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如何补救化妆品细菌超标

发布时间:2021-03-08 03:51:05

1. 化妆品(洁面泡沫)细菌超标怎么办

以后还是小心点好,买化妆品的时候首先要选择知名的、可信赖的品牌,因为它专们经过国际和国家属相关部门严格检验才允许上市,而且是经广大消费者多年反复使用的;第二,要从正规渠道购买。有些品牌的产品,因质量问题或快到保质期的问题,有可能脱离了正规销售渠道,虽然还是这个牌子,但产品的质量却打了折扣。不正规渠道购买,买到假货的可能性也非常高;第三,如果你买到的或正在使用的是曝光的问题产品,要立即停止使用,然后去柜台与厂家或品牌取得联系,寻求解决方法;第四,为了将风险降到最低,一般护肤产品最好在半年之内用完;第五,使用时要保持手的清洁,最好用小挖棒,避免细菌进入;最后,最好是自己使用而不是与别人合用一瓶产品。希望对你有所帮助!

2. 化妆品究竟有多脏 化妆品细菌超标检测方法

可以参考GB7982987_化妆品微生物标准检验方法细菌总数测定,做些菌落总数,大肠杆菌检测。

3. 化妆品细菌超标,化妆品工艺生产怎么彻底控制

要彻底控制住,需要一套严谨可执行的管理制度才行,可以从人、机、物、法、环五个方面严加控制,加强品保人员的监控力度,配合相应奖惩机制。个人拙见,希望对你有所帮助。

4. 化妆品细菌超标,化妆品工艺生产怎么彻底控制微生物

一、所有产来品必须热制,如果源有必须冷投的原料,先做冷投料菌检。如果冷投料细菌超标,那找原料商更换。
二、配方中防腐剂的添加量、添加方式要合理。
三、所有包材必须彻底消毒,尽量不要使用塑料包材。

具体原因还有很多,比如烧料工操作是否规范,操作环境是否卫生,乳化锅清洁维护是否到位,很多环节都要注意。但主要是上面列出的三点比较重要。

5. 化妆品生产一般需防哪些细菌,如何处理

化妆品生产不仅需要考虑无菌操作
还需要考虑各有有毒有害物质限量
需要进行生产资质许可
无证生产是非法的

6. 生产化妆品时被细菌污染了怎么处理

按理说应该废弃,可一些小工厂可能回复使用,这样对人的危害很大

7. 化妆品微生物超标怎样处理罚

<快乐搜点卡母>快乐搜三个字是中文的点就是点了,后面的是字母,进去后有详情页自己看

8. 化妆品致病菌检测怎么做

中科院中科检测是化妆品备案检测机构,化妆品致病菌检测常见的有:耐热大肠杆菌,铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌

耐热大肠杆菌检测方法:

