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先天性脊椎裂哪个医院

发布时间:2021-02-26 06:43:42

① 什么是先天性脊柱裂

脊柱脊突和椎板在先天发育中未能发育或发育不完全,造成脊突和椎板的完全缺失或部分缺失叫做脊柱裂。
●●随着优生知识的普及,防止畸形儿的智力低下的痴呆儿出生,已成为许多夫妇生育时最为关切的问题之一。现代医学科学的发展,已经能够对孕妇腹中的胎儿进行检查,以诊断胎儿是否健康或异常,决定胎儿的去留。羊水检查就是这样一种十分有效的产前诊断方法。

●●羊水是胎儿生长和发育的环境。胎儿在母体子宫内,漂浮于羊水中,许多生命代谢活动通过羊水进行,因此,检查羊水和羊水中胎儿脱落细胞,即能反应胎儿的生理和病理情况。自从1967年世界上第一次成功地应用羊膜穿刺术,从羊水脱落细胞中查出染色体异常疾病以来,羊水检查技术有了广泛而深入的发展。

●●羊水检查多在孕妇妊娠16—20周期间进行,通过羊膜穿刺术,采取羊水进行检查,检查项目包括细胞培养、性染色质鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等,以确定胎儿成熟程度和健康状况,诊断胎儿是否异常或患有某些遗传病。孕妇在进行羊水检查前,往往先通过遗传咨询,估计胎儿有可能异常时方才进行。

●●羊水检查是胎儿产前诊断的重要组成部分,主要能诊断下列疾病。先天性畸形:测定羊水中的甲胎蛋白,可知道胎儿是否畸形。甲胎蛋白是胎儿期一种特有的蛋白质,有些先天性畸形,可使羊水中甲胎蛋白含量大大增高;先天性代谢缺陷:先天性代谢缺陷是指遗传性酶缺陷所导致的疾病。目前已发现各种先天性代谢缺陷有1000多种,这类疾病在新生儿中的发病率为0.8%,其中80多种可以通过产前检查羊水中的酶而作出诊断;染色体异常疾病:胎儿生活在羊水中,胎儿皮肤的上皮细胞,呼吸道、消化道和泌尿道的细胞会脱落在羊水中,将这些细胞经培养等特殊处理,可进行染色体核型分析,能准确了解胎儿细胞染色体的数目和结构是否正常,诊断出染色体异常疾病。根据调查,在每200个新生儿中,就有一个染色体异常病儿;隐性遗传病:隐性遗传病与性别有关,通过对羊水检查,可测定胎儿性别,并可间接诊断隐性遗传病,从而防止此类遗传病患儿出生。如血友病等隐性遗传病,如果母亲家族中患有这种病,男孩患病的机率大大高于女孩,则应保留女胎,流产男胎。如果父亲家族中有这种病,则女孩患病的危险大于男孩,应留男胎,流产女胎。

●●羊水检查能诊断出多种胎儿畸形和疾病,但并不适用于所有可疑有异常胎儿的孕妇,现在一般认为,以下几类孕妇须做羊水检查:曾经生育过无脑儿、脊椎裂,或其他神经管畸形儿的孕妇,这类孕妇下一胎出生患儿的可能为5%;已生育过先天性代谢缺陷儿的孕妇,再次生育时,后代患同样疾病的危险高达25%;生育过染色体异常患儿的孕妇,这些孕妇不论年龄大小,其下一胎出生同样患儿的危险性较高;有隐性遗传病家族史的孕妇,通过预测胎儿性别,可防止严重的隐性遗传病患儿出生;年龄在35岁以上的高龄孕妇,随着孕妇年龄的增加,生育染色体异常患儿,如先天愚型等的相对危险性增加;妊娠三个月之内,有致畸因素接触史的孕妇,这些因素包括某些药物、病毒感染、射线、化学制剂和农药等有害、有毒物质;近新婚配的孕妇以及医生认为需要进行羊水检查的孕妇。
回答者: kill_200 - 助理 三级 11-18 09:32

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引言:

”因为显性脊椎裂 所以在小的时候做过2次手术 一次是在2个月的时候 一次是在8岁的时候 现在我23岁了 做过手术之后没有影响我的正常生活 部位是最下面的尾椎 现在有8厘米左右的包块只是很平不是很凸 我想咨询一下 象我这种情况还用不用进一步治疗 会不会影响我以后的生育 我还需要做那些方面的注意 如果需要治疗 应该去哪家医院 谢谢”
http://www.scsurgery.com/board/body.asp?id=804

先天性脊椎裂的治疗:

●患者性别:女

●患者年龄:50

●详细病情及咨询目的:先天性脊椎裂的治疗?

