化妝品如何生產

1. 化妝品的生產流程是怎樣的

化妝品製造指以塗抹、噴灑或其他類似方法，施於人體表面，起到清潔、保養、修飾、美化或消除不良氣味，以及可對使用部位有緩和作用的產品製造。

以下是化妝品生產流程：

2. 如何生產和研發化妝品成立自己的品牌

研發OEM工廠又會有研發室研發團隊，並且裡面都有自己在市場上沉澱過的配方，你版只需要提供3類的商標和化權妝品批發與零售的營業執照就可以，其他的化妝品工廠都會幫你搞定，料體 包材設計都可以給加工廠弄，自己只需要確認這些可以就行了

3. 化妝品生產許可證怎麼辦理有哪些流程

企業想要化妝品順利生產，在市場上銷售，就必須要進行申請辦理化妝品生產許可證！申請生產許可證是國家對某種產品的生產條件並能夠確保產品質量的企業，依法授予的許可生產該項產品的憑證。但是很多的企業，在進行化妝品研發和生產的時候會忽略生產許可證的申請，下面為您解答化妝品許可證的辦理流程：
首先是申請步驟。申請生產許可證的時候，需要准備什麼樣的資料是必須清楚的。企業辦理生產許可征必須填寫統一格式的《生產許可證申請表》一式四份，報質量技術監督局業務科。企業需要准備的資料，除了申請書之外還有企業法人營業執照；列型（型式）檢驗報告；環保、衛生證明等。業務科將所有資料初審合格之後，將申請資料報質量監督局質量科，有市局同一安排初審和檢查。市局初審通過之後，將申請材料報省質量技術監督局。
其次是受理階段。省質量技術監督局受理企業的申請材料後，應該在七個工作日內對符合申報條件的企業發放《生產許可證受理通知書》。
然後是現場審查。生產許可證實施細則規定，由省級質量技術監督局負責組織企業生產條件審查和封樣的，省級質量技術監督局應受理申請後兩個月內組織對生產條件進行審查並現場抽封樣品。省許可證辦公室自受理企業申請之日起三個月內完成材料匯總，並將合格企業名單和相關材料報審查部。審查部自收到省級質量技術監督局報送材料之日起四十五

