護膚品備案改版後是什麼樣的

① 為什麼現在好多護膚品都在葯監局查不到備案是怎麼回事啊

你應該來看的是特殊護膚品查自詢吧？那裡面一般查彩妝和防曬類，美白類，在這個網站還有一個其他的查詢位置是用來查詢一般護膚品（國產），但是質監局能查詢到的牌子不代表這個牌子一定有效，尤其是在非特殊裡面查詢到的，非特殊查詢的東西都是省級備案不是國家級本案

② 化妝品備案有什麼特別要注意的

包材采購設計相關的包材進行采購，自行采購或者是找合作的生產廠家采購，一內般建議自行采購容。國內的工廠生產存在一個很大的問題就是在包材生產大貨前是不進行容器測試的，當做了大貨出了問題，例如漏液之類的問題，那就晚了。所以一定要包材商提供相應的樣品進行容器測試，包材的生產時間一般是30天。

③ 怎麼看護膚品國家備案

網路搜索國家食品葯品質量監督管理局
找到官網，在非特殊用途化妝品裡面搜你用的產品名字

④ 首次進口化妝品備案取消行政許可，改為備案管理是真的么那以後首次進口化妝品報關手續不是簡單多了

化妝品生產許可的改革方式為優化准入服務，改革舉措為：
1.推廣網上業務辦理。回
2.壓縮審批時限，將法定審答批時限壓縮三分之一。
3.精簡審批材料，在線獲取核驗營業執照、法定代表人身份證明等材料。
4.公示審批程序、受理條件和辦理標准，公開辦理進度。
5.推進部門間信息共享應用，加強事中事後監管。

⑤ 什麼叫化妝品備案呢

自2014年6月1日起，國產非特殊用途化妝品上市前應按照《國產非特殊用途化妝品信息備案規定》的要求，進行產品信息網上備案，備案信息經省級食品葯品監管部門確認，由國家食品葯品監管總局政務網統一公布，供公眾查詢，省級食品葯品監督管理部門不再發放《國產非特殊用途化妝品備案憑證》。

對於不依照規定履行產品上市前信息報備義務的，食品葯品監督管理部門依照《化妝品衛生監督條例實施細則》第四十五條第七款的規定予以處罰。

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一、非特殊用途化妝品

指不含有以上特殊功效的，比如單純的潤膚水之類，祛痘、去皺、抗氧化等現在都算非特。

非特殊用途化妝品備案信息則在國產非特類化妝品備案服務平台查詢。

國產化妝品備案信息分為衛妝准字(非特)和衛妝特字(特殊)，進口化妝品分為衛妝備進字(非特)和衛妝特進字(特殊)。

二、備案流程

按照國產非特殊用途化妝品備案的要求，中國境內生產的化妝品的備案流程如下：

1、生產企業應當在產品上市銷售前在sfda官網上整理、報送生產配方、銷售包裝、生產工藝、技術要求、產品檢驗報告等資料。

2、委託生產的產品，委託雙方應當分別向所在地行政區域內的省級食品葯品監管部門報送備案信息。這也是為什麼有時候查某個產品的時候會發現兩個記錄。委託方可以先備案，備案號再交給被委託方備案。

3、省級食品葯品監管部門收到企業備案信息後，會在在5個工作日內組織完成對產品的核查。如果備案審核通過，我們就能在非特殊化妝品服務平台查到備案信息，產品也可以進行銷售。但是此時並未進行產品實物檢測，監管部門之後會再進行一次實質檢查。

4、對於不屬於備案產品范圍的、備案信息不齊全或不符合規定形式的，食品葯品監管部門會在5個工作日內告知企業並說明理由。

5、備案後3個月內，省級食品葯品監督管理局會組織開展對備案產品的實質檢查，發現不符合要求的，相關部門會責令改正，並在產品備案信息里進行標注;發現違法的，依法立案查處。

6、已經備案的產品，想要變更原備案事項，要在變更前將相關變更信息通過網路平台重新報送備案;涉及備案管理部門改變的，應當主動注銷原備案信息後重新申請備案。

7、已備案的產品，每滿4年需要重新確認產品備案信息。如果某一產品已經不再生產，企業應當主動注銷原備案信息。

⑥ 化妝品備案化妝品怎麼備案呢

備案流程如下：

根據《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》的第八條，進口化妝品的收貨人或者其代理人應當按照國家質檢總局相關規定報檢，同時提供收貨人備案號。其中首次進口的化妝品應當提供以下文件：

（一）符合國家相關規定要求，正常使用不會對人體健康產生危害的聲明；

（二）產品配方；

（三）國家實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提交國家相關主管部門批準的進口化妝品衛生許可批件或者備案憑證；

（四）國家沒有實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提供下列材料：

1、具有相關資質的機構出具的可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；

2、在生產國家（地區）允許生產、銷售的證明文件或者原產地證明。

（五）銷售包裝化妝品成品除前四項外，還應當提交中文標簽樣張和外文標簽及翻譯件。

（六）非銷售包裝的化妝品成品還應當提供包括產品的名稱、數／重量、規格、產地、生產批號和限期使用日期（生產日期和保質期）、加施包裝的目的地名稱、加施包裝的工廠名稱、地址、聯系方式；

（七）國家質檢總局要求的其他文件。

(6)護膚品備案改版後是什麼樣的擴展閱讀：

《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》用語的含義是：

（一）化妝品是指以塗、擦、散布於人體表面任何部位（表皮、毛發、指趾甲、口唇等）或者口腔粘膜、牙齒，以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的產品；

（二）化妝品半成品是指除最後一道「灌裝」或者「分裝」工序外，已完成其他全部生產加工工序的化妝品；

（三）化妝品成品包括銷售包裝化妝品成品和非銷售包裝化妝品成品；

（四）銷售包裝化妝品成品是指以銷售為主要目的，已有銷售包裝，與內裝物一起到達消費者手中的化妝品成品；

（五）非銷售包裝化妝品成品是指最後一道接觸內容物的工序已經完成，但尚無銷售包裝的化妝品成品。

⑦ 化妝品備案有什麼注意事項

（1）送檢前配方、包裝都必須確定，一般情況下送檢後這兩樣都無法修改，其中配回方這項答尤為重要，所以產品送檢之前一定要將配方交由專業人士審核好，如果配方包裝有誤，檢驗費可能就白花了。

（2）授權書也非常重要，如果企業對此資料自己拿不準的話，請不要自己私下提前准備，避免浪費時間和不必要的費用，可以在簽約後由專業的技術老師做好後再去進行公證。

（3）在華申報責任單位的重要性不言而喻，請慎重選擇，一般為總代理或可靠的經銷商，當然如果您暫時還沒有合適的選擇，也可指定化妝品備案的代理公司（或我公司）作為在華申報責任單位（需收取授權費）。

⑧ 護膚品備案有責令整改字樣是怎麼回事

是問題吧

⑨ 化妝品之前備案通過後，重新備案不通過說產品通用名不符合標准，怎麼解決

化妝品之前備案通過後，重新備案不通過說產品通用名不符合標准，按照國家的相關要求進行修改，使之符合。

⑩ 為何化妝品備案里寫備案後檢查是合格啦嗎

化妝品備案後檢查
化妝品備案是在網上備案，最後一項是備案後檢查，就是葯內監部門的人去現場檢查容，看實際的產品符不符合，相當於線上審核和線下驗證一樣，檢查合格後合格上市銷售，這就是一道流程，備案後的最後一步，希望能夠幫到您！
備案是告知葯監局的行為，備案通過默認為符合國家法規的合格產品，具體還需要監管部門確認，批次也會有不良產生