●本次发病及持续的时间:半年余

●目前一般情况:痛

●病史:先天

●以往的诊断和治疗经过及效果:脊椎裂未治疗

●辅助检查:无

●其它:
http://iask.fx120.net/Question/4/2005-9-2/181643.shtml

② 先天性脊椎裂能治愈吗

脊柱裂分为两种类型:显性脊柱裂脊膜膨出症和隐性脊柱裂.
1.显性脊柱裂脊膜膨出症:表现为小儿出生时颈部或腰骶部出现大小不等的囊状物,内有脑脊液或脊髓液,当平躺时体积减小或回缩,站立时明显增大,颜色为红褐色或淡红色,也有个别的没有囊壮物,有一个大小不等肉疙瘩或色素明显沉着的部位等.一般情况下应该在幼儿10个月前手术修复为好.如果不做治疗,12岁后大部分会出现不同程度的下肢瘫痪.作过手术后大部分会留下下肢走路跛行,神经性膀胱,大小便失禁等情况不尽相同的后遗症.
2.隐性脊柱裂:多表现为椎弓后体有小裂纹,椎间盘排列不整齐,骨盆移位,错位等.好发与第五腰椎和第1-2骶椎.但大部分外观表现变化不大,而且轻微裂纹着多见.隐性脊柱裂的病人症状多在7岁以前明显,过了7岁以后脊髓从骶椎回到第五腰椎,阴性裂造成的脊髓粘连现象,将不复存在,那么小孩尿床症状将明显减轻,如果7岁后还尿床大多数与隐性裂没有关系,因为假如说小孩到了60岁,再去检查拍片,阴性裂现象不同程度还会有的,不会完全康复的,但是,尿床现象不会因阴性脊柱裂而伴随到25岁以后,在25岁前早就康复了,所以不要认为尿床真的与阴性裂有很大的关系,不能治愈的错误认识更是不能要,不然的话后悔的不单是家长,更使孩子陷入了困境而不能自拔,后悔一生。这些家长应该了解. 如果小孩尿床过了7岁还有以下症状,可以考虑是由于阴性脊柱裂引起,症状是白天小便次数特别多,一小时一次,憋不住尿,尿频尿急。中午睡觉也尿床,不论时间长短。晚上次数特别多,一小时一次,不叫4-6次就尿床上。如果是上述情况,可以考虑是由于阴性裂所致,只要针对性治疗也是可以完全康复痊愈的。用药在人,治病在用心,应该相信科学才是。
以上情况以显性脊柱裂脊膜膨出症为病情严重,而且手术后遗症治疗难度相对较大,只能辅助康复治疗,逐渐恢复其功能,并且配以辅助性治疗方法方可收到奇效。无论是显性的或者是隐性的只要科学的用药均可以得到康复。特别是隐性裂的病人,更应该早治,一般病情都可以彻底康复。这种病情已经在临床上得到了验证。康复的占到96%以上。而不像一些非专业医生或家长说的:“小孩尿床不是病,不用看,晚上叫醒他就行,等小孩长大了就好了”,这种说法不但不负责任,而且容易耽误病情,使好多病人不能及时治疗,到了15-18岁更有甚者到了24岁 该结婚了还尿床。另外孩子的心理产生了不必要负担,思想压力加重,使视邱下部感情中枢对脑垂体分泌抗利尿激素发出错误信号,使内分泌功能发生紊乱,更加重了尿床症状,容易形成恶性循环,应引起家长注意。以免误了孩子一生幸福。
【【 【河北省石家庄健安中医院遗尿症、尿失禁治疗中心采用“五位一体、穴位感传疗法”,从补肾健脑,调理脾胃,促进膀胱功能恢复,调理内分泌,疏通神经入手,专业治疗各类型遗尿症、尿失禁,采用“缩泉宝灵”“健脑素”“小儿尿床贴”系列药品,用药后可使患者头脑灵,尿憋能醒,尿脬变大,尿床自愈,杜绝复发】】】。是现今效果最好的治疗方法。不妨一试,相信在我们的共同努力下,患者的病一定能早日康复。

