化妝品如何辦理cfda

❶ 法國化妝品授權公證書怎麼辦理.化妝品CFDA備案

歐洲化裝品因復為比價和當地生活水平制,大牌都蠻貴的.
葯妝可以在法國買,還有歐舒丹.這些是最值得買的,比國內便宜很多.主要是雅漾,貝德瑪之類.可以在葯妝店買
不在免稅店買你可以出示你的護照買了之後開退稅單在機場退稅.但是要那個商店有這個服務
.
機場退稅直接能夠拿錢.
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mer
不錯,適合年紀比較大的,算頂級之一了.

❷ 化妝品進口報關手續/報關流程是怎樣的

A貨物到港前：
1. 化妝品備案辦理（提前6個月辦理）
2. 收貨人備案，發貨人備案
3. 中文標簽設計，預審專核
4. 報關數屬據核對修改
5. 預計時間1周

B貨物到港清關：
碼頭換單→報檢→商檢查貨→報關→繳納稅金→海關查貨→放行→檢測→出檢驗檢疫證書→送貨

C貨物倉庫操作：
1. 遞交標簽備案紙質文件
2. 粘貼中文標簽
3. 商檢抽樣檢驗，復查貨物標簽
4. 檢驗合格出具檢驗檢疫證書，放行提貨。
5. 預計時間2-3周

D綜合建議：
1.貨物進口前，需提前6個月做好化妝品備案辦理
2. 國外發貨前需要做好國內企業備案與外商備案
3. 標簽審核備案可以提前預審
4. 貨物到港前，及時提供准確貨物信息與所需文件。

資料：裝箱單，invoice，合同，產地證，衛生證，生產日期證明，自由銷售證明，成分分析報告，中英文標簽翻譯件

❸ 如何查化妝品在cfda備案的

聽說今年生產的產品，如果以前沒有備案的話是查不到的呢，明年生產的產品應該都可以查到了，葯監局好像規定明年凡是化妝品，如果沒有在葯監局備案的話，都是不能生產的呢

❹ 境外化妝品可以不用cfda備案直接賣到中國消費者嗎

境外化妝品需要在葯監局cfda備案

首先要了解的是，我國對於化妝品有一個基本的分類：特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品。

特殊用途化妝品指用於育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑（美白）、防曬等具有獨特功效的化妝品。我國把葯妝也歸類於特殊用途化妝品。

非特殊用途化妝品則是不含有以上特殊功效的，比如單純的潤膚水之類，祛痘、去皺、抗氧化等現在都算非特。

兩者的備案信息分屬不同系統，特殊類採用的是注冊制，非特使用的是備案制。

國產特殊用途化妝品跟進口化妝品（包括特殊和非特）屬於一個系統，可以直接在食品葯品監督管理總局網站化妝品欄目查詢。

非特殊用途化妝品備案信息則在國產非特類化妝品備案服務平台查詢。

兩個平台只是分類不同，並不存在「非特都是野雞備案」和「非特平台都是未審查」的說法。

國產化妝品備案信息分為衛妝准字（非特）和衛妝特字（非特），進口化妝品分為衛妝備進字（非特）和衛妝特進字（非特）。

2008年9月1日，進口化妝品、國產特殊用途化妝品和化妝品新原料的許可受理工作由國家食品葯品監督管理局負責，從此衛妝特字、衛妝備進字和衛妝特進字變更為國妝特字、國妝備進字、國妝特進字。

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備案是對化妝品成分和技術在國家食品葯品監督管理局的一種公示。

特殊用途化妝品作為強調獨特效果的產品，所含的物質可以對人體產生影響，如果添加了違禁物質或者某些成分過量都可能會對人造成傷害。所以，國家對於特殊用途化妝品的審批很嚴格，相關產品上市前需要獲得行政許可批件，並在網上備案。

進口化妝品因為企業和生產廠家可能都在國外，不確定因素多，無論是特殊還是非特，也都需要行政許可批件和備案。

此前，非特殊用途化妝品需要在產品投放市場兩個月內在省級食品葯品監督管理部門申請備案，由省級食品葯品監督管理部門發放《國產非特殊用途化妝品備案憑證》。

2013年政府發布了《國產非特殊用途化妝品備案管理辦法》，規定自2014年6月1日起，國產非特殊用途化妝品上市前應按照《國產非特殊用途化妝品信息備案規定》的要求，進行產品信息網上備案，備案信息經省級食品葯品監管部門確認，由國家食品葯品監管總局政務網統一公布。

也就是說，2014年以後，所有類型的化妝品在上市前都需要備案。

❺ 有的化妝品上有一些特殊的批准文號，哪些化妝品需要辦理特殊化妝品批准文號

需要辦理特殊化妝品批准文號分為九個類別，分別包括：育發類、染發類、燙發類、脫毛類、美乳類、健美類、除臭類、祛斑類（新增美白）和防曬類，俗稱的九大類特殊化妝品。

特殊化妝品需取得國家食品葯品監督管理局（China Food and Drug Administration 簡稱：CFDA）頒發的正規上市證明後方可合法銷售和使用。