4. 如何進行化妝品生產企業查詢

進行化妝品生產企業查詢可以通過下載網路手機APP，在APP中搜索關鍵詞北京化妝品生產企版業查詢，即可權查詢到相關信息，具體步驟如下：

1、首先點擊手機中的網路APP。

注意事項：

1、安卓手機和蘋果手機均可使用此方法查詢。

2、本app向社會公布化妝品監督檢查結果，曝光化妝品生產領域違法違規行為。

5. 如何生產化妝品許可證

申請《化妝品生產許可證》並不容易，佛山創諾作為化妝品企業，如果您的證件正面臨著即將屆滿，請必須至少提前半年時間申請和整改。

6. 化妝品生產許可證如何辦理 都需要什麼手續

化妝品是需要全國工業產品生產許可證的，還要經過衛生部准入，但是化妝品企業環評手續做下來了嗎，有環評手續的話，生產許可證相對好些。

7. 化妝品委託工廠生產，如何備案，費用大概多少

化妝品委託工廠生產備案要求

國產非特殊用途化妝品備案登記憑證備案要求：

1.生產企業為產品質量、安全性及其聲稱作用的第1責任人，並為其提交的備案資料和樣品的真實性負責，承擔相應的法律責任。

食品葯品監督管理局不對備案產品衛生安全性進行技術審核。

「備案憑證」不作為對產品衛生質量的認可，企業不得以備案憑證編號作為宣傳的內容。

2.改變產品配方、產品標簽標識的，應按新產品進行備案。

3.同一銷售套裝含有多個產品且具有產品名稱，各產品分別備案。

同一產品有多個產品規格、型號的，應分別進行備案國產非特殊用途化妝品備案登記憑證。

4.委託加工產品由委託生產企業辦理備案。

5.不可拆分的同一銷售包裝含有多個產品，且只有一個產品名稱，可以按照一個產品備案。

6.申請備案的產品規格、型號、配方和生產工藝等相同，但產品標簽標示的商標或產品名稱不同，應按不同產品分別備案。

申請國產非特殊用途化妝品備案的，應提交下列資料：

1、國產非特殊用途化妝品備案申請表

2、產品名稱命名依據

3、產品配方（不包括含量，限用物質除外）

4、產品生產工藝簡述和簡圖

5、產品質量安全控制要求

6、非特殊化妝品備案產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）

7、經省級食品葯品監督管理部門指定的檢驗機構（以下稱檢驗機構）出具的檢驗報告及相關資料

8、產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料

9、委託生產協議復印件（如有委託生產的）

10、可能有助於備案的其他資料

化妝品委託加工備案費用

按照產品不同，價格不同，非特便宜點，特殊類的產品相對貴點

8. 韓國化妝品如何辨別是韓國生產還是中國

識別韓國化妝品是原裝進口還是中國國內分裝的方法：

1、韓國進口產品的條形碼是8809****開頭的，如果是國內生產的產品條形碼為：69********。產品的條形碼就如同我們每個人的身份證，地區不同，條碼的數字就有區別。

2、原裝進口產品應該有：衛妝進字型大小*****，如果是國內生產的是：衛妝准字型大小****。原裝進口產品應該有中國衛生部進口化妝品衛生許可批件, 衛生檢驗報告等合格手續, 以及產品的中文標簽。

3、韓國化妝品原裝進口產品的包裝盒上都印有韓文和英文說明，並標有「MADE IN KOREA」（意思是：韓國製造），以及韓國廠家的電話和網址；如果是中國生產的產品可能就會標有「MADE IN CHINA」字樣（意思是：中國製造）。

產品進到中國後，都在所有產品上加貼了產品的中文標簽，該標簽上的中文內容包括：產品名稱，成分，功效，用法，產地，容量，保質期等。

(8)化妝品如何生產擴展閱讀

家住遼寧大連的金女士近日在朋友圈買了幾款韓國護膚品，因為是熟人極力推薦，金女士覺得自己這次一定買的是韓國真真的內銷貨，金女士習慣性地拿起手機開始各種掃碼，忽然發現自己買的東西赫然寫著國內電商某品會的字樣，有的還掃不出來任何信息，不禁心生疑問，自己最好的朋友會騙自己？金女士覺得自己上當了。

護膚品條形碼的前綴碼一般都是用來標識生產國家或地區的，前綴為690-693的就是代表在中國生產或是分裝的。比如前綴為30-37的代表該產品在法國生產，前綴為45-49的代表在日本生產，前綴為880的代表在韓國生產。