③ 我的女儿今年8岁,先天性脊椎裂,做过一次手术,没成功,现在大小便失禁,请问哪里治疗这个的医院好

北京儿童医院,北京301医院

④ 治疗小儿脊椎裂的医院

脊柱裂治疗抄,1,
平时注袭意保暖,休息。明白点说,就是能躺着别坐着,能坐着别站着。
,2,骶骨隐裂大多数是先天性的,在不影响工作的情况下,治疗以对症为主。消炎药以解热止痛的为主,刺激胃的药比较便宜,比如双氯芬酸钠,布洛芬,炎痛昔康等;不刺激胃的药较贵,比如非普拉宗、百乐来等;但以上药都不宜久用,症状减轻就要停用。平时可用点中成药活血化瘀的,比如红药片,舒筋活血片

⑤ 先天性脊柱裂 怎么办

西医根本不知道发病的根本原因,只有手术。这在中医叫先天不足,你可以找中医针灸督脉治疗,再配合点补肾的中药和食物。绝对OK

⑥ 先天性的脊椎裂

脊柱裂分为两种类型:显性脊柱裂脊膜膨出症和隐性脊柱裂.
1.显性脊柱裂脊膜膨出症:表现为小儿出生时颈部或腰骶部出现大小不等的囊状物,内有脑脊液或脊髓液,当平躺时体积减小或回缩,站立时明显增大,颜色为红褐色或淡红色,也有个别的没有囊壮物,有一个大小不等肉疙瘩或色素明显沉着的部位等.一般情况下应该在幼儿10个月前手术修复为好.如果不做治疗,12岁后大部分会出现不同程度的下肢瘫痪.作过手术后大部分会留下下肢走路跛行,神经性膀胱,大小便失禁等情况不尽相同的后遗症.
2.隐性脊柱裂:多表现为椎弓后体有小裂纹,椎间盘排列不整齐,骨盆移位,错位等.好发与第五腰椎和第1-2骶椎.但大部分外观表现变化不大,而且轻微裂纹着多见.隐性脊柱裂的病人症状多在7岁以前明显,过了7岁以后脊髓从骶椎回到第五腰椎,阴性裂造成的脊髓粘连现象,将不复存在,那么小孩尿床症状将明显减轻,如果7岁后还尿床大多数与隐性裂没有关系,因为假如说小孩到了60岁,再去检查拍片,阴性裂现象不同程度还会有的,不会完全康复的,但是,尿床现象不会因阴性脊柱裂而伴随到25岁以后,在25岁前早就康复了,所以不要认为尿床真的与阴性裂有很大的关系,不能治愈的错误认识更是不能要,不然的话后悔的不单是家长,更使孩子陷入了困境而不能自拔,后悔一生。这些家长应该了解. 如果小孩尿床过了7岁还有以下症状,可以考虑是由于阴性脊柱裂引起,症状是白天小便次数特别多,一小时一次,憋不住尿,尿频尿急。中午睡觉也尿床,不论时间长短。晚上次数特别多,一小时一次,不叫4-6次就尿床上。如果是上述情况,可以考虑是由于阴性裂所致,只要针对性治疗也是可以完全康复痊愈的。用药在人,治病在用心,应该相信科学才是。
以上情况以显性脊柱裂脊膜膨出症为病情严重,而且手术后遗症治疗难度相对较大,只能辅助康复治疗,逐渐恢复其功能,并且配以辅助性治疗方法方可收到奇效。无论是显性的或者是隐性的只要科学的用药均可以得到康复。特别是隐性裂的病人,更应该早治,一般病情都可以彻底康复。这种病情已经在临床上得到了验证。康复的占到96%以上。而不像一些非专业医生或家长说的:“小孩尿床不是病,不用看,晚上叫醒他就行,等小孩长大了就好了”,这种说法不但不负责任,而且容易耽误病情,使好多病人不能及时治疗,到了15-18岁更有甚者到了24岁 该结婚了还尿床。另外孩子的心理产生了不必要负担,思想压力加重,使视邱下部感情中枢对脑垂体分泌抗利尿激素发出错误信号,使内分泌功能发生紊乱,更加重了尿床症状,容易形成恶性循环,应引起家长注意。以免误了孩子一生幸福。
【【 【河北省石家庄健安中医院遗尿症、尿失禁治疗中心采用“五位一体、穴位感传疗法”,从补肾健脑,调理脾胃,促进膀胱功能恢复,调理内分泌,疏通神经入手,专业治疗各类型遗尿症、尿失禁,采用“缩泉宝灵”“健脑素”“小儿尿床贴”系列药品,用药后可使患者头脑灵,尿憋能醒,尿脬变大,尿床自愈,杜绝复发】】】。是现今效果最好的治疗方法。不妨一试,相信在我们的共同努力下,患者的病一定能早日康复。
希望对你能有所帮助。

