㈠ 生產彩妝,品質部門該怎麼做
品質部門應該嚴格把關,不讓有問題的產品流入市場,造成損失。
㈡ 品管部長管理許可權
品管部
負責公司質量管理工作的策劃、組織、協調及全面質量管理與檢查工作。
對檢查報告的准確性負責,並負責標識和可追溯性制。
負責全公司不合格的控制,負責制定糾正和預防措施。
負責公司出貨產品質量的符合性。
組織開展內部審核工作,對審核工作負責。
負責公司文件控制,管理記錄,負責統計技術和數據分析的應用。
負責管理和控制公司的監視和測量設備。
負責新產品導入的技術准備工作。
負責編制過程式控制制所需要的技術檔、檢查標准、對技術檔的准確性、有效性負責。
㈢ 化妝品品管如何制約生產部把控質量
化妝品首先要保持衛生,因為這東西都是用在臉上的,如果不注意的話可能敏感肌用了會起痘痘。
㈣ 開化妝品公司需要哪些部門
化妝品衛生許可證、QS、營業執照、組織機構代碼證、稅務證
如果是進口化妝品的話,需要:
1、所需單證:裝箱單,形式發票,原產地證,購銷合同,成分表,包裝證明
2、化妝品分為特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品,需要辦理的證件和重要環節有(商檢必須的文件):a化妝品進口備案憑證《進口非特殊化妝品備案憑證》,時間半年;b化妝品備案標簽審核證書《進出口化妝品標簽審核證書》國家質量監督總局,時間一年。
(4)化妝品品管部部長需要哪些技能擴展閱讀:
所需資料
(1) 進口化妝品衛生許可申請表
(2) 產品配方
(3) 功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法(特殊用途化妝品)
(4) 生產工藝及簡圖
(5) 產品質量標准(企業標准)
(6) 衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告
(7) 產品包裝(含產品標簽)
(8) 產品說明書
(9) 受委託申報單位應提交委託申報的委託書
(10) 產品在生產國(地區)允許生產銷售的證明文件
(11) 來自發生"瘋牛病"國家或地區的產品,應按要求提供官方檢疫證書;
(12)可能有助於評審的其它資料
另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件。
相關條例
2010年4月之後申報進口化妝品注冊需提交哪些資料及要求?(黑體部分為新增)
答:根據最新申報受理規定規定:
1、申請進口特殊用途化妝品行政許可的,應提交下列資料:
(一)進口特殊用途化妝品行政許可申請表;
(二)產品中文名稱命名依據;
(三)產品配方;
(四)生產工藝簡述和簡圖;
(五)產品質量安全控制要求;
(六)產品原包裝(含產品標簽、產品說明書),擬專為中國市場設計包裝的,需同時提交產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書);
(七)經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料;
(八)產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料;
(九)申請育發、健美、美乳類產品的,應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料;
(十)已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章;
(十一)化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書;
(十二)產品在生產國(地區)或原產國(地區)生產和銷售的證明文件;
(十三)可能有助於行政許可的其他資料。
另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。
2、申請進口非特殊用途化妝品備案的,應提交下列資料:
(一)進口非特殊用途化妝品行政許可申請表;
(二)產品中文名稱命名依據;
(三)產品配方;
(四)產品質量安全控制要求;
(五)產品原包裝(含產品標簽、產品說明書);擬專為中國市場設計包裝的,需同時提交產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書);
(六)經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料;
(七)產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估料;
(八)已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章;
(九)化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書;
(十)產品在生產國(地區)或原產國(地區)生產和銷售的證明文件;
(十一)可能有助於備案的其他資料。
另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。
3、申請化妝品新原料行政許可的,應提交下列資料:
(一)化妝品新原料行政許可申請表;
(二)研製報告
(1)原料研發的背景、過程及相關的技術資料;
(2)原料的來源、理化特性、化學結構、分子式、分子量;
(3)原料在化妝品中的使用目的、依據、范圍及使用限量。
(三)生產工藝簡述及簡圖;