在超市常見到的條碼大都屬於十三位條碼(EAN13)，數字分為廠商識別代碼(7位或8位)、商品項目代碼(5位或4位)和校驗碼(第13位)。

平常購買時，消費者可通過包裝上標注的「原產國」以及商品的條碼綜合比對來判斷，一般在中國注冊的產品條碼均為「690—695」開頭。

9. 化妝品怎麼進行產品備案

化妝品進行產品備案的方法：

生產企業應當在產品上市銷售前整理、歸檔下列資料：
1．產品配方(不包括含量，限用物質除外。下同）；
2．產品銷售包裝（含產品標簽、產品說明書）；
3．產品生產工藝簡述；
4．產品技術要求；
5．產品檢驗報告；
6．委託生產協議復印件（委託生產的產品）。
第1、2項資料應當按要求通過國家食品葯品監督管理總局統一的網路平台進行網上申請，其他資料由企業存檔備查。
備案資料相關要求
1、產品配方信息應當符合以下要求：
1）全部原料（詳見：關於發布已使用化妝品原料名稱目錄的通告）應當詳細列明標准中文名稱、原料序號、限用物質含量、使用目的等內容。
2）復配原料應當以復配形式填報，應當標明各組分的標准中文名稱。香精不須列明具體香料組分的種類和含量。
3）除復配原料外，化妝品原料（含復配原料中的各組分）應當按《國際化妝品原料標准中文名稱目錄》使用標准中文名稱。無標准中文名稱的，應當使用《中華人民共和國葯典》收錄的名稱、化學名稱或植物拉丁學名，不得使用商品名或俗名。
4）著色劑應當提供《化妝品衛生規范》載明的著色劑索引號（簡稱CI號），無CI號的除外。
5）來源於石油、煤焦油的碳氫化合物（單一組分的除外）的原料，應當標明化學文摘索引號（簡稱CAS號）。
2、套裝、組合包裝或配合使用的產品，分別按以下方式報送產品備案信息：
1）套裝產品內有兩個以上（含兩個）獨立包裝，每個產品分別報備；
2）不可拆分的組合包裝，以一個產品名稱報備的，分別報送產品配方；
3）兩個或兩個以上配合使用的產品，按一個產品報備，分別報送產品配方。
3、來源於動物臟器組織及血液製品提取物的原料，應當收集該原料的來源、質量規格和原料生產國允許使用的證明等資料存檔備查。
4、使用《化妝品衛生規范》對限用物質有規格要求的原料，應當收集該原料生產商出具的原料質量規格證明存檔備查。
5、產品技術要求的編制參照《關於印發化妝品產品技術要求規范的通知》（國食葯監許〔2010〕454號）要求執行。
6、產品檢驗要求參照《關於印發化妝品行政許可檢驗管理辦法的通知》（國食葯監許〔2010〕82號）執行。
自治區國產非特殊用途化化妝品備案檢驗機構（也可委託內地檢驗機構）：自治區疾病預防中心，自治區食品葯品檢驗所。
7、參照《關於印發化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南的通知》（國食葯監許〔2010〕339號）要求進行風險評估。風險評估結果能夠充分確認產品安全性的，可免予產品的相關毒理學試驗。
8、宣稱為兒童或嬰兒使用的產品，配方設計原則（含配方整體分析報告）、原料的選擇原則和要求、生產工藝、質量控制等內容應當按照《兒童化妝品申報與審評指南》（國食葯監保化〔2012〕291號）的要求編制，相關資料應當存檔備查。

(9)化妝品如何生產擴展閱讀：

1、委託方和被委託方怎麼去備案？

答：雙方都要登錄國家食品葯品監督管理局網站、國產非特殊用途化妝品備案系統進行備案。(備註：委託方先備案，取得備案號後，把備案號交給被委託方備案即可)

2.網上備案需要什麼資料？

答：網上備案只需兩樣，一是產品配方，二是銷售包裝圖片的上傳。(圖片上傳分為：平面圖、立體圖)

3.備案的注冊商標可以使用哪些？

答：可以使用R的注冊商標，也可以使用TM，純英文的商標，需提供商標注冊證明。

4.我們產品配方中均有香精成分，但是我們不標注在包裝上，那麼提供給你們檢驗的話，也不提供這個成分，上傳網站也不上傳這個成分，是否可以？

答：新政策要求寫「產品配方為產品的全成分配方」。

5.產品包裝上，一定要寫警示語嗎？中文產品名稱是否一定要標在正面？(法規中說的是標在主視面)

答：產品標准中要求標示警示語的，強制標示，另使用的產品原料在《化妝品衛生規范》中有標示警示語要求的，強制標示，其餘情況企業自行標示。警示語標示在產品的可視面上即可。

