『壹』 常用表面張力的測定方法
測定表面張力有以下幾種方法。
(1)表面張力法 表面張力測定法適合於離子表面活性劑和非離子表面活性劑臨界膠束濃度的測定，無機離子的存在也不影響測定結果。在表面活性劑濃度較低時，隨著濃度的增加，溶液的表面張力急劇下降，當到達臨界膠束濃度時，表面張力的下降則很緩慢或停止。以表面張力對表面活性劑濃度的對數作圖，曲線轉折點相對應的濃度即為CMC。如果在表面活性劑中或溶液中含有少量長鏈醇、高級胺、脂肪酸等高表面活性的極性有機物時，溶液的表面張力-濃度對數曲線上的轉折可能變得不明顯，但出現一個最低值(圖2—15)。這也是用以鑒別表面活性劑純度的方法之一。
(2)電導法 本法僅適合於表面活性較強的離子表面活性劑CMC的測定，以表面活性劑溶液電導率或摩爾電導率對濃度或濃度的平方根作圖，曲線的轉折點即CMC。溶液中若含有無機離子時，方法的靈敏度大大下降。
(3)光散射法 光線通過表面活性劑溶液時，如果溶液中有膠束粒子存在，則一部分光線將被膠束粒子所散射，因此測定散射光強度即濁度可反映溶液中表面活性劑膠束形成。以溶液濁度對表面活性劑濃度作圖，在到達CMC時，濁度將急劇上升，因此曲線轉折點即為CMC。利用光散射法還可測定膠束大小(水合直徑)，推測其締合數等。但測定時應注意環境的潔凈，避免灰塵的污染。
(4)染料法 一些有機染料在被膠團增溶時。其吸收光譜與未增溶時發生明顯改變，例如頻那氰醇溶液為紫紅色，被表面活性劑增溶後成為藍色。所以只要在大於CMC的表面活性劑溶液中加入少量染料，然後定量加水稀釋至顏色改變即可判定CMC值。採用滴定終點觀察法或分光光度法均可完成測定。對於陰離子表面活性劑，常用的染料有頻那氰醇、鹼性蕊香紅G；陽離子表面活性劑可用曙紅或熒光黃；非離子表面活性劑可用頻那氰醇、四碘熒光素、碘、苯並紫紅4B等。採用染料法測定CMC可因染料的加入影響測定的精確性，尤其對CMC較小的表面活性劑的影響更大，另外，當表面活性劑中含有無機鹽及醇時，測定結果也不甚准確。
目前還有許多現代儀器方法測定CMC，如熒光光度法、核磁共振法、導數光譜法等。
『貳』 怎麼判斷物質表面張力大小
(1)表面張力法。表面張力測定法適合於離子表面活性劑和非離子表面活性劑臨界膠束濃度的測定，無機離子的存在也不影響測定結果。在表面活性劑濃度較低時，隨著濃度的增加，溶液的表面張力急劇下降，當到達臨界膠束濃度時，表面張力的下降則很緩慢或停止。以表面張力對表面活性劑濃度的對數作圖，曲線轉折點相對應的濃度即為CMC。如果在表面活性劑中或溶液中含有少量長鏈醇、高級胺、脂肪酸等高表面活性的極性有機物時，溶液的表面張力-濃度對數曲線上的轉折可能變得不明顯，但出現一個最低值(圖2—15)。這也是用以鑒別表面活性劑純度的方法之一。
(2)電導法。本法僅適合於表面活性較強的離子表面活性劑CMC的測定，以表面活性劑溶液電導率或摩爾電導率對濃度或濃度的平方根作圖，曲線的轉折點即CMC。溶液中若含有無機離子時，方法的靈敏度大大下降。
(3)光散射法。光線通過表面活性劑溶液時，如果溶液中有膠束粒子存在，則一部分光線將被膠束粒子所散射，因此測定散射光強度即濁度可反映溶液中表面活性劑膠束形成。以溶液濁度對表面活性劑濃度作圖，在到達CMC時，濁度將急劇上升，因此曲線轉折點即為CMC。利用光散射法還可測定膠束大小(水合直徑)，推測其締合數等。但測定時應注意環境的潔凈，避免灰塵的污染。
