國內化妝品備案需要哪些流程圖

㈠ 化妝品廠備案提交的資料 及流程

化妝品備案是免費的，要做好質檢報告和風評，委託化妝品加工廠就可以了。
第一步，在國家葯監局官網注冊賬號。如下圖步驟注冊。
第二步，點擊首次備案，按要求填寫。具體填寫要求要和生產廠家商量。廠家都有一個專人負責備案的。
第三步，委託企業備案通過後，被委託企業同步進行備案。
第四步，線下去當地的市場監督管理局送紙質版的產品說明，網上同步提交，帶樣品過去給管理人員看過之後，通過即完成國產非特殊用途化妝品備案。可上市銷售。
化妝品加工備案流程

一
、登陸注冊

登陸國產非特殊用途化妝品備案管理系統，注冊企業帳號，具體需要的材料包括營業執照、衛生許可證、聯系人信息、企業簡介、帶公章的申請表等材料。

二、等待審核通過

帳號審核通過後，企業便可以進行備案。

三、提交相關信息

1. 登錄帳號，按照備案系統里的要求，輸入產品的配方。

2. 上傳清晰的產品實物立體、平面照片及說明書（沒有說明書不用上傳）

3. 點擊提交，等待審核。備案通過，系統會給產品一個唯一的備案編號，不再發放紙質版的備案證書；備案如未通過，根據提示修改再提交即可

四、境內委託生產產品

對於境內委託生產的產品，委託方備案完成後，可通過備案編號關聯到實際生產企業備案。

五、備案後檢查

對於已備案完成的產品，應在3個月內按照要求進行備案後檢查。需准備如下資料：

（1）產品配方表(不包括含量，限用物質除外）；

（2）產品銷售包裝（含產品標簽、產品說明書）；

（3）產品風險評估報告；

（4）產品生產工藝簡述；

（5）產品檢驗報告

㈡ 化妝品OEM加工：化妝品備案的流程是怎麼樣的

化妝品加工抄備案流程

一、登陸注冊

登陸國產非特殊用途化妝品備案管理系統，注冊企業帳號，具體需要的材料包括營業執照、衛生許可證、聯系人信息、企業簡介、帶公章的申請表等材料。

二、等待審核通過

帳號審核通過後，企業便可以進行備案。

三、提交相關信息

1. 登錄帳號，按照備案系統里的要求，輸入產品的配方。

2. 上傳清晰的產品實物立體、平面照片及說明書（沒有說明書不用上傳）

3. 點擊提交，等待審核。備案通過，系統會給產品一個唯一的備案編號，不再發放紙質版的備案證書；備案如未通過，根據提示修改再提交即可

四、境內委託生產產品

對於境內委託生產的產品，委託方備案完成後，可通過備案編號關聯到實際生產企業備案。

五、備案後檢查

對於已備案完成的產品，應在3個月內按照要求進行備案後檢查。需准備如下資料：

（1）產品配方表(不包括含量，限用物質除外）；

（2）產品銷售包裝（含產品標簽、產品說明書）；

（3）產品風險評估報告；

（4）產品生產工藝簡述；

（5）產品檢驗報告；

㈢ 國產普通化妝品做備案需要什麼資料多少錢

國非，整個下來也就不到1000塊，產品配方，工藝，設備清單，生產許可證等，如果自己沒有操作過，最好找個專業機構幫你去做；有需要也可以找我

㈣ 化妝品備案化妝品怎麼備案呢

備案流程如下：

根據《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》的第八條，進口化妝品的收貨人或者其代理人應當按照國家質檢總局相關規定報檢，同時提供收貨人備案號。其中首次進口的化妝品應當提供以下文件：

（一）符合國家相關規定要求，正常使用不會對人體健康產生危害的聲明；

（二）產品配方；

（三）國家實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提交國家相關主管部門批準的進口化妝品衛生許可批件或者備案憑證；

（四）國家沒有實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提供下列材料：

1、具有相關資質的機構出具的可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；

2、在生產國家（地區）允許生產、銷售的證明文件或者原產地證明。

（五）銷售包裝化妝品成品除前四項外，還應當提交中文標簽樣張和外文標簽及翻譯件。

（六）非銷售包裝的化妝品成品還應當提供包括產品的名稱、數／重量、規格、產地、生產批號和限期使用日期（生產日期和保質期）、加施包裝的目的地名稱、加施包裝的工廠名稱、地址、聯系方式；

（七）國家質檢總局要求的其他文件。

(4)國內化妝品備案需要哪些流程圖擴展閱讀：

《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》用語的含義是：

（一）化妝品是指以塗、擦、散布於人體表面任何部位（表皮、毛發、指趾甲、口唇等）或者口腔粘膜、牙齒，以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的產品；

