1. 化妝品歸哪個部門管理
你是生產就是 市葯監局辦理
別的就是工商或質監
2. 主要監管部門及其相應的職責有哪些
國家主要監管部門有:國家安全監管總局、國家食品葯品監管局、國家質檢總局、國家工商行政管理總局 ,國家稅務總局。
具體的職能和職責如下:
1.國家安全生產監督管理總局:是中華人民共和國國務院直屬的正部級行政機構,主要負責安全生產、煤炭礦業安全工作的監察等工作。
2.國家食品葯品監管局:是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構,負責起草食品(含食品添加劑、保健食品,下同)安全、葯品(含中葯、民族葯,下同)、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案,制定食品行政許可的實施辦法並監督實施,組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施,制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施,組織查處重大違法行為。
3.國家質檢總局:是中華人民共和國國務院主管全國質量、計量、出入境商品檢驗、出入境衛生檢疫、出入境動植物檢疫、進出口食品安全和認證認可、標准化等工作,並行使行政執法職能的正部級國務院直屬機構。按照國務院授權,將認證認可和標准化行政管理職能,分別交給國家質檢總局管理的中國國家認證認可監督管理委員會(中華人民共和國國家認證認可監督管理局)和中國國家標准化管理委員會(中華人民共和國國家標准化管理局)承擔。
4.國家工商行政管理總局:是中華人民共和國國務院主管市場監督管理和有關行政執法工作的正部級國務院直屬機構,由原中華人民共和國國家工商行政管理局升格而來。
5.國家稅務總局:國家稅務總局是國務院主管稅收工作的直屬機構,正部級。主要職責是:擬定稅收法律法規草案,制定實施細則;提出國家稅收政策建議並與財政部共同審議上報、制定貫徹落實的措施。參與研究宏觀經濟政策、中央與地方的稅權劃分,提出完善分稅制的建議;研究稅負總水平,提出運用稅收手段進行宏觀調控的建議;制定並監督執行稅收業務的規章制度;指導地方稅收征管業務。
3. 化妝品行業屬於哪個部門監管是不是隨餐飲行業一塊兒被劃到葯監部門了
化妝品公司的日常運營,是在工商行政管理、質量與技術監督、衛生監督、食品與葯品等政府部門的監管下進行的。
衛生監督、食品與葯品監督(局)
這兩個部門對化妝品的管理均是依據同一套法例進行的,主要是國務院頒發的《化妝品衛生監督條例》,只是廣東、上海、北京三地職責的實施放在食品與葯品監督(局)。
我國對化妝品生產企業實施審批制,有兩個方面,首先是化妝品生產企業的設立需要審批,監管部門按《化妝品生產企業衛生規范》對工廠進行審核,審核合格後批准,並發出《衛生許可證》。其次是對於特殊用途的化妝品實施審批,審批合格後才能生產,「特殊用途化妝品是指用於育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬的化妝品」。
國家還制定了若干個標准來規范審批後企業在生產、銷售環節的行為。如《化妝品衛生標准》用於規范化妝品的成份、衛生學等指標;《中華人民共和國國家標准:消費品使用說明化妝品通用標簽》用於規范化妝品的包裝標注及說明書。
餐飲行業一塊兒被劃到葯監部門,中國的食品安全法要求必須先辦理餐飲服務許可證,後開業。只要是對外營業,不管是試營業還是正式營業都要先辦證。至於出現試營業的說法,那隻是業戶單方面的強調,法律是不允許的。
4. 國家哪些部門對化妝品的生產,銷售具有監管職能,具體的職責分工是什麼
國家食品葯品監督管理總局
5. 食品葯品監管局監管化妝品監管什麼
食品葯品監管局監管
一、組織協調、監督監察有關部門實施食品、保健品、化妝品安全管理方面的法律、法規、規章和政策;組織有關部門制定食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督工作規劃並監督實施。
二、依法行使食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督職責,綜合協調食品、保健品、化妝品安全的檢測與評價工作;指導、協調食品安全檢測與評價體系建設;收集匯總食品、保健品、化妝品安全信息,並定期向社會發布;監督有關部門實施食品標準的有關工作。
三、依法組織開展對食品、保健品、化妝品重大安全事故的查處;根據縣政府授權,組織開展全縣食品、保健品、化妝品的專項執法監督活動;組織協調有關部門開展食品、保健品、化妝品安全重大事故的應急救援工作。
四、貫徹實施國家、省葯品、醫療器械監督管理法律、法規和規章。
五、監督實施國家頒布的葯品法定標准,醫療機構制劑和中葯飲片炮製規范,醫療器械國家標准,行業標准。
六、監督葯品生產、經營企業、醫療單位實施葯品生產、經營、制劑質量規范和中葯材生產質量管理規范。
七、監督葯品、醫療器械生產企業、經營企業和醫療機構的葯品、醫療器械質量,依法查處制售假、劣葯品、醫療器械等違法行為和責任人,監管全縣中葯材種植和經營行為。
八、依法監管麻醉葯品、精神葯品、毒性葯品、戒毒葯品、放射性葯品及特種葯械。
九、負責葯品、醫療器械不良反應事件監測工作,依法檢查葯品、醫療器械、保健品廣告。
十、承擔市食品葯品監督管理局、縣人民政府交辦的其它事項。
化妝品監管;
化妝品注冊由衛生監督機構負責
1.進口化妝品單位和個人應向進口地區地市級以上〈含地市〉衛生監督機構 提出申請
2.含新原料或葯物的化妝品及特殊用途的化妝品,生產者應向省、自治區、 直轄市衛生監督機構提出申請
衛生部衛生監督中心成立於2002年1月23日,是衛生部承擔行政管理職責的事業單位,也是衛生部衛生行政許可對外的統一窗口,人員依照公務員管理。
目前,監督中心已承辦8項由衛生部直接審批的行政許可工作,分別是:
1、新資源食品、食品添加劑新品種受理、評審;
2、國產特殊用途化妝品受理、評審;
3、首次進口的化妝品受理、評審;
4、化妝品新原料受理、評審;
5、消毒劑、消毒器械受理、評審;
6、涉及飲用水衛生安全產品受理、評審;
7、建設項目職業衛生審查工作相關事項;
8、建設項目職業病危害評價資質(甲級)的受理、資料審查、評審意見匯總
6. 化妝品過期歸哪個部門管技術監督還是工商
什麼都有過期的,到一定時間就會過期,化妝品壽命在3年之內,過了這個階段就會變質,用了會有不良反映的.
