1. 一款合格的化妝品上市需要經過國家什麼部門審核才能上市銷售
一款合格的化妝品上市需要經過國家食品葯品監督管理局（CFDA）審核才能上市銷內售
擴展資容料:
2013年政府發布了《國產非特殊用途化妝品備案管理辦法》，規定自2014年6月1日起，國產非特殊用途化妝品上市前應按照《國產非特殊用途化妝品信息備案規定》的要求，進行產品信息網上備案，備案信息經省級食品葯品監管部門確認，由國家食品葯品監管總局政務網統一公布.
資料來源：國家食品葯品監督管理局（CFDA）
2. 化妝品上市需要哪些證件
化妝品上市需要的證件：
1、生產：化妝品生產許可證
2、上市：備案憑證和許可批件
及其它，希望能夠幫到您！
3. 一個化妝品從打樣到上市需要經過哪些步驟
打樣
對樣品確認(包括檢測、試用);
小樣封樣
包材入廠
計劃生產
進行半成品生產、微檢，同時包材清洗、消毒，噴碼等生產工作
半成品裝箱、入庫
物流
上市
4. 化妝品有沒經過備案可以上市嗎
答案是：化妝品有沒經過備案不可以上市
(4)護膚品怎麼上市擴展閱讀：
2014年4月11日，國家食品葯品監督管理總局葯品化妝品注冊管理司發布《關於進一步明確化妝品注冊備案有關執行問題的函》，就備案檢驗機構增補工作、美白化妝品注冊管理相關工作、美白化妝品過渡期安排以及關於國產非特殊用途化妝品備案銜接提出了具體意見。根據國家食品葯品監督管理總局的規定，非特殊用途化妝品必須需於2014年12月30日前在各省級食品葯品監督管理局進行網上備案。
此通知一出在化妝品行業行業引發劇烈反響，業內疾呼:中國化妝品監管元年到來！對於消費者來說無不拍手稱快。而化妝品上游企業（生產商、品牌商）的態度則各自不同——對於那些正規生產商、品牌商來說一直翹首以盼，而對於那些打擦邊球的生產商、品牌商來說則惶惶不可終日。為何如此，今天便於各位看官一一道來。
首先我們來科普下：國家食品葯品監督管理總局
中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局（簡稱CFDA），是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。
2013年3月22日，「國家食品葯品監督管理局」（SFDA)改名為「國家食品葯品監督管理總局」(CFDA)。這意味著這一新組建的正部級部門正式對外亮相，食品安全過去多頭分段管理的「九龍治水」局面結束。
要知道在這之前化妝品（尤其是非特殊用途化妝品）領域一直處於沒有明確監管范疇——誰都可以管，一旦出事誰都不負責的狀態。這也直接導致以前的化妝品行業監管處於漏洞百出；但自從國家食品葯品監督管理總局(CFDA)的掛牌成立後，這種亂象戛然而止。對於安全消費，對於規范行業來說這無疑是天大喜訊。
我們先來看看食品葯品監督管理局對備案的要求：
（一）國產非特殊用途化妝品備案申請表；
（二）產品名稱命名依據；
（三）產品配方（不包括含量，限用物質除外）；
（四）產品生產工藝簡述和簡圖；
（五）產品生產設備清單；
（六）產品質量安全控制要求；
（七）產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；
（八）經省級食品葯品監督管理部門指定的檢驗機構（以下稱檢驗機構）出具的檢驗報告及相關資料；
（九）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；
（十）生產企業衛生許可證復印件；
（十一）其他受託方的衛生許可證復印件（如有委託生產的）；
（十二）委託生產協議復印件（如有委託生產的）；
（十三）可能有助於備案的其他資料。
可能上述條款對普通消費者來說過於專業，那麼為大家簡單點梳理下，該備案流程的關鍵詞：
1、規范了品牌商：備案流程中明確規范了商品品牌、包裝、說明的措辭標准，從而杜絕了以往品牌商通過品名、功效、成分等違規用語來誇大、過度包裝、誇大產品功能功效誤導消費者的可能。（過去由於監管不嚴，化妝品品牌最常使用過度包裝、誇大功效、杜撰名詞等方法誘導消費者）
2、規范了生產商：對生產商的資質、生產設備、生產工藝、配方品質監管等有了嚴格的鑒定及監管。（過去由於監管不嚴，化妝品生產商為了滿足品牌商的要求，不惜在產品中添加違規、違禁成分，灌裝生產過程中有法不一不按標准執行的情況成為常態）備案令嚴格規范生產標准，為監督執法確立標准。
3、規范了產品風險：備案在配方審核上採取了嚴格措施，不允許在行業標准外隨意更改、添加非標准配方體系——在組方源頭最大可能的杜絕產品品質問題風險系數。
依據國家食品葯品監督管理總局(CFDA)的規定：備案企業首先需要在其認定機構（具備檢測資質的單位）將產品送檢，取得權威機構的檢測報告後方可進行備案，檢測項目包括：微生物檢測（菌落總數及標准）、化學檢測（鉛、砷、汞等違禁化學成分檢測）。而備案則嚴格審查品牌商、生產商資質及應用規范等，可謂化妝品領域建國以來最強監管體系。
講解了這么多可能消費者要問：通過了國家食品葯品監督管理總局(CFDA)備案審查到底意味著什麼？