6.哪些產品必須標注衛生許可證號？沐浴液屬於生產許可證生產范圍嗎？

答：按照法規要求需要取得衛生許可證的產品，均需在產品標簽上標注衛生許可證號。沐浴液目前不屬於產品許可證申證范圍，可不用在標簽上標注生產許可證號。

7.淡化皺紋，祛除皺紋可以用於產品說明中嗎？抗皺、抗衰、基因、細胞這些詞語，可以用於產品名稱中嗎？「**原液」如「CTI針葉櫻桃原液」這樣的產品名稱對嗎？

答：產品說明書也屬於標簽的一部分，需符合我國對標簽的規定。不建議使用「抗皺、抗衰」可能有暗示醫療作用的詞語，以及「基因、細胞」等消費者不易理解的詞語。對於「原液」這樣的詞語可以體現產品的真實屬性，目前暫無公告表明該詞語有違規嫌疑。

8.御方、滋養、平衡調理、營養、滲透、收縮毛孔、撫紋、天然這些詞可以用嗎？

答：只要不使用誇大、絕對、暗示或明示醫療作用等違規詞語，其餘詞語企業可酌情選用。

9.生產日期組合：生產日期、生產批號、保質期，這樣可以嗎？

答：產品的日期標示中只要含有兩組組合日期標示方式中的其中一組即可，如要求生產日期和保質期組合，此時若額外標示了生產批號也是可以的。

10.有些產品執行標准，以前用的是行標，現在新出國標，如何標識？

答：若國標為強制國標GB，而不是推薦性國標GB/T，則在強制性國標GB正式實施日期以前，仍可標示行標，但在強制國標GB正式實施以後，就必須按照新標准要求生產和標示產品。

11.精油產品的品名如何書寫？薰衣草精油，和腎部保養精油可以嗎？

答：可參考GB/T 14455.1《精油命名原則》進行命名。由於可能涉及「暗示醫療作用」，不建議使用人體器官作為精油名稱。

12.含有白字的都不能用？如美白、皙白、亮白、煥白、抗氧化？產品說明中，「用後使皮膚潤滑嫩白」，這樣可否？

答：按照新政策要求，美白產品納入特殊用途化妝品管理，若產品進行了特殊用途化妝品申報，可以宣傳美白等作用，若沒有申報，不建議使用任何與美白相近或類似的宣傳用語。

13.產品名稱或標簽中能否含有「即時」和「修復」？

答：除了《化妝品命名指南》和《化妝品標識管理規定》中規定不能使用的詞語，其餘詞語企業可酌情選用。

14.標簽中能否有這個詞「適用人群」？

答：標簽相關法規標准中未對此作出限定，企業可根據情況自行標示。

15.如果我們工廠的委託方是國外的，委託方的信息是否一定要翻譯成中文？

答：標准規定進口產品可不表示生產者名稱和地址，若不是進口產品，則強制標示生產者名稱和地址，而且需用規范漢字標示。

16.產品命名中不能用字母，那BB霜和CC霜的命名是否符合國家命名要求？如不符合，該怎樣調整？

答：BB霜、CC霜屬於通俗名稱。

17.抗皺屬於非特，還是特殊用途化妝品？

答：特殊用途化妝品共分為9大類：育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、祛斑、防曬和除臭，這9大類之外的化妝品均屬於非特殊用途化妝品。

18.限用日期用英文標示可以嗎？如：EXP2017.06.11 ,說明：保質期三年。

答：請參照GB。

19.目前的執行標准用國標GB，還是輕工業標准QB？

答：產品的執行標準是什麼標准，就在標簽上標示什麼標准。若同一種產品新發布了國家強制標准GB，則相應的行業標准自行作廢。

20.產品已經辦理了防曬的特證，或者祛斑的特證，但產品名稱中也有用到美白相關的字詞，這樣還能正常銷售嗎？是否合規？

答：新政策要求美白產品納入祛斑類的特殊用途化妝品管理，若產品已經具有祛斑的特證，則可以按照特殊用途化妝品的要求宣傳美白作用。

21.基因亮顏無痕，這個產品名稱是否可以？

答：「基因」有可能涉及「消費者不易理解的詞意」，請謹慎使用，而「無痕」可能涉及「暗示醫療作用」，請謹慎使用。

22.醫療用語或醫學名人，也不能用於特殊類化妝品的宣傳中嗎？

答：醫療用語和醫學名人等詞語，不能用於所有化妝品的命名和宣傳詞語中。

23.如果產品配方是合格的，但產品名稱命名不符，怎麼辦？用不符的名稱做的檢測報告，還能用嗎？一個產品名稱是否對應一個配方？

答：若產品名稱命名明顯不符合現行法規標準的要求，備案可能無法通過，備案檢驗也不會受理。

24.備案資料提交，和備案檢驗，哪個先做？如果先送檢了，備案資料提交時發現配方不符，此檢驗報告還能用嗎？(檢驗機構能否幫忙確認此配方是否可以通過？)

