化妆品如何办理cfda

❶ 法国化妆品授权公证书怎么办理.化妆品CFDA备案

欧洲化装品因复为比价和当地生活水平制,大牌都蛮贵的.
药妆可以在法国买,还有欧舒丹.这些是最值得买的,比国内便宜很多.主要是雅漾,贝德玛之类.可以在药妆店买
不在免税店买你可以出示你的护照买了之后开退税单在机场退税.但是要那个商店有这个服务
.
机场退税直接能够拿钱.
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不错,适合年纪比较大的,算顶级之一了.

❷ 化妆品进口报关手续/报关流程是怎样的

A货物到港前：
1. 化妆品备案办理（提前6个月办理）
2. 收货人备案，发货人备案
3. 中文标签设计，预审专核
4. 报关数属据核对修改
5. 预计时间1周

B货物到港清关：
码头换单→报检→商检查货→报关→缴纳税金→海关查货→放行→检测→出检验检疫证书→送货

C货物仓库操作：
1. 递交标签备案纸质文件
2. 粘贴中文标签
3. 商检抽样检验，复查货物标签
4. 检验合格出具检验检疫证书，放行提货。
5. 预计时间2-3周

D综合建议：
1.货物进口前，需提前6个月做好化妆品备案办理
2. 国外发货前需要做好国内企业备案与外商备案
3. 标签审核备案可以提前预审
4. 货物到港前，及时提供准确货物信息与所需文件。

资料：装箱单，invoice，合同，产地证，卫生证，生产日期证明，自由销售证明，成分分析报告，中英文标签翻译件

❸ 如何查化妆品在cfda备案的

听说今年生产的产品，如果以前没有备案的话是查不到的呢，明年生产的产品应该都可以查到了，药监局好像规定明年凡是化妆品，如果没有在药监局备案的话，都是不能生产的呢

❹ 境外化妆品可以不用cfda备案直接卖到中国消费者吗

境外化妆品需要在药监局cfda备案

首先要了解的是，我国对于化妆品有一个基本的分类：特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品。

特殊用途化妆品指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑（美白）、防晒等具有独特功效的化妆品。我国把药妆也归类于特殊用途化妆品。

非特殊用途化妆品则是不含有以上特殊功效的，比如单纯的润肤水之类，祛痘、去皱、抗氧化等现在都算非特。

两者的备案信息分属不同系统，特殊类采用的是注册制，非特使用的是备案制。

国产特殊用途化妆品跟进口化妆品（包括特殊和非特）属于一个系统，可以直接在食品药品监督管理总局网站化妆品栏目查询。

非特殊用途化妆品备案信息则在国产非特类化妆品备案服务平台查询。

两个平台只是分类不同，并不存在“非特都是野鸡备案”和“非特平台都是未审查”的说法。

国产化妆品备案信息分为卫妆准字（非特）和卫妆特字（非特），进口化妆品分为卫妆备进字（非特）和卫妆特进字（非特）。

2008年9月1日，进口化妆品、国产特殊用途化妆品和化妆品新原料的许可受理工作由国家食品药品监督管理局负责，从此卫妆特字、卫妆备进字和卫妆特进字变更为国妆特字、国妆备进字、国妆特进字。

(4)化妆品如何办理cfda扩展阅读：

备案是对化妆品成分和技术在国家食品药品监督管理局的一种公示。

特殊用途化妆品作为强调独特效果的产品，所含的物质可以对人体产生影响，如果添加了违禁物质或者某些成分过量都可能会对人造成伤害。所以，国家对于特殊用途化妆品的审批很严格，相关产品上市前需要获得行政许可批件，并在网上备案。

进口化妆品因为企业和生产厂家可能都在国外，不确定因素多，无论是特殊还是非特，也都需要行政许可批件和备案。

此前，非特殊用途化妆品需要在产品投放市场两个月内在省级食品药品监督管理部门申请备案，由省级食品药品监督管理部门发放《国产非特殊用途化妆品备案凭证》。

2013年政府发布了《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》，规定自2014年6月1日起，国产非特殊用途化妆品上市前应按照《国产非特殊用途化妆品信息备案规定》的要求，进行产品信息网上备案，备案信息经省级食品药品监管部门确认，由国家食品药品监管总局政务网统一公布。

也就是说，2014年以后，所有类型的化妆品在上市前都需要备案。

❺ 有的化妆品上有一些特殊的批准文号，哪些化妆品需要办理特殊化妆品批准文号

需要办理特殊化妆品批准文号分为九个类别，分别包括：育发类、染发类、烫发类、脱毛类、美乳类、健美类、除臭类、祛斑类（新增美白）和防晒类，俗称的九大类特殊化妆品。

特殊化妆品需取得国家食品药品监督管理局（China Food and Drug Administration 简称：CFDA）颁发的正规上市证明后方可合法销售和使用。

