放。（5）降低某些中药对胃肠的刺激。口服中药对胃肠的刺激与药物的粒度和释放速度有关，如能将对胃肠有刺激性的药物制成纳米颗粒、纳米乳等，再辅以适宜的给药形式，降低药物在胃内局部的“堆积”释放，可避免或降低该类药物对胃肠的刺激。
目前，采用气化爆鸣制备工艺，亦称无溶剂提取法，已经突破性地解决了高温、高压等苛刻的中药制备条件，使中国成为世界上首先掌握气化制药技术的国家。利用该工艺不仅可以使植物类和动物类中药加工成100nm以下的微粒，而且在高倍浓缩状态下，提升了中药原有的有效成分和药效学性质，在心脑血管、抑郁、癌症患者晚期镇痛、美容美体等方面效果显著，为纳米中药产业化带来发展良机。 到如今为止，纳米中药从理论走向实际，还有许多问题需要进一步解决。首先，要考虑中药纳米化的必要性及其适用范围。如果将中药中常用的植物类和动物类中药加工成100nm以下微粒，其限度已经接近某些大分子的单分子水平，会对中药原有的有效成分及药效学性质产生变化，因而使其有效成分和药效学性质出现改变。一般认为，中药纳米化的应用如果限定在某些含低分子、无机分子或难溶性成分的矿物药，也许具有实用价值；但若将纳米化范围推广到大量应用的植物类或动物类中药，则需谨慎考虑纳米粒度与相关中药所含有效成分的分子组成和相对分子质量的关系，否则会因为获得纳米微粒而破坏药物的有效成分，得不偿失。其次，要考虑纳米中药制备的可行性问题。如今，纳米中药的概念虽广为流传，但关于其制备方法却很少有报道。对矿物类中药进行纳米化处理技术上不存在大问题，常规制备纳米材料的物理、化学方法都可以采用，但对于中药中大量使用的植物类或动物类中药材来说带来了产业化的可能，对其检测技术要求就会更高。为了不改变传统植物类或动物类药物的有效成分，一般不能采用化学方法制备，而通常的机械粉碎法又很难将药料加工到粒径100nm以下，所以，气化制取法是目前的最佳选择。同时，纳米中药由于粒度超细，其表面效应和量子效应显著增强，使药物有效成分获得了高能级的氧化或还原潜力，为了保持药物的稳定性，必须注重纳米药物保质和储藏。

㈧ 纳米材料的合成以及在农业和医学方面的应用

纳米科技已在国际间形成研究开发的热潮，世界各国将发展纳米科技作为国家科技发展战略目标的一部分，纷纷投入巨资用于纳米科技和材料的研究开发。纳米材料是纳米科技的重要组成部分，日益受到各国的重视。各国（地区）制定了相应的发展战略和计划，指导和推进纳米科技和纳米材料的发展，将支持纳米技术和材料领域的研究开发作为21世纪技术创新的主要驱动器，纳米科技和材料展现了其广阔的发展前景和趋势。
各国纳米科技／材料发展战略计划和重点研究领域
当前世界上已有30多个国家从事纳米科技的研究开发活动，各国对纳米科技的投资增长加快，已从1997年的4．32亿美元增加至2002年的21．74亿美元， 2002年世界各国（地区）政府投资纳米科技领域的经费比1997年增加了503％（见表1）。从表1可以看出，2000年以来，各国（地区）政府投入纳米科技的研究开发经费增长速度加快。美国、日本和西欧是纳米科技投资的大国（地区），其他国家和地区对纳米科技投资总额还不及美国和日本单个国家的投资多。
美国自2000年2月提出“国家纳米技术计划”（NNI），纳米科技研究开发经费从2001财年的4．22亿美元增至2004财年的8．49亿美元（见表2）。2000 年NNI实施计划确定了5个重点发展的战略领域（见表3），近几年来这5个战略研究领域所包含的研究内容有调整。2003财年重大挑战项目涉及的重点研究领域：
1） “设计”组装更强、更轻、更硬并具有自修复和安全性的纳米材料：10倍于当前工业、运输和建筑用钢材强度的碳和陶瓷结构材料；强度3倍于目前遇100摄氏度高温就融化的汽车工业用材料的聚合物材料、多功能智能材料；
2）纳米电子学、纳米光电子学和纳米磁学：提高计算机运行速度并使芯片的存储效率提高百万倍；使电子的存储量增加到数千太比特