（二）化妝品半成品是指除最後一道「灌裝」或者「分裝」工序外，已完成其他全部生產加工工序的化妝品；

（三）化妝品成品包括銷售包裝化妝品成品和非銷售包裝化妝品成品；

（四）銷售包裝化妝品成品是指以銷售為主要目的，已有銷售包裝，與內裝物一起到達消費者手中的化妝品成品；

（五）非銷售包裝化妝品成品是指最後一道接觸內容物的工序已經完成，但尚無銷售包裝的化妝品成品。

㈤ 化妝品辦理企業備案需要哪些資料

辦理條件
企業生產的產品沒有國家標准、行業標准、地方標準的、應當制定相當的企業標准，作為組織生產的依據，該企業編制應當辦理備案。
省質量技術監督局與各市（縣）直屬局分工如下:
1、在國家或省工商行政主管部門核准登記注冊企業和省屬企業的產品標准在省質量技術監督局標准化處備案。
2、市縣屬企業和在市縣工商行政主管部門登記注冊企業的產品標准在各市縣質量技術監督局備案。
辦理機構
目前針對不同省地企業可以直接到當地質量技術監督局備案，另外在國外已有機構為了能讓更多的企業順利完成企業產品標准備案而展開辦理企業產品標准備案的服務。

辦理依據
1、《中華人民共和國標准化法》第六條:企業生產的產品沒有國家標准和行業標準的，應當制定企業標准，作為組織生產的依據。企業的生產標准須報當地政府標准化行政主管部門和有關行政主管部門備案。
2、《標准化實施條例》第十七條:企業生產產品沒有國家標准、行業標准和地方標準的，應當制定相應的企業標准，作為組織生產的依據。企業標准由企業組織制定（農業企業標准制定辦法另定）並按省、自治區、直轄市人民政府的規定備案。

企業標准—遵循原則
制定企業產品標准應當遵循以下原則：
1、符合國家有關法律、法規和規章的規定；
2、符合國家有關產業發展方針、政策；
3、符合強制性的國家標准、行業標准和地方標准；
4、滿足保障人體健康、人身財產安全的要求，保護動植物生命健康和安全；
5、保護消費者的合法權益，保護環境，合理利用資源和節約能源；
6、保證產品質量和產品安全；
7、完整反映產品的質量特徵和功能特性；
8、食品企業產品標准應當明確所使用的原輔助料和添加劑。

分類
企業標准標准有以下幾種:
1、企業生產的產品，沒有國家標准、行業標准和地方標準的，制定的企業產品標准；
2、為提高產品質量和技術進步，制定的嚴嚴於於國家標准、行業標准或地方標準的企業產品標准；
3、對國家標准、行業標準的選擇或補充的標准；
4、工藝、工裝、半成品和方法標准；
5、生產、經營活動中的管理標准和工作標准。

辦理材料
1、企業產品標准備案表（一式三份）；
2、企業產品標准文本（一式五份）；
3、企業產品標准編制說明（一份）；
4、企業產品標准必要的實驗驗證報告，原件及復印件（各一份）。
（屬食品類企業標準的，應進行技術審查，並附《海南省食品企業標准技術審查紀要》一式兩份）。
復規定

有下列情形之一的，企業產品標准應當進行復審；
1、國家有關法律、法規、規章以及產業發展方針、政策作出調整或者重新規定的；
2、新發布了相關國家標准、行業標准、地方標準的；
3、規范性引用文件中相應的國家標准、行業標准、地方標准做了修改的；
4、企業生產工藝或者原材料配方發生重大改變的；
5、標准備案有效期屆滿的；
6、其他應當復審的。

查詢
為了產品研發、生產、交易、檢測、測試、維權、管理等等的需要，常常需要查詢產品執行標准，一般來說，除了已有國家、行業、地方標准能查到標准文本外，還有許多目前還沒有國家、行業、地方標準的產品執行的是企業標准，對這些產品的企業標准怎樣才能查詢到標准文本呢？
1、直接找產品的企業查詢產品的企業標准文本；
2、到產品生產企業的主管單位查詢；
3、到產品生產企業所在地的業務主管部門（如質監局、衛生局、農業局、環境保護局等等）查勛；
4、通過市場情報渠道獲取標准。

企業產品執行標准備案
一、關於軟體企業申請企業標準的所需資料明細：
1、營業執照復印件
2、代碼證復印件
3、生產產品的產品說明書一份，（中文說明）
4、產品檢驗報告（產品技術要求，技術項目，各類應用項目等;）