(4)染料法。一些有機染料在被膠團增溶時。其吸收光譜與未增溶時發生明顯改變，例如頻那氰醇溶液為紫紅色，被表面活性劑增溶後成為藍色。所以只要在大於CMC的表面活性劑溶液中加入少量染料，然後定量加水稀釋至顏色改變即可判定CMC值。採用滴定終點觀察法或分光光度法均可完成測定。對於陰離子表面活性劑，常用的染料有頻那氰醇、鹼性蕊香紅G；陽離子表面活性劑可用曙紅或熒光黃；非離子表面活性劑可用頻那氰醇、四碘熒光素、碘、苯並紫紅4B等。採用染料法測定CMC可因染料的加入影響測定的精確性，尤其對CMC較小的表面活性劑的影響更大，另外，當表面活性劑中含有無機鹽及醇時，測定結果也不甚准確。
目前還有許多現代儀器方法測定CMC，如熒光光度法、核磁共振法、導數光譜法等。
『叄』 測定表面張力的常用方法有哪些
毛細管上升法、Wilhelmy盤法、懸滴法、滴體積法、最大氣泡壓力法
『肆』 如何測液體的表面張力
液體表面張力系數的測定
液體的表面張力是表徵液體性質的一個重要參數．測量液體的表面張力系數有多種方法，拉脫法是測量液體表面張力系數常用的方法之一．該方法的特點是，用秤量儀器直接測量液體的表面張力，測量方法直觀，概念清楚．用拉脫法測量液體表面張力，對測量力的儀器要求較高，由於用拉脫法測量液體表面的張力約在1×10-3～1×10-2 N之間，因此需要有一種量程范圍較小，靈敏度高，且穩定性好的測量力的儀器．近年來，新發展的硅壓阻式力敏感測器張力測定儀正好能滿足測量液體表面張力的需要，它比傳統的焦利秤、扭秤等靈敏度高，穩定性好，且可數字信號顯示，利於計算機實時測量，為了能對各類液體的表面張力系數的不同有深刻的理解，在對水進行測量以後，再對不同濃度的酒精溶液進行測量，這樣可以明顯觀察到表面張力系數隨液體濃度的變化而變化的現象，從而對這個概念加深理解。
[實驗目的]
1．用拉脫法測量室溫下液體的表面張力系數
2．學習力敏感測器的定標方法
[實驗原理]
測量一個已知周長的金屬片從待測液體表面脫離時需要的力，求得該液體表面張力系數的實驗方法稱為拉脫法．若金屬片為環狀吊片時，考慮一級近似，可以認為脫離力為表面張力系數乘上脫離表面的周長，即
F=α·π(D1十D2 ) （1）
式中，F為脫離力，D1，D2分別為圓環的外徑和內徑，α為液體的表面張力系數．
硅壓阻式力敏感測器由彈性梁和貼在樑上的感測器晶元組成，其中晶元由四個硅擴散電阻集成一個非平衡電橋，當外界壓力作用於金屬梁時，在壓力作用下，電橋失去平衡，此時將有電壓信號輸出，輸出電壓大小與所加外力成正此，即
△U=KF （2）
式中，F為外力的大小，K為硅壓阻式力敏感測器的靈敏度，△U為感測器輸出電壓的大小。
[實驗裝置]
圖14-1為實驗裝置圖,其中,液體表面張力測定儀包括硅擴散電阻非平衡電橋的電源和測量電橋失去平衡時輸出電壓大小的數字電壓表．其他裝置包括鐵架台,微調升降台,裝有力敏感測器的固定桿,盛液體的玻璃皿和圓環形吊片,實驗證明,當環的直徑在3cm附近而液體和金屬環接觸的接觸角近似為零時.運用公式(1)測量各種液體的表面張力系數的結果較為正確。
圖14-1 液體表面張力測定裝置
[實驗內容]
一、必做部分
1、 力敏感測器的定標
每個力敏感測器的靈敏度都有所不同，在實驗前，應先將其定標，步驟如下：打開儀器的電源開關，將儀器預熱。（2）在感測器梁端頭小鉤中，掛上砝碼盤，調節電子組合儀上的補償電壓旋鈕，使數字電壓表顯示為零。（3）在砝碼盤上分別如0.5g、1.0g、1.5g、2.0g、2.5g、3.0g等質量的砝碼，記錄相應這些砝碼力F作用下，數字電壓表的讀數值U.(4)用最小二乘法作直線擬合,求出感測器靈敏度K.