特殊化妝品里國產特殊化妝品及進口特殊化妝品的編號也有區別，具體如下：

（1）CFDA針對國產特殊化妝品頒發的上市證明其載明的批准文號以「國妝特字G+4位年號+4位編號」為准。

（2）CFDA針對進口特殊化妝品頒發的上市證明其載明的批准文號以「國妝特進字J+4位年號+4位編號」 編寫。

(5)化妝品如何辦理cfda擴展閱讀：

美白化妝品納入祛斑類化妝品管理

目前，市場上大部分宣稱有助於皮膚美白增白的化妝品，與宣稱用於減輕皮膚表皮色素沉著的化妝品作用機理一致。為控制美白化妝品的安全風險，決定將其一並納入祛斑類化妝品管理。

自本通告發布之日起，食品葯品監管部門不再受理國產或進口美白產品的非特殊用途化妝品備案申請，生產企業應按照《美白化妝品管理要求》（附件2）進行產品注冊申請。

已經受理的美白產品，食品葯品監管部門按原有規定繼續審查核發備案憑證，並督促企業及時補充完成相關檢驗項目及資料後，按特殊用途化妝品類別重新申報。

已經取得備案憑證的美白產品，未按通告要求重新申報並取得特殊用途化妝品批准證書的，自2015年6月30日起，一律不得生產或進口。

僅具有清潔、去角質等作用的產品，不得宣稱美白增白功能。已經取得備案憑證的，應向原備案管理部門提出名稱及標簽變更申請，原產品包裝可使用至2015年6月30日，相關產品可銷售至其保質期結束。

❻ 小紅書cfda化妝品生產備案是什麼

CFDA，是官方組織，市場監督管理總局，即使是去化妝品工廠OEM/ODM代加工生產化妝品，都要先備案再生產
，就是那個備案吧？

❼ 請問CFDA和衛生許可證有區別嗎化妝品行業的話，需要分別申請上述兩種還是只要申請其中一個就可以了呢

化妝品需在CFDA注冊備案，分為普通類和特殊類，普通類需取得CFDA出具的備案憑證，特殊類產品需取得CFDA出具的許可批件。你說的衛生許可證應該是以前化妝品歸衛生部監管的時候涉及的。

❽ 如何辦理進口化妝品衛生許可證

進口產品需要到葯抄監局襲申報，產品評審通過才會有衛生許可批件/備案憑證。然後才能開始進口。
辦理批件需要先去CFDA受理中心辦理在華申報單位用戶名和密碼。然後拿樣品去檢驗，檢驗完成需要提供很多資料。遞交到受理中心。程序復雜呀。

❾ 特殊化妝品備案的流程是什麼需要什麼資料

國產特殊用途化妝品備案流程：

• （一）生產衛生條件審核

  1、准備衛生條件審核資料，包括申請表，配方表，生產工藝簡述及簡圖，生產許可證，抽樣申請表，如果存在委託生產關系還應提供委託生產協議。（此處的配方表必須是在申報系統中填報的，帶條碼的列印配方表）

• 2、衛生條件審核資料企業蓋章簽字後，送當地省局申請審核。（可能會產生審評的費用，需遵循當地省局規定繳納）

• 3、省局審核完成後，取回省局已經確認的衛生條件審核資料，等待樣品封樣。

• 4、封樣完成後，即可進入檢測階段。

• （二）產品檢測：

  1、交由備案公司審核配方，產品包裝，編寫送檢資料，送CFDA認可的檢測機構檢測

• 2、檢測機構檢測，需時4-6個月（檢測不合格，更換樣品重新檢測，檢測費用需另付）

• 3、取得合格的檢測報告，准備下一階段申報資料

• （三）報批過程

  1、整理、完善申報資料，遞交CFDA受理中心

• 2、資料通過形式審核，CFDA受理中心出具受理通知書（需時5個工作日）

• 3、化妝品評審中心審評（需時40個工作日）

• 4、需要補充或修正材料的，CFDA發出補正意見，補正後需上小會（需時90個工作日）

• 5、國家食品許可司化妝品處再次審核（需時20個工作日）

• 6、制證、發證（需時10個工作日）
  

國產特殊用途化妝品備案所需資料：

1. 國產特殊用途化妝品行政許可申請表

2. 產品名稱命名依據

3. 產品質量安全控制要求

4. 產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書）

5. 檢驗報告

6. 產品安全性評估資料

7. 省葯監局出具的審核意見

8. 功效成份及使用依據的科學文獻資料

9. 產品技術要求（紙質文件和電子檔）

10. 樣品

❿ 進口化妝品在獲得CFDA審批前可否進口

進口化妝品在獲得CFDA審批前不可以進口

(10)化妝品如何辦理cfda擴展閱讀：

所有外國企業生產和銷售的化妝品版（含中國權台灣和中國香港、澳門），在進入中國大陸銷售時，都必須接受國家葯監部門的審批或備案。未領取《衛生批件》或者《備案憑證》的進口化妝品不得清關和在中國大陸市場上銷售；報關時，海關部門要求提供《衛生批件》或者《備案憑證》並進行核實，否則產品只能被扣留或退回。