化妝備案在哪裡申請

❶ 如何對化妝品注冊進行申報備案

問題太籠統，化妝品分進口、國產，還分特殊、非特，申報程序、資料、費用均有不同。進口非特還要看境內責任人所在地。

❷ 進口化妝品批准文號在哪辦理

食品葯品監督管理局
第一次進口護膚品是需要做化妝品SFDA備案的，備案周期在4--6個月左右
1. 進口化專妝品衛生許可申屬請表
2. 產品配方
3. 功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法（特殊用途化妝品）
4. 生產工藝及簡圖 5. 產品質量標准（企業標准）
6. 衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告
7. 產品包裝（含產品標簽）
8. 產品說明書
9. 受委託申報單位應提交委託申報的委託書
10. 產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明文件
11. 可能有助於產品審評的其它資料 另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件;
護膚品進口必須注意事項：
1：必須要簽訂進口代理合同
2：在沒有出具的衛生證書之前，貨物應一直存放於（監管）倉庫，不得銷售。若使用我司抬頭與客戶雙抬頭申報，並先放貨給到客戶，我司應收取保證金，並讓客戶書面承諾不得銷售相關貨物。若貨物檢測不合格，而客戶擅自銷售該批貨物，則由此產生的經濟責任和法律責任由客戶方全部承擔。

❸ 如何辦理化妝品備案憑證和批件呢

首先，選擇產品，並取好規范的中文名；其次，樣品送檢，食葯監局進行備案；最後，提交申報材料，獲取證件。要不你找創諾技術代勞也是可以的！

❹ 化妝品如何備案

首先要確定產品的類型，是普通產品還是特殊產品，這兩個的區別在於，檢測的項目專和提供的備案資料是不同的。屬中間需要准備很多復雜備案資料，和大量的專業技術審核，如果沒有備案經驗的話，建議找專業的代理公司去做，節省費用，也節省時間。

❺ 進口化妝品備案怎麼做去哪申請報關應准備哪些資料

關於化妝品行政許可申報受理規定 第一條 為規范化妝品行政許可申報受理工作，保證行政許可申報受理工作公開、公平、公正，制定本規定。 第二條 化妝品行政許可是指化妝品新原料使用、國產特殊用途化妝品生產和化妝品首次進口等的審批工作。 第三條 本規定適用於《化妝品衛生監督條例》及其實施細則中規定的化妝品行政許可申報受理工作。 第四條 國家食品葯品監督管理局負責化妝品行政許可申報受理管理工作。 第五條 國產化妝品行政許可申請人應是化妝品生產企業。國產化妝品新原料行政許可申請人應是化妝品原料生產企業或化妝品生產企業。 進口化妝品行政許可申請人應是進口化妝品生產企業。進口化妝品新原料行政許可申請人應是進口化妝品新原料生產企業或化妝品生產企業。同一申請人應委託一個在中國境內依法登記注冊，並具有獨立法人資格的單位作為在華申報責任單位，負責代理申報有關事宜。申請人可以變更在華申報責任單位。 第六條 申請人和在華申報責任單位應當按照國家有關法律、法規、標准和規范的要求申報化妝品行政許可，對申報資料負責並承擔相應的法律責任。 第七條 申請人應當向國家食品葯品監督管理局提出化妝品行政許可申請，按照本規定的要求提交有關資料。 第八條 首次申報前，行政許可在華申報責任單位授權書原件應在國家食品葯品監督管理局行政受理機構（以下稱受理機構）進行備案。 申請人申報化妝品行政許可，應登錄國家食品葯品監督管理局化妝品行政許可網上申報系統，並填寫相應的化妝品行政許可申請表。 化妝品進口許可需要准備的資料： 1.化妝品成分說明書 2.化妝品安全使用說明書 3.國外機構自由銷售證明 4.合格產品樣品5.化妝品物理及化學特性解釋書

❻ 化妝品公司，備案賬號在哪裡

先注冊公司備案賬號，然後每個產品都要有一個備案號。然後備案後市場監督局可能會去你公司復查產品。

❼ 進口化妝品備案在哪裡辦必須北京辦理嗎

以下信來息由綜普咨詢提供：
普通源化妝品、非特殊化妝品不需要在北京辦理！
截止到2020年1月份，設自貿區省份的企業，非特殊類化妝品，也就是常見的護膚類，洗發沐浴類，彩妝、香水等，只需要到所在省級葯監局提交申請備案就可以了。自貿區轄區的企業，直接就可以在自貿區的葯監局申請備案。-——ZOOP綜普備案。
設自貿區的省市如下：上海、廣東、天津、福建、遼寧、浙江、河南、湖北、重慶、四川、陝西、海南、山東、江蘇、河北、雲南、廣西、黑龍江。這些省市以外注冊的企業，進口備案才需要到國家葯監局，網上提交備案材料審核。
只有特殊類化妝品如：美白，防曬染燙發等需要在北京國家局申請注冊。需要窗口遞交材料。