㈨ 常津的代表性项目

1.检测肿瘤标志物纳米诊断技术的研发（第一完成人) (国家863重点项目课题, 2007-2010年，2007AA021808)
2.TAT介导的新型激发式肿瘤细胞内靶向药物释放体系（第一完成人）（国家973专项基金，2001-2003，2001CCC01400）
3.跨血脑屏障基因药物复合功能性超微载体的构建研究 （第一完成人）（国家自然科学基金项目,2004-2006年，50373033，与天津市总医院合作）
4.新型基因靶向控释纳米载体材料的研究（第一完成人）（国家教育部“面向二十一世纪国家教育振兴计划”项目，2000-2003，与美国密西根大学合作）
5.纳米量子点的制备及其禽流感病毒检测技术的研究（合作完成人） （国家科技部攻关项目, 2006-2007年，2004BA519A56-04，与北京出入境检验检疫局合作）
6. BD-系列多功能天然高效澄清技术（第一完成人）（国家中医药管理局鉴定项目，1996）
7.靶向人脑恶性胶质瘤的复合功能基因投递系统研究（第一完成人）（天津市科委应用基础研究重点项目2005~2008年, 05YFJZJC01000）
8.复合功能靶向基因投递系统的建立（第一完成人）（天津市科委应用基础研究重点项目2005~2007年,05YFJZJC01001）
9.新型靶向激发药物载体系统的研制（第一完成人）（天津市科委应用基础研究重点基金项目, 2001-2004年, 013616611）
10.新型靶向治疗载体系统的研究（第一完成人）（天津市科委重点科技攻关项目，2002-2005年, 023111711）
11.介入栓塞治疗用电解脱弹簧圈的研制（第一完成人）（天津市科委重点科技攻关项目，1998-2001年，973113310）
12.介入医学导管及弹簧圈(中试) （第一完成人）（天津市科委年重点科技攻关项目，2000-2003年,003112511）
13.孕酮免疫纳米微球的制备和临床检测（第一完成人） (天津市自然科学基金项目，1996-1999年，963607811，与天津市中心妇产科医院合作)
14.靶向人脑恶性胶质瘤的复合功能基因投递系统研究（第一完成人） （天津市国际合作基金项目2005-2007年, 05YFGHHZ20070，与美国密西根大学合作）
15 .CD4+T淋巴细胞绝对计数试剂盒的研制（第一完成人）（横向基金项目,2005~2006年,与协和干细胞基因工程有限公司合作）
16.可注射硫酸钙纳米修复材料的研制（第一完成人） （横向课题，与北京市意华健科贸有限公司合作，2006-2009）
17.磁性纳米免疫诊断试剂的研究（第一完成人） （横向课题，与天津市九鼎生物技术有限公司合作，2004）
18.双亲性复合靶向控释纳米药物制剂（合作完成人）(国家高863重点项目课题, 2007-2010年,2007AA021802,与天津医科大学肿瘤医院合作)
19.大鼠骨髓来源的肝干细胞免疫磁靶向移植治疗急性肝衰竭的实验研究(合作完成人) （国家973项目（2001CB509906）、国家863重大专项（2002AA205051）与军事医学科学院合作）
20.可降解左炔诺孕酮聚己内酯埋植剂（合作完成人）（国家科技攻关项目,与中国医学科学院合作，2004-2006）
21.新型宫内节育器-左炔诺酮宫内缓释系统的临床前研究（合作完成人） （国家科技支撑计划课题，2006-2010，2006BAI03B01，与中国医学科学院合作）
22.恶性脑胶质瘤磁靶向热化疗的研究（合作完成人） （国家自然科学基金课题，2008-2010，30772245，与解放军总医院第一附属医院合作）
23.基因载体细胞内示踪的关键技术研究（合作完成人） （中央级公益性科研院所基本科研业务专项, 2007-2010年, 与中国医学科学院合作）
24.可复用型免疫传感器集成微系统的研究（合作完成人） （天津市应用基础研究重点项目2007-2010年, 07JCZDJC10400，与天大电子工程系合作）
25.介入治疗微导管的研制（合作完成人）（天津市科委重点科技攻关项目，1998-2001年，973113310，与天津市脑系科中心医院合作）
26.防止白内障术后晶体混浊的药物控释纳米载体材料的研究 (合作完成人) （2000-2002年天津市自然科学基金项目，003702711，与天津医科大学眼科中心合作）
27.长春新碱靶向控释治疗眼眶腺样囊性癌研究(合作完成人) （天津市卫生局课题，与天津医科大学第二医院眼科合作，2007-2008）
28.超微载体介导的RNA干涉hTERT抑制胶质瘤细胞生长及机理研究（合作完成人）（江苏省自然科学创新人才基金, 2005-2007年, BK2004428，与江苏省人民医院合作）
29.替莫脞胺纳米微球的制备及其治疗胶质瘤的研究(合作完成人) （江苏省卫生厅医学科技发展基金,2004-2006年,与江苏省人民医院合作）
30.胃癌的抗VEGF抗体载药纳米微粒的制备及应用研究(合作完成人) （广州市科委重点科技攻关项目，2003-2005年，与中山大学附属医院合作）
22. EGF纳米微粒治疗糖尿病溃疡的实验研究(合作完成人) （天津市卫生局课题，与天津医科大学代谢病医院合作，2006-2007） 1.新型高分子脂质体的多功能组装及对恶性脑瘤的治疗（课题负责人) （国家自然科学基金课题，2009-2012，50873076）
2.纳米量子点标记肿瘤标志物及其检测技术研发（课题负责人) （天津市重点支撑计划项目2009-2012）
3.重大疾病综合检测生物芯片研发与应用（合作负责人）国家科技支撑计划课题（2008-2010，2008BAL52B03，与解放军九四医院合作）
4.磁靶向纳米载体介导C3联合自体激活雪旺和骨髓间充质干细胞修复脊髓损伤的研究（合作负责人）（国家自然科学基金课题，2009-2012，30876203，与天津市总医院骨科合作）
5.靶向基因超微载体系统预防冠脉搭桥术后再狭窄实验研究（合作负责人）（天津市卫生局课题，天津市总医院心胸外科合作，2007-2009）
6.载药纳米缓释制剂治疗口腔牙周炎的研究（合作负责人）（天津医科大学课题，与天津医科大学附属口腔医院合作，2007-2009）
7.牙科无痛治疗用新型纳米麻醉剂应用基础研究（合作负责人） （国家自然科学基金课题，2010-2012，30876203，与天津医科大学附属口腔医院合作）