2、 環的測量與清潔
（1）用游標卡尺測量金屬圓環的外徑D1和內徑D2 （關於游標卡尺的使用方法請閱實驗1）
（2）環的表面狀況與測量結果有很大的關系，實驗前應將金屬環狀吊片在NaOH溶液中浸泡20－30秒，然後用凈水洗凈。
3、液體的表面張力系數
（1）將金屬環狀吊片掛在感測器的小鉤上，調節升降台，將液體升至靠近環片的下沿，觀察環狀吊片下沿與待測液面是否平行，如果不平行，將金屬環狀片取下後，調節吊片上的細絲，使吊片與待測液面平行。
（2）調節容器下的升降台，使其漸漸上升，將環片的下沿部分全部浸沒於待測液體，然後反向調節升降台，使液面逐漸下降，這時，金屬環片和液面間形成一環形液膜，繼續下降液面，測出環形液膜即將拉斷前一瞬間數字電壓表讀數值U1和液膜拉斷後一瞬間數字電壓表讀數值U2。
△U＝U1-U2
（3）將實驗數據代人公式（2）和（1），求出液體的表面張力系數，並與標准值進行比較。
二、選做部分
測出其他待測液體，如酒精、乙醚、丙酮等在不同濃泄勁時的表面張力系數
三、實驗數據和記錄
1、感測器靈敏度的測量
表14-1
砝碼／g
0.500
1.000
1.500
2.000
2.500
3.000
電壓／mV
經最小二乘法擬合得K=_______mV/N,擬合的線性相關系數r=__________
2、水的表面張力系數的測量
金屬環外徑D1=_________cm,內徑D2=_______ cm, 水的溫度：θ=________τ.
表14-2
編號
U1/mV
U2/mV
△U/mV
F/N
A/N.m-1
1
2
3
4
5
平均值： =_______N/m
附：水的表面張力系數的標准值：
A/N.m--1
0.074 22
0.073 22
0.072 75
0.071 97
0.071 18
水的溫度t/C
10
15
20
25
30
『伍』 怎樣測出表面張力的大小 Rt.求最簡單的方法。
表面張力是由物態內部的分子（或原子）間的相互吸引力導致的，拿液體為例，液體內部分子之間的吸引力一般比氣體中分子之間或氣體與液體之間的分子之間的吸引力要大。表面張力的起因實際上是界面所造成的不對稱，是一個位於表面內的力。嚴格地說表面是指液體與其本身的飽和蒸汽間形成的特殊相界面，而界面則是通指一液體與另一互不相如溶的液體（或流體）之間形成的相界面。這里提到的內容既適用於表面，也適用於界面，所以二者不嚴格區分，除非特殊提及。
要擴大一個一定體積的液體的表面，那麼需要向這個液體作功。表面張力被定義為在擴大一單位面積的液體表面時所要作的功，因此表面張力也可以被看作是表面能的密度。
表面張力是一種物理效應，它使得液體的表面總是試圖獲得最小的、光滑的面積，就好像它是一層彈性的薄膜一樣。其原因是液體的表面總是試圖達到能量最低的狀態。由於球面是同樣體積下面積最小的幾何形狀，因此在沒有外力的情況下（比如在失重狀態下），液體在平衡狀態下總是呈球狀。
表面張力的存在使得一表面/界面兩邊的壓力不再相同，這一壓力差的大小取決於界面張力及屆面的曲率， 可用楊-拉普拉斯（Young-Laplace）公式來描述：
液體的表面/界面張力可直接測量。測量的方法大多基於對表面/界面施加一外力，從而引起其變化，通過測量施加的力和/或其變化的程度，就可計算出表面/界面張力的值。
表面/界面張力的測量方法可根據直接測量的物理量分為：
1.力測量法
2.壓力測量法
3.界面形狀分析法
力測量法通常是運用一探針使其與待測的界面接觸，然後通過一天平來測量施加/作用在探針上的力。為了保證界面在探針表面上的潤濕性，探針通常由金屬（如Platinum）製成。常見的方法有：
1.掛環法（Du Nouy Ring method）：這可能是測量表面/界面張力的最經典方法，文獻上報道的許多液體的表/界面張力值是用這一方法測得，它甚至可以在很難浸濕的情況下被使用。用一個初始浸在液體的環從液體中拉出一個液體膜（類似肥皂泡），同時測量提高環的高度時所需要施加的力。