不要急，最後就來講講通過備案的品牌到底意味著什麼，通過這么嚴格的審查流程對於企業品牌來說至少保障了以下幾點：
1、該品牌產品是符合國家法律規定的產品（簡稱合法）：根據備案要求，無論是生產商還是品牌商必須具備全部的合法手續方可有資格提交申請。在法律層面最大利益上保護了消費者權益（一旦發生消費糾紛有明確法律追查對象）
2、該品牌產品是符合國家行業生產標準的產品（簡稱合規）：根據備案要求，品牌商、生產商必須嚴格按照行業規范對產品進行生產、包裝、標識等，杜絕了三無產品及違規產品，最大程度為消費者把好質量關。
3、由於要備案要通過層層審查，以及審查過程中會產生巨大的人力、物力、資金及時間成本——變相對品牌商、生產商的企業實力提出了高門檻要求；為廣大消費者過濾了大量的不具備資質的三無或作坊式的企業，最大程度保障了消費者利益。
總之：隨著國家監管層越來越嚴厲的法規辦法出台，化妝品行業必將會進行一次大的洗牌；有實力，守規矩，講信用的品牌及企業必將成為中國化妝品行業未來的主導力量，更是廣大消費者的福音，也為消費者選擇化妝、護膚品提供了行業規范及法律保障依據，今後消費者應該盡可能的選擇在葯監備案的品牌產品，才可以最大程度保障自身權益！
資料來源：綜普備案中心
5. 化妝品公司的成立和產品的上市流通需要什麼手續
化妝品公司的成立和產品的上市流通需要的手續：
問：請問要合法地把產品推出市場，要內辦些容什麼手續？
答;葯監局備案，拿到備案憑證或許可批件
問：我這樣小本經營的，需要成立公司么？還是有其他更方便的形式？
答：因為你葯監局備案需要營業執照，這是規定，個人不行，沒資質
問：要取得營業執照是不是需要有辦公場地呢？（我其實不需要辦公場所）
答：不用，只要沒人查就行
問：產品要不要拿去檢驗？化妝品的上市需不需要經過質檢什麼的？
答：產品需要拿去檢驗，檢測機構出具檢驗報告，提交葯監局審核通過才可以
問：要怎麼弄才能在最節約成本的前提下而不觸犯法律？
答：不觸犯法律，只能按照以上的操作方式來，合法合規
問：假設我沒有注冊公司和商標，自己把香水拿去賣了，寫上虛假的廠名和電話，被查到要接受怎樣的處罰？
答：賣假貨，是要坐牢的
6. 關於化妝品從生產到上市的流程
注冊一個商標 然後 阿里巴巴代工生產然後貼標，銷售要看你想什麼渠道了！實體渠道要自己去跑的！一般新品牌的利潤空間要給代理無限大，產品定價也需要根據市場同類產品考量的！
7. 自己研製的化妝品需要哪些手續才能上市銷售
研製的化妝品才能上市銷售手續：
我國化妝品被分為特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品，特殊用途化妝品上市需要獲得行政許可批件，非特殊用途化妝品則需要完成網上備案。我們可以在「國產非特殊用途化妝品備案服務平台」上查詢到化妝品的備案信息，那這些信息是如何出現在服務平台上的呢？
非特
為了方便大家申報，今天我們主要講一下非特產品的備案流程。
目前網上備案的依據，是國家食品葯品監督管理局在2013年發布的第10號令《關於調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告》中要求：「自2014年6月30日起，國產非特殊用途化妝品生產企業應當在產品上市前，按照《國產非特殊用途化妝品備案要求》，對產品信息進行網上備案。備案的產品信息經省級食品葯品監管部門確認後在食品葯品監管總局政務網站統一公布，供公眾查詢。」
(7)護膚品怎麼上市擴展閱讀：
按照要求，在備案前，我們需要准備以下資料：
1. 產品配方(不包括含量，限用物質除外。下同）
2. 產品銷售包裝（含產品標簽、產品說明書）
3. 產品生產工藝簡述
4. 產品技術要求
5. 產品檢驗報告
這些資料中，1和2我們會在網上備案的時候用到，剩下的資料由企業留存備查，一般備案成功後的3個月內，食品葯品監督管理局會進行現場審核，企業需要提供這些資料以供檢查。
註：以上列舉了非特的葯監局備案流程，當然還有特殊類的，希望能夠幫到您！
資料來源：非特備案資料流程
8. 化妝品從生產到上市後所需要的手續
1.首先辦工商營業執照
辦個體戶的比較好
手續簡單，費用低廉，方便快捷
辦理個體工商回戶營業執照，需要的材料答如下：
1、身份證原件和復印件，證件相片一張
2、經營場所的房產證明文件復印件，如果是租的還需要租賃合同的原件和復印件
3、如果不是本地人，可能需要准備居住證或者暫住證，計生證明文件等材料
不過具體細節，你還是自己去咨詢一下當地工商所的工作人員比較好，
因為各地可能有各地不同的政策
在拿到營業執照30天內到當地的國稅、地稅部門辦理《稅務登記證》
這樣就可以啦！
如果你的店還兼職做美容的話，你還需要辦一個公共場所衛生許可證，去衛生局辦理。
至於是說的授權書的話，一般是衛生局在管，好像不是很強制的要求有什麼授權書，不過有總比沒有好吧，銷售上你也比較好推銷（認為這是一個讓顧客放心的商鋪）。
9. 2020有什麼新護膚品上市嗎
2020年有什麼新護膚品上市嗎？這個新護膚品好多都上市，但不知道你說的是要什麼樣的。
10. 你好，自己研製的護膚品怎麼樣才能上市銷售
你需要申請品牌注冊。