皮膚僵硬是什麼病

❶ 皮膚變硬怎麼回事

硬皮病的可能性很大，硬皮病是—種皮膚及內臟器官發生硬化或纖維化為特徵的結締組織病，多發於30—50歲女性，分局限性及系統性兩型。本病病因不明.有以下幾種病因學說：血管學說、膠原代謝異常學說、自身免疫學說。局限性硬皮病：又叫硬斑病，是一種限局性皮膚腫脹，以後發生硬化萎縮的慢性皮膚病。可以表現為圓形、卵圓形、不規則條形斑片，呈淡紅色或紫紅色.開始輕度腫脹，以後發展擴大，色變為淡黃色或淡白，表面光滑發硬，邊界清楚，女性多見，好發於側胸、大腿。發生在額頭部者，常伴有面部偏側萎縮。局限性便皮病可以多塊同時存在，偶爾也可以泛發全身。此型可以局部注射或塗擦皮質類固醇激素，也可以做局部物理療法。全身可以應用維生素E、丹參、當歸等活血葯物。二、系統性硬皮病：又叫進行性系統性硬化。此型較重，是一種對稱性皮膚僵硬和指趾缺血，伴關節、肌肉損害的慢性進行性疾病。可分為肢端硬化病及彌漫性硬皮病兩型，前者病變主要在肢端，預後較好;後者全身大部分皮膚均變碩，常侵犯內臟、預後較差。患者初期一般有前驅症狀，如雷諾現象、低熱、小關節疼痛等。以後白雙手肢端反膚開始，出現腫脹，很快變硬。皮損逐漸自手部發展至雙前臂、軀干、頭面部，呈彌漫性對稱性水腫及硬化。可以表現為病變處皮膚變硬，表面有蠟樣光澤.不能用手捏起。面部表情呆板。以後皮膚萎縮變薄，出汗減少，毛發脫落，鼻端變尖，張口困難，指趾僵硬，呈爪狀。四肢、軀干受侵犯的皮膚均可以變薄，變硬，緊綳於身上，關節僵硬，內臟多器官可以受累，引起吞咽困難，肺纖維化.腹痛、腹脹、腹瀉與便秘交替，心律失常，心肌傳導阻滯等多臟器損害。如果手指及關節周圍的軟組織內發生鈣鹽沉積，同時具有雷諾現象、食道功能障礙、反映端硬化和毛細血管擴張等症狀時，稱為CREST綜合症。系統性硬皮病的治療以全身內服擴血管葯物或中葯活血通絡軟堅化瘀治療為主。可以在早期給予小量皮質類固醇激素治療。應該盡可能去除感染病灶，避免精神刺激，防止外傷，注意保暖。 望採納

❷ 皮膚全身僵硬而且癢是什麼病啊

你好,對於皮膚病建議不要盲目就醫,自行買葯服用,以免延誤診治,加重病情；專最好到正規醫院相關屬科室治療,早治療早康復；平時要加強身體鍛煉,提高自身抵抗力,避免勞累,受涼,感冒,注意飲食,多食新鮮水果,蔬菜.

❸ 皮肉變僵硬是什麼皮膚病

去看醫生。
用些維生素e軟膠囊或者是甘油，橄欖油之類的可以使皮膚細膩。晚版上睡覺前，在手上弄權些橄欖油按摩後擦上護手霜，帶上手套，每次吸收後及時擦上護手霜，不用多久，手部的皮膚就好了。硬皮不能撕，撕了如果新的再長上，不注意保養，還會更厲害。所以平時保養很重要，希望能幫助到你

❹ 硬皮膚病是什麼病能治好嗎

硬皮來病屬於自身免疫源性疾病，目前具體病因和發病機制尚不清楚，治療非常棘手。一般情況下，局限性硬皮病可以通過手術切除，或者局部注射激素類葯物等治療手段，

可以取得比較滿意的治療效果。但系統性硬皮病目前還沒有非常好的治療辦法，可以通過使用擴張血管，抑制免疫，調理免疫機能等治療手段，部分緩解症狀。但目前還沒有根治的辦法。

硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特徵的結締組織病，此病可以引起多系統損害。主要特點為皮膚、滑膜、骨骼肌、血管和食道出現纖維化或硬化。有些內臟器官，如肺、心臟、腎臟和大小動脈也可有類似的病變。