2.威廉米平板法(Wilhelmy Plate method)：這是一種很普遍的測量方法，尤其適用於長時間測量表面張力的測量。測量的量是一塊垂直於液面的平板在浸濕過程中所受的力。
其實也可以用其它幾何形狀的探針如圓棒，球等來代替平板，測量原理相同，被稱為改變威廉米平板法(Modified Wilhelmy Plate method)。
壓力測量法是通過測量界面兩邊（兩相）的壓力差，然後運用上述的楊-拉普拉斯（Young-Laplace）公式來計算表面張力。見的方法有：
1.毛細管升高法：當液體與毛細管管壁間的接觸角小於90度時（浸潤的），管內的液面成凹面，彎曲的液面對於下層的液體施加負壓力，導致液面在毛細管中上升，直到壓力平衡為止。通過測量液面升高的高度，及已知毛細管內徑和液體與毛細管管壁間的接觸角（通常默認為是0），就可計算出表面張力。這是一很經典及直觀的方法，所以經常被用來作為教學示範和學生實驗。
2.最大氣泡法：泡剛形成時，由於表面幾乎是平的，所以曲率半徑R極大；當氣泡形成半球形時，曲率半徑R等於毛細管半徑r，此時R值最小。隨著氣泡的進一步增大，R又趨增大，直至逸出液面。測得了氣泡成長過程中的最高壓力差，在已知毛細管半徑的情況下就能計算出表面張力。
本方法非常適用於測量表面張力隨時間的變化，所謂的動態表面張力。
界面形狀分析法是基於對一處於力平衡狀態的界面的形狀的分析，是一種光學分析法。
1.懸滴法/座滴法：適用於界面張力和表面張力的測量。也可以在非常高的壓力和溫度下進行測量。測量液滴的幾何形狀。詳細描述參見這里。
2.旋轉滴法：可用來測定表/界面張力，尤其適應於低范圍（0.1mN/m以下）界面張力的測量。測量的值是一個處於比較密集的物態狀態下旋轉的液滴的直徑或總體幾何形狀。
3.（液滴）體積/重量法：非常適用於動態地測量表/界面張力。測量的值是一定體積的液體分成的液滴數量（或平均每個液滴的體積或重量）。
液滴體積/重量法其實是懸滴法的一種極端情況：懸滴的體積/重量增大到無法再由表/界面張力來支撐時，導致表/界面撕裂而掉下。但掉下的並不是整個液滴的全部，有部分剩留在毛細管/針管管埠上，這使得掉下的液滴的體積/重量無法精確計算，需要加入經驗校正因子。
希望能幫到你，麻煩給「好評」
『陸』 【求助】乳液的表面張力如何測定
可以採用滴管將乳液滴在有刻度的紙面上，看其在一定時間的鋪展情況。這專種方法不能得屬到具體值，但可以作為參考。wubaoyi(站內聯系TA)看下物理化學關於表面張力的這章,應該可以找到答案:cool::cool::cool:zhentian1983(站內聯系TA)好像接觸角的儀器也可以測定表面張力的，你可以再看下去海邊小石頭(站內聯系TA)KRUSS tensiometer
『柒』 表面張力的測定方法有哪些
一、 測定方法
液體表面張力的測定方法分靜態法和動態法。
靜態法，有毛細管上升法、吊環法、Wilhelmy盤法、旋滴法、懸滴法、滴體積法、最大氣泡壓力法；動態法有旋滴法、震盪射流法和懸滴法等。其中毛細管上升法和最大氣泡壓力法不能用來測液-液界面張力。Wilhelmy 盤法，最大氣泡壓力法，振盪射流法可以用來測定動態表面張力。
靜態法測定表面張力
1、 滴重法
滴重法也叫做滴體積法，這種反分法比較精確而且簡便。其基本原理是：自一毛細管滴頭滴下液體時，液滴的大小與液體的表面張力有關，即表面張力越大，滴下的液滴也越大，二者存在關系式：
W=2πRγf (1)
γ=W/(2πRf} (2)
式中，W為液滴的重量；
R為毛細管的滴頭半徑，其值的大小由測量儀器決定；
f為校正系數。一般實驗室中測定液滴體積更為方便，
因此式（2）又可寫為：
γ=(Vρg/R)×(1/2πf) (3)
式中，V為液滴體積；ρ為液體的密度；f為校正因子。
對於特定的測量儀器和被測液體，R和ρ是固定的，在測量過程中，只要測出數滴液體的體積, 就可計算出該液體的表面張力。
2、毛細管上升法
將一支毛細管插入液體中，液體將沿毛細管上升,升到一定高度後，毛細管內外液體將達到平衡狀態，液體就不再上升了。此時,液面對液體所施加的向上的拉力與液體總向下的力相等。則