⑦ 脊柱裂挂什么科

脊柱裂是挂神经内科吗?回答者:陈杰波你好, 这情况建议你去医院神经外科检查治疗, 儿童隐性脊柱裂怎么治疗回答者:董月青主任您好:产生小儿尿失禁的疾病可能为心理性、解剖性和神经原性疾病或功能障碍。目前对控尿发育成熟年龄前(4-6岁)出现遗尿或不自主排尿者有特殊的分类和定义,分为夜间遗尿、日间遗尿和完全性尿失禁。患者存在先天性的脊柱裂,因此应该是病理性的尿失禁。原因可能是由于脊髓拴系造成的,这种患者应该婴儿时就手术,拖延有害。服用中药无效,随着孩子的生长还会加重,现在10岁了,应该尽快手术治疗。保守治疗无效。患者长大后还会出现下肢的无力或畸形。建议:1、应该再做一次核磁共振了解目前的情况。2、尽早手术3、请在搜索引擎中搜索:天津武警医学院附属医院脊柱脊髓专业组,进入了解我在脊柱裂方面做的研究。 隐性脊柱裂是什么病吗?回答者:吴健伟隐性脊柱裂属于先天性的疾病,是指体表无椎管内容物膨出。大多数是单纯脊柱裂,仅为椎板和棘突的不融合,多数位于腰骶部,发生在其他部位者不到1%。一般没有症状,也无需治疗;少数是隐性椎管闭合不全,可有神经系统等症状,也可有突向胸腔或盆腔的脊膜膨出,故需手术处理。如果方便的话可以带您女友来我们医院骨科检查,若有检查结果带来也最好。我会根据她的具体情况拟定最合适的治疗方案。

⑧ 北京那个医院看先天性骶椎裂好

腰痛是一种常见来病症,其源原因较多,如风湿或劳损等。同时在体检中发现存在先天畸形或发育不良者殊不少见,如第一骶椎先天性隐裂等,其主要原因是由于先天畸形导致的下腰部力学失衡。从解剖上而言,该病并无治疗的必要,如无必要为此进行手术纠正...1672

⑨ 先天性脊椎骨分裂能治疗吗在哪里医院就诊

脊柱裂

【概述】

脊柱裂(spina bifida)是椎管背侧的先天性闭合不全。完全性脊柱裂为死胎。部分性脊柱裂有隐性和显性之分,后者又有脊膜膨出和脊髓脊膜膨出两种。

形成内含脑脊液的囊状肿块,无脊髓组织,可有少数神经根。脊髓脊膜膨出则在膨出的脊膜囊内含有神经根和发育不全的脊髓。如囊表面皮肤也闭合不全,则会有脑脊液外溢。可伴发如颈肋,脊髓空洞症和脑积水等其他先天性异常。