特殊化妆品里国产特殊化妆品及进口特殊化妆品的编号也有区别，具体如下：

（1）CFDA针对国产特殊化妆品颁发的上市证明其载明的批准文号以“国妆特字G+4位年号+4位编号”为准。

（2）CFDA针对进口特殊化妆品颁发的上市证明其载明的批准文号以“国妆特进字J+4位年号+4位编号” 编写。

(5)化妆品如何办理cfda扩展阅读：

美白化妆品纳入祛斑类化妆品管理

目前，市场上大部分宣称有助于皮肤美白增白的化妆品，与宣称用于减轻皮肤表皮色素沉着的化妆品作用机理一致。为控制美白化妆品的安全风险，决定将其一并纳入祛斑类化妆品管理。

自本通告发布之日起，食品药品监管部门不再受理国产或进口美白产品的非特殊用途化妆品备案申请，生产企业应按照《美白化妆品管理要求》（附件2）进行产品注册申请。

已经受理的美白产品，食品药品监管部门按原有规定继续审查核发备案凭证，并督促企业及时补充完成相关检验项目及资料后，按特殊用途化妆品类别重新申报。

已经取得备案凭证的美白产品，未按通告要求重新申报并取得特殊用途化妆品批准证书的，自2015年6月30日起，一律不得生产或进口。

仅具有清洁、去角质等作用的产品，不得宣称美白增白功能。已经取得备案凭证的，应向原备案管理部门提出名称及标签变更申请，原产品包装可使用至2015年6月30日，相关产品可销售至其保质期结束。

❻ 小红书cfda化妆品生产备案是什么

CFDA，是官方组织，市场监督管理总局，即使是去化妆品工厂OEM/ODM代加工生产化妆品，都要先备案再生产
，就是那个备案吧？

❼ 请问CFDA和卫生许可证有区别吗化妆品行业的话，需要分别申请上述两种还是只要申请其中一个就可以了呢

化妆品需在CFDA注册备案，分为普通类和特殊类，普通类需取得CFDA出具的备案凭证，特殊类产品需取得CFDA出具的许可批件。你说的卫生许可证应该是以前化妆品归卫生部监管的时候涉及的。

❽ 如何办理进口化妆品卫生许可证

进口产品需要到药抄监局袭申报，产品评审通过才会有卫生许可批件/备案凭证。然后才能开始进口。
办理批件需要先去CFDA受理中心办理在华申报单位用户名和密码。然后拿样品去检验，检验完成需要提供很多资料。递交到受理中心。程序复杂呀。

❾ 特殊化妆品备案的流程是什么需要什么资料

国产特殊用途化妆品备案流程：

• （一）生产卫生条件审核

  1、准备卫生条件审核资料，包括申请表，配方表，生产工艺简述及简图，生产许可证，抽样申请表，如果存在委托生产关系还应提供委托生产协议。（此处的配方表必须是在申报系统中填报的，带条码的打印配方表）

• 2、卫生条件审核资料企业盖章签字后，送当地省局申请审核。（可能会产生审评的费用，需遵循当地省局规定缴纳）

• 3、省局审核完成后，取回省局已经确认的卫生条件审核资料，等待样品封样。

• 4、封样完成后，即可进入检测阶段。

• （二）产品检测：

  1、交由备案公司审核配方，产品包装，编写送检资料，送CFDA认可的检测机构检测

• 2、检测机构检测，需时4-6个月（检测不合格，更换样品重新检测，检测费用需另付）

• 3、取得合格的检测报告，准备下一阶段申报资料

• （三）报批过程

  1、整理、完善申报资料，递交CFDA受理中心

• 2、资料通过形式审核，CFDA受理中心出具受理通知书（需时5个工作日）

• 3、化妆品评审中心审评（需时40个工作日）

• 4、需要补充或修正材料的，CFDA发出补正意见，补正后需上小会（需时90个工作日）

• 5、国家食品许可司化妆品处再次审核（需时20个工作日）

• 6、制证、发证（需时10个工作日）
  

国产特殊用途化妆品备案所需资料：

1. 国产特殊用途化妆品行政许可申请表

2. 产品名称命名依据

3. 产品质量安全控制要求

4. 产品设计包装(含产品标签、产品说明书）

5. 检验报告

6. 产品安全性评估资料

7. 省药监局出具的审核意见

8. 功效成份及使用依据的科学文献资料

9. 产品技术要求（纸质文件和电子档）

10. 样品

❿ 进口化妆品在获得CFDA审批前可否进口

进口化妆品在获得CFDA审批前不可以进口

(10)化妆品如何办理cfda扩展阅读：

所有外国企业生产和销售的化妆品版（含中国权台湾和中国香港、澳门），在进入中国大陆销售时，都必须接受国家药监部门的审批或备案。未领取《卫生批件》或者《备案凭证》的进口化妆品不得清关和在中国大陆市场上销售；报关时，海关部门要求提供《卫生批件》或者《备案凭证》并进行核实，否则产品只能被扣留或退回。