(四)原料質量安全控制要求,包括規格、檢測方法、可能存在安全性風險物質及其控制等;
(五)毒理學安全性評價資料,包括原料中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料;
(六)代理申報的,應提交已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章;
(七)可能有助於行政許可的其他資料。
另附送審樣品1件。
4、申請國產特殊用途化妝品行政許可的,應提交下列資料:
(一)國產特殊用途化妝品行政許可申請表;
(二)產品名稱命名依據;
(三)產品質量安全控制要求;
(四)產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書);
(五)經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料;
(六)產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料;
(七)省級食品葯品監督管理部門出具的生產衛生條件審核意見;
(八)申請育發、健美、美乳類產品的,應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料;
(九)可能有助於行政許可的其他資料。
另附省級食品葯品監督管理部門封樣並未啟封的樣品1件。
5、以上申請化妝品行政許可的,應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料,申報資料的一般要求如下:
(一)首次申請特殊用途化妝品行政許可的,提交原件1份、復印件4份,復印件應清晰並與原件一致; (二)申請備案、延續、變更、補發批件的,提交原件1份;
(三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章;
(四)使用A4規格紙張列印,使用明顯區分標志,按規定順序排列,並裝訂成冊;
(五)使用中國法定計量單位;
(六)申報內容應完整、清楚,同一項目的填寫應當一致;
(七)所有外文(境外地址、網址、注冊商標、專利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外)均應譯為規范的中文,並將譯文附在相應的外文資料前;
(八)產品配方應提交文字版和電子版;
(九)文字版與電子版的填寫內容應當一致。
㈤ 品管部是什麼
品管部:工廠裡面的品檢部,主要負責監督檢查產品的質量及外觀是否達標。餐飲業里的主要負責檢查是否有過期食品,產品製作過程是否衛生,各種原材料的配比是否符合公司要求。一般品管部都是有高低級別的品檢員和部長組成,總的來說,是一個監督機構
㈥ 如何做好化妝品品質管理經理這個職位
從幾個方面來做:
1、產品方面:檢驗標准、檢驗方法/工具/頻率,產品性能可靠性試驗;
2、管理系統:iso、5S、QCC等
3、組織管理:人員培訓、人員績效考核、人員工作職責等
㈦ 化妝品生產許可辦理時,企業質量負責人和質量部經理可否為同一個人擔任職責有什麼區別謝謝
企業質量負責人和質量部經理可為同一個人擔任。
質量負責人是3C認證(產品強制性認證)中的專用要求,而3C認證,必須按照《工廠質量保證能力要求CNCA-00C-005》,建立質量答管理體系,這是3C的基本要求。 質量負責人和質量管理部門負責人可以是同一個人,但一般情況下,質量負責人應該擁有比質量管理部門負責人在質量方面有更多的許可權,所以一般企業都是有分管質量的副總擔任。 按照《工廠質量保證能力要求CNCA-00C-005》的要求,質量負責人應該有如下職責和許可權: 工廠應規定與認證要求有關的各類人員職責、許可權及相互關系,並在本組織管理層中指定質量負責人,無論該成員在其它方面的職責如何,應使其具有以下方面的職責和許可權: (a)確保本文件的要求在工廠得到有效地建立、實施和保持; (b)確保產品一致性以及產品與標準的符合性; (c)正確使用CCC證書和標志,確保加施CCC標志產品的證書狀態持續有效。 質量負責人應具有充分的能力勝任本職工作,質量負責人可同時擔任認證技術負責人
至於質量管理部經理,不同的公司會有不同的崗位職責,以下僅供參考:
崗位職責
1、負責品質部的日常運作,確保向客戶提供的產品品質符合客戶之期望,維護並改進質量管理體系。
2、崗位職責與要求,請列出你的日常職責:
a) 部門員工管理,制定並實施目標管理及績效考評制度(檢驗員);合理安排本部門員工的
各項職責,完成本部門承擔的所有職責/任務;
b) 制定部門員工的培訓計劃並負責實施,使各級員工有能力勝任本職工作;
c) 建立並維護質量管理體系,策劃並實施外部及內部審核;
d) 策劃並實施外部及內部質量體系及品質管理方面的培訓;
e) 內部及外部溝通的窗口,提供並接收各類信息;
f) 供應商管理;
g) 制定品質改善計劃,並負責實施及效果評估;
h) 負責處理客戶投訴;
i) 配合其他部門開展新項目的導入及實施
㈧ 化妝品的品管知識
看不明白
㈨ 我想學化妝品品管的知識
先了解化妝品從包材、原料的入廠到各個生產環節,然後學習各項化妝品的版標准及法律權法規,再次就是掌握專業的品控檢測技能,如理化檢測、衛生安全檢測等等,給你的這個是個大的框架,要做一個好的品管,需要的是從產品技術、包裝知識到生產過程管控、政策法規熟知的一個綜合性的人才,這就要看你的學習力了。
㈩ 一個150個人左右的化妝品工廠品質部需要配備多少人
這個看你怎麼分配了 員工熟練程度 有時候寧可寧缺毋濫 看員工的能力了 看情況來吧