1.取 10mL 1:10 稀释的检液,加到 10mL 双倍乳糖胆盐(含中和剂)培养基中,置 44.5℃

±0.5℃培养箱中培养 24h,如既不产酸也不产气,继续培养至 48h,如仍既不产酸也不产

气,则报告为耐热大肠菌群阴性。

2. 如产酸产气,划线接种到伊红美蓝琼脂平板上,置36℃±1℃培养18h—24h。同时取该

培养液 1—2 滴接种到蛋白胨水中,置 44.5℃±0.5℃培养 24h±2h。

经培养后,在上述平板上观察有无典型菌落生长。耐热大肠菌群在伊红美蓝琼脂培养

基上的典型菌落呈深紫黑色,圆形,边缘整齐,表面光滑湿润,常具有金属光泽。也有的

呈紫黑色,不带或略带金属光泽,或粉紫色,中心较深的菌落,亦常为耐热大肠菌群,应

注意挑选。

3. 挑取上述可疑菌落,涂片作革兰氏染色镜检。

4. 在蛋白胨水培养液中,加入靛基质试剂约 0.5mL,观察靛基质反应。阳性者液面呈玫

瑰红色;阴性反应液面呈试剂本色。

铜绿假单胞菌检测方法

1.增菌培养:取 1:10 样品稀释液 10mL 加到 90mL SCDLP 液体培养基中,置 36℃±1℃培

养 18h—24h。如有铜绿假单胞菌生长,培养液表面多有一层薄菌膜,培养液常呈黄绿色或

蓝绿色。

2. 分离培养:从培养液的薄膜处挑取培养物,划线接种在十六烷三甲基溴化铵琼脂平板

上,置 36℃±1℃培养 18h—24h。凡铜绿假单胞菌在此培养基上,其菌落扁平无定型,向周

边扩散或略有蔓延,表面湿润,菌落呈灰白色,菌落周围培养基常扩散有水溶性色素。

在缺乏十六烷三甲基溴化铵琼脂时也可用乙酰胺培养基进行分离,将菌液划线接种于

平板上,置 36℃±1℃培养 24h±2h,铜绿假单胞菌在此培养基上生长良好,菌落扁平,边缘

不整,菌落周围培养基呈红色,其他菌不生长。

3. 染色镜检:挑取可疑的菌落,涂片,革兰氏染色,镜检为革兰氏阴性者应进行氧化酶

试验。

4. 氧化酶试验:取一小块洁净的白色滤纸片置于灭菌平皿内,用无菌玻璃棒挑取铜绿假

单胞菌可疑菌落涂在滤纸片上,然后在其上滴加一滴新配制的 1%二甲基对苯二胺试液,在

15s—30s 之内,出现粉红色或紫红色时,为氧化酶试验阳性;若培养物不变色,为氧化酶

试验阴性。

5.绿脓菌素试验:取可疑菌落 2 个—3 个,分别接种在绿脓菌素测定培养基上,置 36℃

±1℃培养 24h±2h,加入氯仿 3mL—5mL,充分振荡使培养物中的绿脓菌素溶解于氯仿液

内,待氯仿提取液呈蓝色时,用吸管将氯仿移到另一试管中并加入 1mol/L 的盐酸 1mL 左

右,振荡后,静置片刻。如上层盐酸液内出现粉红色到紫红色时为阳性,表示被检物中有

绿脓菌素存在。

6 .硝酸盐还原产气试验:挑取可疑的铜绿假单胞菌纯培养物,接种在硝酸盐胨水培养基

中,置 36℃±1℃培养 24h±2h,观察结果。凡在硝酸盐胨水培养基内的小倒管中有气体者,

即为阳性,表明该菌能还原硝酸盐,并将亚硝酸盐分解产生氮气。

7. 明胶液化试验:取铜绿假单胞菌可疑菌落的纯培养物,穿刺接种在明胶培养基内,置

36℃±1℃培养 24h±2h,取出放置于 4℃±2℃冰箱 10min—30min,如仍呈溶解状或表面溶解

时即为明胶液化试验阳性;如凝固不溶者为阴性。

8. 42℃生长试验:挑取可疑的铜绿假单胞菌纯培养物,接种在普通琼脂斜面培养基上,

置于 42℃±1℃培养箱中,培养 24h—48h,铜绿假单胞菌能生长,为阳性,而近似的荧光假

单胞菌则不能生长。

金黄色葡萄球菌检测方法

1 增菌:取 1:10 稀释的样品 10mL 接种到 90mL SCDLP 液体培养基中,置 36℃±1℃培养

箱,培养 24h±2h。

注:如无此培养基也可用 7.5%氯化钠肉汤。

2. 分离:自上述增菌培养液中,取 1—2 接种环,划线接种在 Baird Parker 平板培养基,

如无此培养基也可划线接种到血琼脂平板,置 36℃±1℃培养 48h。在血琼脂平板上菌落呈

金黄色,圆形,不透明,表面光滑,周围有溶血圈。在 Baird Parker 平板培养基上为圆形,

光滑,凸起,湿润,颜色呈灰色到黑色,边缘为淡色,周围为一混浊带,在其外层有一透

明带。用接种针接触菌落似有奶油树胶的软度。偶然会遇到非脂肪溶解的类似菌落,但无

混浊带及透明带。挑取单个菌落分纯在血琼脂平板上,置 36℃±1℃培养 24h±2h。

3. 染色镜检:挑取分纯菌落,涂片,进行革兰氏染色,镜检。金黄色葡萄球菌为革兰氏

阳性菌,排列成葡萄状,无芽胞,无荚膜,致病性葡萄球菌,菌体较小,直径约为 0.5mm —1mm。

4. 甘露醇发酵试验:取上述分纯菌落接种到甘露醇发酵培养基中,在培养基液面上加入

高度为 2mm—3mm 的灭菌液体石蜡,置 36℃±1℃培养 24h±2h,金黄色葡萄球菌应能发酵

甘露醇产酸。

5. 血浆凝固酶试验:吸取1:4新鲜血浆0.5mL,置于灭菌小试管中,加入待检菌24h±2h肉

汤培养物0.5mL。混匀,置36℃±1℃恒温箱或恒温水浴中,每半小时观察一次,6h之内如呈

现凝块即为阳性。同时以已知血浆凝固酶阳性和阴性菌株肉汤培养物及肉汤培养基各

0.5mL,分别加入无菌1:4血浆0.5mL,混匀,作为对照。

9. 我的脸用了含汞跟铅超标的化妆品后,要怎么补救

现在是敏感肤质啦 那就先修复好皮肤
可以用下植物系列 和矿物泥系列的产品 天然的东西
不会刺激 修复效果不错的
洋甘菊的效果最佳啦

10. 突然发觉用的乳液有股怪味,有人说是细菌超标,好恐怖!是不是所有护肤品都这样,要怎么办!

确实有这种现象的,不知道楼主平常怎么存放的,千万不能放在卫生间,那里版容易受潮,细菌繁殖会权更快。我建议楼主可以去买些无菌产品,比如雅漾最新推出的一款无菌产品,就是针对这个问题研发出来的。它利用无菌舱,防止空气回流,这样就能够有效避免细菌进入,超级安全的~~

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