【临床表现】

(一)隐性脊柱裂 在常规摄片中的发现率可高达10%以上。多数无症状,少数有局部酸痛与不适感。椎板缺失区邻近皮肤可有色素沉着、皮下脂肪瘤、一丛毛发或一个内藏毛发的小凹,后者可能有管道通向深部--皮窦(道)。少数病人的终丝或马尾神经粘着于椎板缺失区,或有异常纤维组织伸入椎管内。随着年龄增长,脊髓上移,脊髓圆椎或马尾神经受牵拉或压迫,逐渐出现尿急、遗尿等括约肌功能障碍,下肢远端肌力减退与营养障碍。原无症状的病人可在某次剧烈活动或意外撞击后出现急性马尾综合征:膀胱功能障碍、阳萎、下肢麻木和足下垂等。合并先天性皮窦者,细菌可经窦口侵入椎管引起各种急或慢性椎管内感染和化脓性脑膜炎,后者有反复发作倾向。

最常见于脊柱腰骶段。隐性脊柱裂一般仅有1至几个椎体的椎板缺损,脊膜大多完整。少数病人有异常纤维组织自皮下伸入椎管,与脊膜甚或椎管内神经组织粘着。有的合并表皮外胚层发育异常--先天性皮窦。脊膜膨出为脊膜呈囊状由椎板局部缺失处膨出。

(二)脊膜膨出 占显性脊柱裂的3%~4%。脊髓及神经根通常不受累。在大哭及咳嗽时脊膜膨出处出现搏动。在膨出的脊膜囊内如含有少数神经根,则病人有不同程度肢体瘫痪和括约肌功能障碍。部分病人由于脊髓下端被粘连固定,在脊柱长度增加时,脊髓不能相对上移,出现圆椎-马尾神经功能障碍或原有症状逐渐加重。

(三)脊髓脊膜膨出 占显性脊柱裂90%以上。发生病变节段的脊髓功能严重障碍,包括肢体瘫痪、感觉缺失、大便失禁和神经源性膀胱症状。多数病儿伴脑积水,这是由于在胚胎发育过程中脊柱长度增加时,脊髓下端被粘连固定于椎管下端,导致部分延髓和小脑组织被向下拉出颅腔,穿过枕骨大孔疝入椎管内(Arnold-Chiari畸形),从而妨碍脑脊液流通,引起脑积水。

【诊断说明】

对主诉腰部酸痛或圆椎神经受损症状的青少年,以及细菌性脑膜炎或椎管内化脓性感染的病人,均需考虑到隐性脊柱裂的可能。如发现腰骶椎表面皮肤有毛发增生、血管痣、色素沉着或脂肪肿块,应作脊柱X线摄片。脊膜膨出或脊髓脊膜膨出,因病孩在号哭或咳嗽时膨出处出现搏动,故在出生后立即会引起家人注意,进一步明确病变范围、程度和性质可作病变区CT或MRI检查。

【治疗说明】

隐性脊柱裂无神经功能障碍者不需治疗。有尿急或遗尿等神经功能障碍且渐次加重者,在诊断确定情况下可手术切除伸入椎管内的纤维带和切断牵张的终丝,解除圆椎马尾的压迫和牵张。先天性皮窦合并中枢感染时应给予抗生素治疗并手术切除包括始端在内的感染灶。脊膜膨出或脊髓脊膜膨出在全身和局部情况许可下,宜尽早切除脊膜膨出囊和整复囊内的畸形神经组织。已有脑积水者,可先行脑脊液分流术。有部分病人在切除脊膜膨出囊后发生脑积水,应即给于相应的治疗。

⑩ 请问有谁知道幼儿脊柱裂哪里医院治疗比较好

上海市新华医院 研究机构:国家重点学科、上海市儿科医学研究所、上海市小儿先天性心脏病研究所 擅长治疗:小儿心脏介入疗法、儿童白血病、小儿骨折骨肿瘤、新生儿疾病、先心病外科治疗 知名专家:陈方、董其刚、葛人铨、李衷初、施诚仁、宋家麒、王捍平、余世耀 地址:上海市控江路1665号 交通: 6、70、103、115路 建议到上海市新华医院治疗。

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