❽ 化妝品怎麼備案

進口化妝品申報流程包括中華人民共和國國家食品葯品監督管理局對進口化妝品及國產特殊用途化妝品實行申報審核制度。進口化妝品需領取《進口（非）特殊用途化妝品備案憑證》、國產特殊用途化妝品需領取《國產特殊用途化妝品衛生許可批件》（均簡稱《批件》），未領取《批件》的進口化妝品及國產特殊用途化妝品不得在中國大陸市場上銷售；國家將對未領取《批件》而在中國市場上銷售的國產特殊用途及進口化妝品進行處罰。

中文名

進口化妝品申報

申 報

所有進口化妝品

手續流程

准備樣品/資料---送檢

周 期

監局備案周期

目錄

1 申報

2 手續流程

3 周期費用

▪ 周期

▪ 費用

4 所需資料

5 相關條例

申報

編輯

所有進口化妝品（特殊及非特殊）銷售前必須經中國國家衛生部備案批准（具體主管部門：國家食品葯品監督管理局食品許可。

手續流程

編輯

准備樣品/資料---送檢---准備送審資料----申報---取得批件

周期費用

編輯

周期

1.葯監局備案周期：

普通產品：整個申報過程約持續4個月左右。

特殊產品：整個申報過程約持續6個月左右。

2.中文標簽審核：

此項在進口通關進行，不需提前備案。

費用

包括檢驗費、申報費等，具體見下表：

項目 單個產品費用（萬元/個） 備注

檢驗費 普通 0.48~0.78

特殊 0．71~3左右

所需資料

編輯

（1） 進口化妝品衛生許可申請表

（2） 產品配方

（3） 功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法（特殊用途化妝品）

（4） 生產工藝及簡圖

（5） 產品質量標准（企業標准）

（6） 衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告

（7） 產品包裝（含產品標簽）

（8） 產品說明書

（9） 受委託申報單位應提交委託申報的委託書

（10） 產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明文件

（11） 來自發生"瘋牛病"國家或地區的產品，應按要求提供官方檢疫證書；

（12）可能有助於評審的其它資料

另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件。

❾ 化妝品備案化妝品怎麼備案呢

備案流程如下：

根據《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》的第八條，進口化妝品的收貨人或者其代理人應當按照國家質檢總局相關規定報檢，同時提供收貨人備案號。其中首次進口的化妝品應當提供以下文件：

（一）符合國家相關規定要求，正常使用不會對人體健康產生危害的聲明；

（二）產品配方；

（三）國家實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提交國家相關主管部門批準的進口化妝品衛生許可批件或者備案憑證；

（四）國家沒有實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提供下列材料：

1、具有相關資質的機構出具的可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；

2、在生產國家（地區）允許生產、銷售的證明文件或者原產地證明。

（五）銷售包裝化妝品成品除前四項外，還應當提交中文標簽樣張和外文標簽及翻譯件。

（六）非銷售包裝的化妝品成品還應當提供包括產品的名稱、數／重量、規格、產地、生產批號和限期使用日期（生產日期和保質期）、加施包裝的目的地名稱、加施包裝的工廠名稱、地址、聯系方式；

（七）國家質檢總局要求的其他文件。

(9)化妝備案在哪裡申請擴展閱讀：

《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》用語的含義是：

（一）化妝品是指以塗、擦、散布於人體表面任何部位（表皮、毛發、指趾甲、口唇等）或者口腔粘膜、牙齒，以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的產品；

（二）化妝品半成品是指除最後一道「灌裝」或者「分裝」工序外，已完成其他全部生產加工工序的化妝品；

（三）化妝品成品包括銷售包裝化妝品成品和非銷售包裝化妝品成品；

（四）銷售包裝化妝品成品是指以銷售為主要目的，已有銷售包裝，與內裝物一起到達消費者手中的化妝品成品；

（五）非銷售包裝化妝品成品是指最後一道接觸內容物的工序已經完成，但尚無銷售包裝的化妝品成品。

❿ 石家莊地區，化妝品備案在哪裡辦理

石家莊地區在市葯監局或者省葯監局進行化妝品備案

(10)化妝備案在哪裡申請擴展閱讀：

國家食品葯品監督管專理局應屬加強對國產非特殊用途化妝品備案管理工作的指導。省級食品葯品監督管理部門負責本行政區域內生產的國產非特殊用途化妝品備案管理，應建立健全備案管理工作制度，並按相關規定要求開展國產非特殊用途化妝品備案工作。