γ=1/2 ρl−ρg ghrcosθ (1)
式中γ為表面張力；r為毛細管的半徑；h為毛細管中液面上升的高度；ρl為測量液體的密度;ρg為氣體的密度(空氣和蒸氣；g為當地的重力加速度；θ為液體與管壁的接觸角。若毛細管管徑很小，而且θ=0時，則上式(1)可簡化為
γ=12ρghr (2)
『捌』 測定表面張力的方法有哪些
液體表面來張力的測定方自法分靜態法和動態法。
靜態法有毛細管上升法、nouy吊環法、wilhelmy盤法、旋滴法、懸滴法、滴體積法、最大氣泡壓力法；
動態法有旋滴法、震盪射流法和懸滴法等。
其中毛細管上升法和最大氣泡壓力法不能用來測液液界面張力。
wilhelmy
盤法，最大氣泡壓力法，振盪射流法
可以用來測定動態表面張力。另外還有許多現代儀器方法測定cmc，如熒光光度法、核磁共振法、導數光譜法等。
『玖』 肌張力檢查方法
你好，我是學醫的，希望我的解答可以解除你的困惑，肌張力檢查是神經內內科常用的，檢查時囑容患者肌肉放鬆，觸摸感受肌肉硬度，並被動屈伸肢體感受阻力。肌張力降低可以感受患者肌肉弛緩柔然，肌張力增高，可以感受患者肌肉僵硬，關節活動范圍小
『拾』 表面張力測試儀如何測量表面張力
表面張力的測量可以表面張力測試儀進行。這些儀器基於測量施加在位於液-氣或液-液界面處的探頭上的力。探針連接到非常敏感的天平，並且感興趣的液體界面與探針接觸。當探針與液體表面相互作用時，通過天平測得的力可用於計算表面張力，取決於以下因素：探針的尺寸和形狀，探針與液體之間的接觸角以及液體的表面張力，探頭的大小和形狀易於控制，探針通常由鉑製成，這有助於確保探針與要研究的液體之間的接觸角為零。通常使用兩種配置的探針。
杜努伊環法
該方法利用鉑環作為探針。通過移動放置液體容器的平台，將環浸沒在界面下方。浸入後，平台高度逐漸降低，環最終通過界面拉出並帶來彎月形的液體。如果將容器進一步降低，則彎液面最終會從環上撕下。在此事件之前，彎液面的體積（以及所施加的力）會通過最大值，並在實際撕裂事件之前開始下降。
表面張力的計算基於最大力的測量。環的浸入深度和環在經歷最大拉力時升起的高度與該技術無關。原始計算基於具有無限直徑（或金屬絲）的環，並且未考慮由於環的一側與另一側接近而被拉起的多餘液體。由於表面張力而是毛細作用力，位於環正下方的部分流體不在此處。但是，這種液體會影響天平給出的力讀數，從而使測得的表面張力值增加約7％。如今，全自動張力測定儀通常會使用校正因子來減去和說明這種多餘的液體。
威廉平板法
該方法利用粗糙的鉑金板作為探針。該技術的計算基於與液體接觸的完全潤濕的板的周長。在這種方法中，探頭相對於表面的位置很重要。當液體表面與探針接觸時，儀器將通過記錄探針上的力變化來檢測確切的接觸時刻。因此，該位置將被標記為「零浸入深度」。然後將板浸入低於該值的設定深度（通常在界面處幾毫米）。當板稍後返回到浸入深度為零時，將記錄力。影響威廉米懸片的力可以寫成F= γlPcosθ,其中γl是液體的表面張力，P是板的周長（P = 2w + 2t），θ是板與液體之間的接觸角。如假定完全潤濕，接觸角是0和COSθ= 1。然後，表面張力可被計算為γl = F/P 的威廉平板法測量也可在所謂的靜態或連續模式，其中威廉米懸片保持在完成在整個測量周期中都與液體接觸。
鉑金棒
上述兩種方法都需要使用相對大量的液體（通常大於10毫升）以確保探針完全潤濕。可以使用較小直徑的樣品容器來減少所需的總體積。但是，有一個限制。當樣品容器和探頭的邊緣太近時，液體和容器邊緣之間形成的彎液面會影響平衡。為避免此問題，用戶必須在探頭和樣品容器側壁之間留出足夠的空間，大約2毫米左右。
與這些技術中的任何一種一樣，測量的精確度受測量探針幾何形狀的精確度的影響。鉑棒的測量精度可能會小於杜努伊環法或威廉平板法，這會導致表面/界面張力結果的誤差更大。因此，僅在樣品量有限的情況下才建議使用鉑棒法。該方法和計算基於與威廉平板法相同的原理。
回復者：華天電力