Ⅰ 進口水療美容設備的品牌有哪些可以推薦的
工商國際代理的奧地利「雅斐爾」音頻色光放鬆椅，N Qi 水療按摩艙，桑拿房外置雪噴泉，遠紅線玉石養生按摩儀，德國 Medy Jet 水療美容按摩床。
Ⅱ 國內有沒有專門做日本美容儀器進口的，推薦一下，想買進口美容設備
你是自己已經買好的話
Ⅲ 進口皮膚管理儀器都有哪些
進口的美容儀器，從國別來分，有韓國、德國、美國、以色列；價格差異較大；
進口美容儀器從功能來分，有小氣泡、大氣泡、熱拉提、無針水光、脫毛、多功能一體機等；
Ⅳ 美容儀器從哪些國家進口比較多
這個主要是看技術的，以色列擅長寬光譜和超聲波系列。美國擅長激光短波長系列。韓國有些簡單而復雜
--鴻森光電美容儀器公司為您解答
Ⅳ 進口美容儀器和國內的美容儀器有何區別
其實美容儀器的抄的各種技術理襲論對美容臨床上的確是有效的，包括美國FDA、歐美醫療CE或者中國的CFDA臨床驗證，只是說，技術理論的實現是需要技術工藝的支持，簡單一點說，本來要求的電阻精度是1%的，結果為了省錢或沒搞懂用了精度5%的電阻，那最後的實際值和技術理論值就有一定的誤差，這種誤差的累加值的大小就是偏離技術理論值的大小，最後決定了臨床應用的療效。
1、工藝：國外達到國家的工業比較先進，工藝也是精湛，這決定了實際技術值跟理論技術值誤差較小，那治療效果可能更接近理論值，使用壽命也可能更長
2、責任：相對來說，國外的企業的社會責任感更強，管理更先進，不會偷工減料，各環節的檢驗也很到位，這樣質量相對有保障
3、就目前來說，國內的美容儀器主要還是以仿造為主，所以在仿造的過程中，對原創的技術理解程度可能並不精準。
所以說，目前國內美容儀器市場，同一款普通的光子嫩膚儀，價格從幾千到幾萬，有CFDA的儀器甚至十幾萬，價格也是相差幾十倍，更多人認為光子技術是比較成熟的，所以應該都查不到哪去，實際上，就像手機一樣，價位從幾百到幾千，差異在於細節和人性化，美觀度，耐用度，穩定度。
Ⅵ 有什麼高端的原裝進口美容院產品
高端的原裝進口美容院產品比較駁雜，因為近幾年原裝進口美容院產品的市場比例日益增加!
這兩年所經營的美容院做的一個是抗衰「締佳霜」，一個是常規線「瑪露維爾姿」，顧客好的反響佔多數。
Ⅶ 國外進口美容儀器主要是從哪些國家進口，效果怎麼樣
沒法細說，比如日本、以色列，的吧，我也就知道這倆國家。我的是日本的belulu
Ⅷ 哪個品牌的進口美容儀器護膚效果好
進口美容儀器一般我都是用娜蜜絲的美容儀，之前用過幾個牌子的效果不咋樣，這個挺合我心意的
Ⅸ 進口的美容儀器哪裡找
美容儀器肯定是上艾維商城官網啦！艾維美容儀器相信會給您意想不到的驚喜！
Ⅹ 從國外進口美容設備要經過什麼單位審批
醫療器械進口流程：
1、簽訂進口合同，國外供應商發貨；
2、海運至國內碼頭或空運至機場；到港後船公司（航空公司）寄到貨通知書；
3、憑到貨通知書到船公司換單；
4、根據產品的監管條件，依商檢局要求辦理相應檢驗檢疫；
5、報關（憑提單、入境貨物通關單，報關申請單等或產品監管要求所需其他文件）
6、海關受理；海關審價（接受申報價格通過或海關指定貨值或海關系統查詢價格磋商等情況）；
7、出稅單（關稅稅票、增值稅票），交稅；
8、碼頭提櫃；
9、順利通關、放行、運輸至指定地點。
（一）進口醫療器械的收貨單位應具備的資質
1、醫療器械經營許可證；
2、營業執照【經營范圍里有銷售醫療器械許可】；
3、進出口權【若沒有可以找有資質的進出口公司代理進口】
（二）進口醫療器械時需要提供的文件：
1、國家食品葯品監督管理局頒發的進口醫療器械注冊證與醫療器械注冊登記表；
2、屬於《實施強制性產品認證的產品目錄》內的醫療器械，應當提供中國強制性認證證書（3C）；3、部分設備需要辦理自動進口許可證【O證】；
4、設備的照片、銘牌、設備技術參數、最終用途、中文說明書等；
5、進口合同、箱單、發票；
6、其他需要補充的材料。
注冊辦理所需資料
（有效期四年，有效期滿前6個月應申請重新注冊）
1、境外醫療器械注冊申請表
Application form for registration of import medical device
2、醫療器械生產企業資格證明
Legal Qualification certification for medical device manufacturing enterprise.
3、申報者的營業執照副本和生產企業授予的代理注冊的委託書
A Copy of applicant』s business license and proxy for registration entrusted by the
Manufacturing enterprise
4、境外政府醫療器械主管部門批准或認可的該產品作為醫療器械進入該國（地區）市場的證明文件
Documents proving that the proct can enter a certain country (or region) as medical
Device approved or accepted by the medical device competent departments of overseas governments
5、適用的產品標准（及說明）
Applicable proct standard and instructions
6、醫療器械說明書
Specification for medical device
7、醫療器械檢測機構出具的產品注冊檢測報告（適用於第二類、第三類醫療器械）
Test report on proct registration given by medical device inspection institutions(applicable to Class II and Class III medical device)
8、醫療器械臨床試驗資料
Medical device clinical trials report.
9、生產企業出具的產品質量保證書
Proct Quality Guarantee issued by the manufacturer certifying that the quality of the proct to be registered for sale in China is exactly the same as that of the proct marketed in the country (region) of origin.
10、生產企業在中國指定代理人的委託書、代理人的承諾書及營業執照或者機構登記證明
Proxy of assigned agent of the manufacturer enterprise in china, written Commitment of the agent and business license or registration certificate of the agent
11、在中國指定售後服務機構的委託書、被委託機構的承諾書及資格證明文件
Letter of Authorization for designated after-sales service agency in China and Letter of Promisa and business license of the authorized agency.
1、醫療器械進口免稅條件
非營利性醫療、科研、教學單位用於身體的康復、科研、教學的進口儀器設備，符合免稅條件的可免徵進口關稅。
2、進口醫療器械免稅申請流程
【1】先到項目主管部門申領《國家鼓勵發展的內外資項目確認書》，憑確認書到海關辦理減免稅手續。
【2】減免稅項目海關備案審批流程辦理：
1、申請單位提供減免稅備案所需單證文件； 2、申請單位填寫《征免稅證明申請表》，並到預錄中心預錄；
3、申請單位持所需單證及預錄表提交海關備案初審；
4、海關進行三級審批。