㈠ 進口化妝品八證都有哪些
進口化妝品八證
化妝品備案憑證/行政許可批件,是國家為了保護消費者的回合法權益,答對進口化妝品入關前做的檢測及評審業務取得的憑證資格。
現在國內市場對於化妝品的消費能力正在逐步增強,很多企業想要瞅准時機加入化妝品銷售的行列,想一般貿易合規化進入中國,就必須通過正規手續進入中國大陸市場。
中國對於化妝品的基本管理辦法《化妝品監督管理條例》中明確規定了:化妝品在銷售前必須在國家食品葯品監督管理局(CFDA)注冊或備案。
㈡ 合格化妝品有什麼證件
最起碼添加劑,鉛汞等都不能超標,不能含激素,安全的,其次才是有效果的!這些檢驗檢測報告得有,生產許可證,合格證都得有
㈢ 開化妝品公司需要哪些證件
化妝品衛生許可證、QS、營業執照、組織機構代碼證、稅務證
如果是進口化妝品的話,需要:
1、所需單證:裝箱單,形式發票,原產地證,購銷合同,成分表,包裝證明
2、化妝品分為特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品,需要辦理的證件和重要環節有(商檢必須的文件):a化妝品進口備案憑證《進口非特殊化妝品備案憑證》,時間半年;b化妝品備案標簽審核證書《進出口化妝品標簽審核證書》國家質量監督總局,時間一年。
(3)化妝品證書都有哪些擴展閱讀:
所需資料
(1) 進口化妝品衛生許可申請表
(2) 產品配方
(3) 功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法(特殊用途化妝品)
(4) 生產工藝及簡圖
(5) 產品質量標准(企業標准)
(6) 衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告
(7) 產品包裝(含產品標簽)
(8) 產品說明書
(9) 受委託申報單位應提交委託申報的委託書
(10) 產品在生產國(地區)允許生產銷售的證明文件
(11) 來自發生"瘋牛病"國家或地區的產品,應按要求提供官方檢疫證書;
(12)可能有助於評審的其它資料
另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件。
相關條例
2010年4月之後申報進口化妝品注冊需提交哪些資料及要求?(黑體部分為新增)
答:根據最新申報受理規定規定:
1、申請進口特殊用途化妝品行政許可的,應提交下列資料:
(一)進口特殊用途化妝品行政許可申請表;
(二)產品中文名稱命名依據;
(三)產品配方;
(四)生產工藝簡述和簡圖;
(五)產品質量安全控制要求;
(六)產品原包裝(含產品標簽、產品說明書),擬專為中國市場設計包裝的,需同時提交產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書);
(七)經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料;
(八)產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料;
(九)申請育發、健美、美乳類產品的,應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料;
(十)已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章;
(十一)化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書;
(十二)產品在生產國(地區)或原產國(地區)生產和銷售的證明文件;
(十三)可能有助於行政許可的其他資料。
另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。
2、申請進口非特殊用途化妝品備案的,應提交下列資料:
(一)進口非特殊用途化妝品行政許可申請表;
(二)產品中文名稱命名依據;
(三)產品配方;
(四)產品質量安全控制要求;
(五)產品原包裝(含產品標簽、產品說明書);擬專為中國市場設計包裝的,需同時提交產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書);
(六)經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料;
(七)產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估料;
(八)已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章;
(九)化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書;