❺ 皮膚變的僵硬是什麼病

魚鱗病，來是一種常見源的遺傳性皮膚角化病，舊稱魚鱗癬，中醫稱蛇皮癬。主要表現為四肢伸側或軀幹部皮膚乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鱗屑，外觀如魚鱗狀或蛇皮狀，因遺傳方式不同，可分為常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病、性聯遺傳尋常性魚鱗病、先天性魚鱗病樣紅皮病及板層狀魚鱗病。

❻ 皮膚癢,干,發硬是什麼病呀

皮膚病,皮膚敏感,去醫院看看吧

❼ 皮變硬，會一直延續，這是什麼皮膚病

你這種情況屬於硬皮病。硬皮病，屬中醫「皮痹」、「風濕痹」等范疇。
老方堂中專醫治療硬皮病，以活屬血化瘀、溫補腎陽為主要治療原則。
1．浮腫期 皮膚呈實質性水腫，顏色為正常皮色或蒼白色。此期約為時數周。患者多有腰酸、畏寒、肢冷等腎陽虛的表現，舌淡，脈細緩。治宜溫補腎陽。
2．硬化期 皮膚發硬光滑，呈蠟樣，顏色亦隨即加深，呈棕色或棕褐色，有時夾雜減色斑點。發硬的皮膚不易折皺或捏起。嚴重時，皮下組織及肌肉均發生萎縮及硬化，緊貼於骨骼，形成木板樣硬片。因而患者活動大受限制，如面部缺乏表情，開口困難、胸廓運動受限制、關節強直等。有時指（趾）端由於皮膚硬化、血液供應減少而產生營養性潰瘍。硬化期可遷延數月甚至數年，然後逐步過渡到萎縮期。硬化期治宜解肌化瘀，活血養血。
3．萎縮期 皮膚變薄如羊皮紙樣，並有出汗減少和毛發脫落現象。萎縮期治宜滋陰清熱，活血化瘀。

❽ ,摸著發硬,是什麼皮膚病

(發病時間、主要症狀等)：
有一個來月吧

❾ 皮膚變硬是怎麼回事

硬皮病的可能性很大，硬皮病是—種皮膚及內臟器官發生硬化或纖維化為特徵的結締組織病，多發於30—50歲女性，分局限性及系統性兩型。本病病因不明.有以下幾種病因學說：血管學說、膠原代謝異常學說、自身免疫學說。局限性硬皮病：又叫硬斑病，是一種限局性皮膚腫脹，以後發生硬化萎縮的慢性皮膚病。可以表現為圓形、卵圓形、不規則條形斑片，呈淡紅色或紫紅色.開始輕度腫脹，以後發展擴大，色變為淡黃色或淡白，表面光滑發硬，邊界清楚，女性多見，好發於側胸、大腿。發生在額頭部者，常伴有面部偏側萎縮。局限性便皮病可以多塊同時存在，偶爾也可以泛發全身。此型可以局部注射或塗擦皮質類固醇激素，也可以做局部物理療法。全身可以應用維生素E、丹參、當歸等活血葯物。二、系統性硬皮病：又叫進行性系統性硬化。此型較重，是一種對稱性皮膚僵硬和指趾缺血，伴關節、肌肉損害的慢性進行性疾病。可分為肢端硬化病及彌漫性硬皮病兩型，前者病變主要在肢端，預後較好;後者全身大部分皮膚均變碩，常侵犯內臟、預後較差。患者初期一般有前驅症狀，如雷諾現象、低熱、小關節疼痛等。以後白雙手肢端反膚開始，出現腫脹，很快變硬。皮損逐漸自手部發展至雙前臂、軀干、頭面部，呈彌漫性對稱性水腫及硬化。可以表現為病變處皮膚變硬，表面有蠟樣光澤.不能用手捏起。面部表情呆板。以後皮膚萎縮變薄，出汗減少，毛發脫落，鼻端變尖，張口困難，指趾僵硬，呈爪狀。四肢、軀干受侵犯的皮膚均可以變薄，變硬，緊綳於身上，關節僵硬，內臟多器官可以受累，引起吞咽困難，肺纖維化.腹痛、腹脹、腹瀉與便秘交替，心律失常，心肌傳導阻滯等多臟器損害。如果手指及關節周圍的軟組織內發生鈣鹽沉積，同時具有雷諾現象、食道功能障礙、反映端硬化和毛細血管擴張等症狀時，稱為CREST綜合症。系統性硬皮病的治療以全身內服擴血管葯物或中葯活血通絡軟堅化瘀治療為主。可以在早期給予小量皮質類固醇激素治療。應該盡可能去除感染病灶，避免精神刺激，防止外傷，注意保暖。 望採納 謝謝

❿ 皮硬，癢，是什麼皮膚病

牛皮癬！