答：備案檢驗不對企業提供資料的真實性負責，無法為企業核實配方是否能夠順利通過備案。建議企業在提交產品配方時詳細了解網上備案的產品配方提交要求，真實全面的提供產品的配方成分，申請備案檢驗時提交的產品配方需與網上備案的資料保持一致。

25.配方表中，復配原料需要逐個列出，如果不知道每個原料成分是什麼，怎麼辦？

答：法規要求產品配方中的復配原料需標示所有的原始配料。

26.如果包裝上標示的一些成分與實際提交到食葯監網站上的有些不同，怎麼辦？

答：企業應保證產品包裝上的成分與提交到食葯監網站上的成分基本一致，但特殊情況除外，如復配原料在產品包裝上可直接標注復配原料名稱，但在網上備案時則需要列明全部的原始配料。

27.哪些產品的包裝上必須有QS標志，哪些不需要？

答：依照現行的工業生產許可證申報產品類型，需要取得QS證的產品均需在產品標簽上標示QS標志，而不再QS申請范圍內的產品，則不需在產品標簽上標示QS標志。

28.如果產品包裝上英文大於中文，上傳包裝做非特備案，是否可以通過？

答：依照現行的標簽法規和標准要求，產品包裝上相對應的中英文，英文字型大小不得大於中文字型大小。

29.2011年10月1日前備案過的產品，是否需要重新做備案檢驗報告？它的辦理程序是否可以理解為重新備案一次？

答：2011年10月1日前備案過的產品需要重新做備案檢驗報告，可以說是重新備案。

30.已擺在貨架上的商品，銷售周期有3年，也可能2015年還在貨架上銷售，那些標簽也有不正確的地方，那被抽查到了，會不會處罰？客戶舊的不正確的包裝印了很多，最遲可以用到什麼時候？

答：化妝品的標簽標准GB 5296.3是於2009年10月1日開始實施的，《化妝品命名指南》也是於2010年2月開始實施的。即從法規標准實施之日起生產的產品標簽就應該符合法規標准要求，不符合法規標准要求的會被處罰。若有舊的不正確的標簽，為了節省成本，除了日期標示，建議對不正確的部分使用加貼或者補印的方法更改。

31.風險評估報告是加工廠自己做，並且留檔被查嗎？是否需要上傳到食葯監網站？

答：風險評估報告由企業自己製作，留檔備查，無需上傳到備案平台。

32.假如一個產品有兩種類型(比如滋潤型和清爽型，但配方有一點不一樣)，使用同一包裝，然後再貼個標簽區分屬於滋潤型，這樣可以嗎？(這就涉及一個問題，成分可否不寫出全部？

答：配方不同的單獨銷售的產品需要分別備案。產品備案時需要列明產品全部成分。

33.只在國內分裝的產品，在國內國外都有銷售，標簽中要不要標示原產國？

答：標准規定進口產品(有備進字型大小)需要標示「原產國」5296.3的要求，限期使用日期需採用「請在標注日期前使用」或「限期使用日期見包裝」等引導語。

34.備案政策以產品的生產日期為界限嗎？生產日期超過2014年12月30日的就不能用，還是現在就不能用？

答：新的備案政策要求補充備案工作在2014年12月30日前完成，與產品生產日期無關。在2014年12月30日前未完成補充備案的產品，現市場上已有的產品可銷售至保質期結束，但不得再進行生產。

資料來源：國家葯監局