(十)產品在生產國(地區)或原產國(地區)生產和銷售的證明文件;
(十一)可能有助於備案的其他資料。
另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。
3、申請化妝品新原料行政許可的,應提交下列資料:
(一)化妝品新原料行政許可申請表;
(二)研製報告
(1)原料研發的背景、過程及相關的技術資料;
(2)原料的來源、理化特性、化學結構、分子式、分子量;
(3)原料在化妝品中的使用目的、依據、范圍及使用限量。
(三)生產工藝簡述及簡圖;
(四)原料質量安全控制要求,包括規格、檢測方法、可能存在安全性風險物質及其控制等;
(五)毒理學安全性評價資料,包括原料中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料;
(六)代理申報的,應提交已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章;
(七)可能有助於行政許可的其他資料。
另附送審樣品1件。
4、申請國產特殊用途化妝品行政許可的,應提交下列資料:
(一)國產特殊用途化妝品行政許可申請表;
(二)產品名稱命名依據;
(三)產品質量安全控制要求;
(四)產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書);
(五)經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料;
(六)產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料;
(七)省級食品葯品監督管理部門出具的生產衛生條件審核意見;
(八)申請育發、健美、美乳類產品的,應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料;
(九)可能有助於行政許可的其他資料。
另附省級食品葯品監督管理部門封樣並未啟封的樣品1件。
5、以上申請化妝品行政許可的,應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料,申報資料的一般要求如下:
(一)首次申請特殊用途化妝品行政許可的,提交原件1份、復印件4份,復印件應清晰並與原件一致; (二)申請備案、延續、變更、補發批件的,提交原件1份;
(三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章;
(四)使用A4規格紙張列印,使用明顯區分標志,按規定順序排列,並裝訂成冊;
(五)使用中國法定計量單位;
(六)申報內容應完整、清楚,同一項目的填寫應當一致;
(七)所有外文(境外地址、網址、注冊商標、專利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外)均應譯為規范的中文,並將譯文附在相應的外文資料前;
(八)產品配方應提交文字版和電子版;
(九)文字版與電子版的填寫內容應當一致。
㈣ 化妝品需要哪些認證,正規的化妝品上會有哪些標識
生產廠家、產地、規格、使用說明、生產日期或批號,還有防偽標志、服務電話、版環保標志權、循環標志等。
正規化妝品應標明生產企業的生產許可證號、衛生許可證號、產品標准號,進口化妝品應標明產品的衛生許可證號,對體積小又無小包裝、凈含量小於15g或15ml的特殊產品,如唇膏、化妝筆等,應標注產品名稱和製造者名稱。
(4)化妝品證書都有哪些擴展閱讀:
護膚注意事項:
1、注意皮膚的清潔
正值夏天,氣溫高人出汗多,皮膚的清潔問題顯得尤為重要,早晚的清洗一定要認真仔細,保持毛孔呼吸通暢。
2、做好防曬
夏天的強烈紫外線會讓皮膚變黑並加速衰老,除了太陽鏡、遮陽帽、遮陽傘等等以外,還可以用各種防曬霜、防曬油來加強防曬功效。
3、及時補充水分
由於夏天人的出汗量變大,所以要多喝水來補充,如果身體中就沒有足夠的水分,就無法滿足皮膚細胞的需要,從而導致各種皮膚問題,多喝水不僅有利於排汗排毒,更有利於皮膚的呼吸暢通。
㈤ 化妝品三證包括哪些,請詳細解釋謝謝
說到化妝品三證,有兩種概念。「化妝品生產三證」,「進口化妝品三證」
何謂化妝品生產三證?
化妝品生產廠家在生產化妝品前,必須取得營業執照、衛生許可證、生產許可證等,方可進行生產。
一證: 營業執照--在工商行政管理部門辦理。
二證:衛生許可證:普通化妝品在省衛生廳衛生監督處申報, 通過省衛生防疫站檢測後,由衛生廳發證。特殊及進口化妝品,到中國預防醫學院環境衛生監測所辦理。
三證:生產許可證:在技監部門或輕工業部門申請。
這些就是國內化妝品生產廠家在開始生產化妝品之前必須要辦理的證件。顯然這些證件是要求化妝品生產廠家到相關部門去辦理,別的零售或批發商家無權申請或擁有。
何謂進口化妝品三證?