7. 化妝品的國家監管
化妝品公司的日常運營,是在工商行政管理、質量與技術監督、衛生監督、食品與葯品等政府部門的監管下進行的,本文所討論的是在產品流通領域的監管,其他類型的監管不在本文的討論之列。
(一)衛生監督、食品與葯品監督(局)
這兩個部門對化妝品的管理均是依據同一套法例進行的,主要是國務院頒發的《化妝品衛生監督條例》,只是廣東、上海、北京三地職責的實施放在食品與葯品監督(局)。
我國對化妝品生產企業實施審批制,有兩個方面,首先是化妝品生產企業的設立需要審批,監管部門按《化妝品生產企業衛生規范》對工廠進行審核,審核合格後批准,並發出《衛生許可證》。其次是對於特殊用途的化妝品實施審批,審批合格後才能生產,「特殊用途化妝品是指用於育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬的化妝品」。
國家還制定了若干個標准來規范審批後企業在生產、銷售環節的行為。如《化妝品衛生標准》用於規范化妝品的成份、衛生學等指標;《中華人民共和國國家標准:消費品使用說明化妝品通用標簽》用於規范化妝品的包裝標注及說明書。
這兩個部門是化妝品行業的主管部門,它們的政策措施直接影響著行業的發展,其監管有如下幾個可能的趨勢:
1、改審批制為備案制,即化妝品產品及其生產廠商無需審批,自願注冊,廠家對產品的安全性負責,國家規定部分禁用物質。
2、生產廠家必須接受按化妝品良好生產規范(GMP)管理。
3、修改標簽規范,強令成份公開、加入警示標識。
在這些趨勢中以第3項為最快可能實施,新的標簽標准已修定,正在審批程序中。
屬於這些部門管理執行的還有《化妝品廣告管理條例》,但有了《廣告法》以後,衛生行政部門就較少在這些方面作為。
(二)工商行政管理(局)
該部門負責流通領域的經濟秩序管理,我們較常接觸應用的法律是《反不正當競爭法》、《消費者權益保護法》、《廣告法》等。這些法律規范了經營者的一些行為,如禁止假冒偽劣、地方保護、虛假宣傳等。經營者不得利用廣告或者其他方法,對商品的質量、製作成分、性能、用途、生產者、有效期限、產地等做虛假宣傳。
經營者應當保證其提供的商品或者服務符合保障人身、財產安全的要求。對可能危及人身、財產安全的商品和服務,應當向消費者作出真實的說明和明確的警示,並說明和標明正確使用商品或者接受服務的方法以及防止危害發生的方法。
禁止虛假宣傳、表示有功效時需有科學證明、不能使用絕對化語言、要有適當的警示是工商對我們行業內的重點監管的項目,也是這幾個法律的共性。
(三)質量技術監督(局)
該機構是依照《產品質量法》、《計量法》、《標准化法》等法律法規行使權力。
按照《中華人民共和國工業產品許可條例》規定,化妝品廠設立時,需要經過工廠審查,領取《工業產品生產許可證》方能生產。
在產品的製作過程,企業必須按照一定的標准生產產品,這些標准可能是國家標准、部頒標准、行業標准、企業標准。這些標准涉及膏霜、乳液、洗面奶等20多個,為了統一證實產品的性狀,對產品的檢驗還需按公允的方法進行,這里包括使用的儀器、器具合符標准、檢驗方法合符標准。執行的是《化妝品衛生化學標准檢驗方法》、《定量包裝商品凈含量計量檢驗規則》、《化妝品通用試驗方法》,質量技術監督部門根據需要會不定期地上門抽檢,在流通領域內也會進行抽檢。
8. 美容院里的化妝品的質量是哪些部門監管的
質監局,葯品管理局
9. 想投訴一個有不良反應的化妝品,這類歸什麼部門管理在哪能查到化妝品的批號
化妝品歸「國家食品葯品監督管理局」監管, http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html批號在這個網址能查版到。比如毛博仕止權脫育發液