Ⅰ 如何查化妆品在cfda备案的
听说今年生产的产品,如果以前没有备案的话是查不到的呢,明年生产的产品应该都可以查到了,药监局好像规定明年凡是化妆品,如果没有在药监局备案的话,都是不能生产的呢
Ⅱ 进口化妆品备案要花多长时间,多少钱,大概估计一下
化妆品有多种,有成品化妆品进口和半成品、日化品进口,成品化妆品是需内要CFDA备案的(必须在北京),容而半成品和日化品只需要半成品备案(在上海就可以)。成品化妆品还分为特殊和非特殊的,特殊的大概在10—12个月,非特殊的是4—6个月。半成品则需要1个月左右。
Ⅲ 小红书cfda化妆品生产备案是什么
CFDA,是官方组织,市场监督管理总局,即使是去化妆品工厂OEM/ODM代加工生产化妆品,都要先备案再生产
,就是那个备案吧?
Ⅳ 创诺技术办理特殊化妆品备案收费贵吗
不贵。所有收费标准均来源于国家相关检验机构,除本公司基本的代理服务费外,皆为CFDA及相关机构公示费用。令你用最经济的成本,搞定特殊化妆品备案。
Ⅳ 请问CFDA和卫生许可证有区别吗化妆品行业的话,需要分别申请上述两种还是只要申请其中一个就可以了呢
化妆品需在CFDA注册备案,分为普通类和特殊类,普通类需取得CFDA出具的备案凭证,特殊类产品需取得CFDA出具的许可批件。你说的卫生许可证应该是以前化妆品归卫生部监管的时候涉及的。
Ⅵ 能在国家药监局里查出来的化妆品就可以完全信赖吗那药品呢
是药三分毒,在药监局网站上能查到,说明经过备案,可以合法销售,消费者也能买得到,但是这和没有毒副作用是两码事,治病过程中出现了一些副作用,是很正常的,也很难避免的
Ⅶ 一款合格的化妆品上市需要经过国家什么部门审核才能上市销售
一款合格的化妆品上市需要经过国家食品药品监督管理局(CFDA)审核才能上市销内售
扩展资容料:
2013年政府发布了《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》,规定自2014年6月1日起,国产非特殊用途化妆品上市前应按照《国产非特殊用途化妆品信息备案规定》的要求,进行产品信息网上备案,备案信息经省级食品药品监管部门确认,由国家食品药品监管总局政务网统一公布.
资料来源:国家食品药品监督管理局(CFDA)
Ⅷ 有的化妆品上有一些特殊的批准文号,哪些化妆品需要办理特殊化妆品批准文号
需要办理特殊化妆品批准文号分为九个类别,分别包括:育发类、染发类、烫发类、脱毛类、美乳类、健美类、除臭类、祛斑类(新增美白)和防晒类,俗称的九大类特殊化妆品。
特殊化妆品需取得国家食品药品监督管理局(China Food and Drug Administration 简称:CFDA)颁发的正规上市证明后方可合法销售和使用。
特殊化妆品里国产特殊化妆品及进口特殊化妆品的编号也有区别,具体如下:
(1)CFDA针对国产特殊化妆品颁发的上市证明其载明的批准文号以“国妆特字G+4位年号+4位编号”为准。
(2)CFDA针对进口特殊化妆品颁发的上市证明其载明的批准文号以“国妆特进字J+4位年号+4位编号” 编写。
(8)化妆品CFDA多少钱扩展阅读:
美白化妆品纳入祛斑类化妆品管理
目前,市场上大部分宣称有助于皮肤美白增白的化妆品,与宣称用于减轻皮肤表皮色素沉着的化妆品作用机理一致。为控制美白化妆品的安全风险,决定将其一并纳入祛斑类化妆品管理。
自本通告发布之日起,食品药品监管部门不再受理国产或进口美白产品的非特殊用途化妆品备案申请,生产企业应按照《美白化妆品管理要求》(附件2)进行产品注册申请。
已经受理的美白产品,食品药品监管部门按原有规定继续审查核发备案凭证,并督促企业及时补充完成相关检验项目及资料后,按特殊用途化妆品类别重新申报。
已经取得备案凭证的美白产品,未按通告要求重新申报并取得特殊用途化妆品批准证书的,自2015年6月30日起,一律不得生产或进口。
仅具有清洁、去角质等作用的产品,不得宣称美白增白功能。已经取得备案凭证的,应向原备案管理部门提出名称及标签变更申请,原产品包装可使用至2015年6月30日,相关产品可销售至其保质期结束。
Ⅸ 境外化妆品可以不用cfda备案直接卖到中国消费者吗
境外化妆品需要在药监局cfda备案
首先要了解的是,我国对于化妆品有一个基本的分类:特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品。
特殊用途化妆品指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑(美白)、防晒等具有独特功效的化妆品。我国把药妆也归类于特殊用途化妆品。
非特殊用途化妆品则是不含有以上特殊功效的,比如单纯的润肤水之类,祛痘、去皱、抗氧化等现在都算非特。
两者的备案信息分属不同系统,特殊类采用的是注册制,非特使用的是备案制。
国产特殊用途化妆品跟进口化妆品(包括特殊和非特)属于一个系统,可以直接在食品药品监督管理总局网站化妆品栏目查询。
非特殊用途化妆品备案信息则在国产非特类化妆品备案服务平台查询。
两个平台只是分类不同,并不存在“非特都是野鸡备案”和“非特平台都是未审查”的说法。
国产化妆品备案信息分为卫妆准字(非特)和卫妆特字(非特),进口化妆品分为卫妆备进字(非特)和卫妆特进字(非特)。
2008年9月1日,进口化妆品、国产特殊用途化妆品和化妆品新原料的许可受理工作由国家食品药品监督管理局负责,从此卫妆特字、卫妆备进字和卫妆特进字变更为国妆特字、国妆备进字、国妆特进字。
(9)化妆品CFDA多少钱扩展阅读:
备案是对化妆品成分和技术在国家食品药品监督管理局的一种公示。
特殊用途化妆品作为强调独特效果的产品,所含的物质可以对人体产生影响,如果添加了违禁物质或者某些成分过量都可能会对人造成伤害。所以,国家对于特殊用途化妆品的审批很严格,相关产品上市前需要获得行政许可批件,并在网上备案。
进口化妆品因为企业和生产厂家可能都在国外,不确定因素多,无论是特殊还是非特,也都需要行政许可批件和备案。
此前,非特殊用途化妆品需要在产品投放市场两个月内在省级食品药品监督管理部门申请备案,由省级食品药品监督管理部门发放《国产非特殊用途化妆品备案凭证》。
2013年政府发布了《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》,规定自2014年6月1日起,国产非特殊用途化妆品上市前应按照《国产非特殊用途化妆品信息备案规定》的要求,进行产品信息网上备案,备案信息经省级食品药品监管部门确认,由国家食品药品监管总局政务网统一公布。
也就是说,2014年以后,所有类型的化妆品在上市前都需要备案。