一證:入境貨物檢疫證明
二證:進出口化妝品標簽審核證書
三證:化妝品檢驗檢疫CIQ標志
目前多數商家提供的就應該是這些證件。即使有這樣的三證我們也要理性的判斷,才能確定它的真偽。
我們來分析一下。
一證:入境貨物檢疫證明
同樣的一個SKII神仙水,在正規的專賣店與小型不正常規的化妝品銷售店竟有幾十甚至幾百倍的差距。雖說化妝品行業是個暴利的行業,但差距這么大,是不是有些離譜了呢?進口化妝品在商場中的價格是在繳納關稅、增值稅和消費稅後,再根據企業與市場供求情況綜合核定的。商家承諾提供入境貨物檢疫證明,就是說已經交納了上述的關稅,交納上述關稅後如果價格還是極低,消費者可注意了。
二證:進出口化妝品標簽審核證書
很多在國外暢銷的產品,在中國市場上卻找不到專賣店。它們不是不想在中國開店,而是還沒有通過中國質量監督,衛生等部門的產品成分審批,就是上面的化妝品生產三證,要通過這個審核標准,那可不是一天兩天的事情。但是很多在中國根本就沒有申請,或還沒有通過衛生許可的進口化妝品,怎麼可能有進出口化妝品標簽審核證書呢?這些是化妝品生產廠家直接向中國有關部門申請批准才能得來的。
三證:化妝品檢驗檢疫CIQ標志
㈥ 國際化妝品認證有哪些
ISO認證、認證、GMP認證、BDIH、USDANOP等。
1、ISO認證
ISO9000不是指一個標准,而是一組標準的統稱。「ISO9000族標准」指由ISO/TC176制定的所有國際標准。TC176即ISO中第176個技術委員會,TC176專門負責制定質量管理和質量保證技術的標准。
ISO/TC176早在1990年第九屆年會上提出了《90年代國際質量標準的實施策略》,對1987版的ISO9000族標准分兩個階段進行修改:第一階段在1994年完成,第二階段在2000年完成。
1994版ISO9000標准已被採用多年,有三個質量保證標准通常被用來作為外部認證之用。2000年12月15日,2000版的ISO9000族標准正式發布實施,2000版ISO9000族國際標準的核心標准共有四個。
2、QS認證
美國食品和葯物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA,FDA 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。
作為一家科學管理機構,FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、葯物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。
3、GMP認證
GMP是一套適用於制葯、食品等行業的強制性標准,要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求,形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境,及時發現生產過程中存在的問題,加以改善。
簡要的說,GMP要求制葯、食品等生產企業應具備良好的生產設備,合理的生產過程,完善的質量管理和嚴格的檢測系統,確保最終產品質量(包括食品安全衛生)符合法規要求。
4、BDIH
德國的產業與貿易聯合會(Associationof German Instries and Trading Firms)於2002年推出了「管制下的自然化妝品(Controlled Natural Cosmetic)」標准認證,通過該認證提倡透明消費和關愛地球的理念,只有符合該聯合會標準的化妝品才可以蓋上BDIH認證標簽。
BDIH認證十分嚴格嚴謹,這符合德國人的辦事作風,該認證現在是德國有機護膚品市場影響最廣的一個認證,已被德國有機護膚品消費者普遍認知
5、USDANOP
USDA有機認證是美國最權威的有機認證,認證機構為美國農業部。美國各州除了依美國農業部制定之National Organic Program (NOP)法規為標准有各個認證機構外,產品之有機成分凡超過70%才能得到認證、95%以上,皆可在包裝上標有USDA ORGANIC字樣之有機認證標章。
USDA的標准極為苛刻。產品包裝上印有USDA標識的產品是官方認證100%使用了有機成份。
㈦ 化妝品需要哪些認證,正規的化妝品上會有哪些標識
營業執照、組織機構代碼證、生產許可證、衛生許可證、產品檢驗報告、商標注冊回證等,如果是委答托加工生產只要自己是合法的注冊企業可以和加工廠簽訂委託加工協議、辦理委託加工備案手續、產品送檢手續、產品備案等即可。