二、辦理流程：編制標准（做編寫過程中的記錄）→審核→根據企業標准做測試報告→填寫申請資料→相關單位提交備案→受理之後5個工作日內取證

㈥ 化妝品備案如何辦理

一般可以自己辦理，也可以找代辦
第一次進口護膚品是需要做化妝品SFDA（食品葯品監督管理局）備案的，備案周期在4--6個月左右
1. 進口化妝品衛生許可申請表
2. 產品配方
3. 功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法（特殊用途化妝品）
4. 生產工藝及簡圖 5. 產品質量標准（企業標准）
6. 衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告
7. 產品包裝（含產品標簽）
8. 產品說明書
9. 受委託申報單位應提交委託申報的委託書
10. 產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明文件
11. 可能有助於產品審評的其它資料 另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件;
護膚品進口必須注意事項：
1：必須要簽訂進口代理合同
2：在沒有出具的衛生證書之前，貨物應一直存放於（監管）倉庫，不得銷售。若使用我司抬頭與客戶雙抬頭申報，並先放貨給到客戶，我司應收取保證金，並讓客戶書面承諾不得銷售相關貨物。若貨物檢測不合格，而客戶擅自銷售該批貨物，則由此產生的經濟責任和法律責任由客戶方全部承擔。

㈦ 化妝品怎麼備案

進口化妝品申報流程包括中華人民共和國國家食品葯品監督管理局對進口化妝品及國產特殊用途化妝品實行申報審核制度。進口化妝品需領取《進口（非）特殊用途化妝品備案憑證》、國產特殊用途化妝品需領取《國產特殊用途化妝品衛生許可批件》（均簡稱《批件》），未領取《批件》的進口化妝品及國產特殊用途化妝品不得在中國大陸市場上銷售；國家將對未領取《批件》而在中國市場上銷售的國產特殊用途及進口化妝品進行處罰。

中文名

進口化妝品申報

申 報

所有進口化妝品

手續流程

准備樣品/資料---送檢

周 期

監局備案周期

目錄

1 申報

2 手續流程

3 周期費用

▪ 周期

▪ 費用

4 所需資料

5 相關條例

申報

編輯

所有進口化妝品（特殊及非特殊）銷售前必須經中國國家衛生部備案批准（具體主管部門：國家食品葯品監督管理局食品許可。

手續流程

編輯

准備樣品/資料---送檢---准備送審資料----申報---取得批件

周期費用

編輯

周期

1.葯監局備案周期：

普通產品：整個申報過程約持續4個月左右。

特殊產品：整個申報過程約持續6個月左右。

2.中文標簽審核：

此項在進口通關進行，不需提前備案。

費用

包括檢驗費、申報費等，具體見下表：

項目 單個產品費用（萬元/個） 備注

檢驗費 普通 0.48~0.78

特殊 0．71~3左右

所需資料

編輯

（1） 進口化妝品衛生許可申請表

（2） 產品配方

（3） 功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法（特殊用途化妝品）

（4） 生產工藝及簡圖

（5） 產品質量標准（企業標准）

（6） 衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告

（7） 產品包裝（含產品標簽）

（8） 產品說明書

（9） 受委託申報單位應提交委託申報的委託書

（10） 產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明文件

（11） 來自發生"瘋牛病"國家或地區的產品，應按要求提供官方檢疫證書；

（12）可能有助於評審的其它資料

另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件。

㈧ 代理國產非特殊用途化妝品備案流程是怎樣

網上復備案

• 1

  注冊帳號，具制體需要的材料包括營業執照、衛生許可證、聯系人信息、企業簡介、申請書等材料。

• 2

  帳號審核通過後，企業便可以進行備案了。

• 3

  首先，按照系統里的要求，輸入產品的配方。

• 4

  其次，上傳產品的實物立體、平面照片及說明書

• 5

  最後，點擊提交後，等待審核，如果通過，系統會給產品一個唯一的備案編號，不再發放紙質版的備案證書；如果，沒有通過，則企業需要修改之後重新輸入。

㈨ 國產非特殊用途化妝品備案流程是怎樣

備案檢驗→網上上傳備案資料→上傳資料審核→產品上市→備案後的檢查和內監督①備案檢容驗：檢驗機構出具檢驗合格的備案檢驗報告 ②網上上傳備案資料：在國家食品葯品監督管理總局網站填寫備案基本信息、產品配方、上傳產品包裝平面圖和正面立體圖（委託生產的產品，委託方先備案、生產方用委託方備案編號關聯）③上傳資料審核：市級監督管理部門審核上傳資料，通過、退回、責令整改、立案查處四種確認 ④產品上市：企業網上信息通過後，產品上市 ⑤備案後的檢查和監督：市級監督部門對企業存檔資料進行現場檢查（時間：備案上傳通過後，3個月以內）還有其他問題不懂可以上立創質量家網站咨詢客服，他們的智能備案系統也可以進行產品標簽信息審查，減少產品信息的錯誤。