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葯監局不合格化妝品如何查詢

發布時間:2021-02-24 20:17:46

㈠ 國家葯監局化妝品查詢

搜索「國家食品葯品監督管理總局」如下圖所示,點擊第一個進去查詢就可以了

然後版點擊進入「許可服務」-「網上權辦事」如下圖所示

http://jingyan..com/article/d2b1d1029f8dbb5c7f37d456.html

㈡ 很多常見的化妝品在葯監局都查不到,怎麼回事是都不合格嗎

化妝品在葯監局都查不到的原因:
1、化妝品沒在葯監局備案
2、查詢的方法不對,這個可咨詢葯監局工作人員
3、可找銷售方出示相關產品的憑證或批件
以上供參考,如都沒有以上,此類化妝品屬於不合格產品,售假!

㈢ 為什麼315公布的不合格化妝品在葯監局網頁上還是能查詢到

不合格化妝品是個籠統的稱呼,而且某一化妝品不合格只是代表某一批次不合格,不是所有的不合格。還有不合格的化妝品不代表是假的,只是廠家要召回銷毀

㈣ 在葯監局查不到備案的產品,都是不合格的產品嗎

國葯准字、進口注冊證號、健字型大小的商品查不到就是不合格商品,三無商品或假冒商品。QS生產許可證的商品沒有錄入到葯監局系統中。

國家葯品監督管理局貫徹落實黨中央關於葯品監督管理工作的方針政策和決策部署,在履行職責過程中堅持和加強黨對葯品監督管理工作的集中統一領導。主要職責是:

(一)負責葯品(含中葯、民族葯,下同)、醫療器械和化妝品安全監督管理。擬訂監督管理政策規劃,組織起草法律法規草案,擬訂部門規章,並監督實施。研究擬訂鼓勵葯品、醫療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策。

(二)負責葯品、醫療器械和化妝品標准管理。組織制定、公布國家葯典等葯品、醫療器械標准,組織擬訂化妝品標准,組織制定分類管理制度,並監督實施。參與制定國家基本葯物目錄,配合實施國家基本葯物制度。

(三)負責葯品、醫療器械和化妝品注冊管理。制定注冊管理制度,嚴格上市審評審批,完善審評審批服務便利化措施,並組織實施。

(四)負責葯品、醫療器械和化妝品質量管理。制定研製質量管理規范並監督實施。制定生產質量管理規范並依職責監督實施。制定經營、使用質量管理規范並指導實施。

(五)負責葯品、醫療器械和化妝品上市後風險管理。組織開展葯品不良反應、醫療器械不良事件和化妝品不良反應的監測、評價和處置工作。依法承擔葯品、醫療器械和化妝品安全應急管理工作。

(六)負責執業葯師資格准入管理。制定執業葯師資格准入制度,指導監督執業葯師注冊工作。

(七)負責組織指導葯品、醫療器械和化妝品監督檢查。制定檢查制度,依法查處葯品、醫療器械和化妝品注冊環節的違法行為,依職責組織指導查處生產環節的違法行為。

(八)負責葯品、醫療器械和化妝品監督管理領域對外交流與合作,參與相關國際監管規則和標準的制定。

(九)負責指導省、自治區、直轄市葯品監督管理部門工作。

(十)完成黨中央、國務院交辦的其他任務。


(4)葯監局不合格化妝品如何查詢擴展閱讀:

假葯和劣葯屬於不合格葯品。假葯(Bogus Drug) 按照《中華人民共和國葯品管理法》規定,有下列情形之一的,為假葯:

(一)葯品所含成份與國家葯品標准規定的成份不符的。

(二)以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品的。

有下列情形之一的葯品,按假葯論處:

(一)國務院葯品監督管理部門規定禁止使用的。

(二)依照本法必須批准而未經批准生產、進口,或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的。

(三)變質的,被污染的。

(五)使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的。

(六)所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的。

參考資料來源:網路-葯品監督管理

㈤ 查化妝品合不合格怎麼查

1、網路搜索國家葯品監督管理局。(註:一定要進入官網,由於域名變更,選擇第二個,當然,第一個也可以進)

4、第一個公告點擊進入,就會發現,合格的產品國家會頒發「葯品GMP證書」,證明此化妝品是國家審核通過的,可放心使用。

(5)葯監局不合格化妝品如何查詢擴展閱讀:

國家葯品監督管理局貫徹落實黨中央關於葯品監督管理工作的方針政策和決策部署,在履行職責過程中堅持和加強黨對葯品監督管理工作的集中統一領導。主要職責是:

1、負責葯品(含中葯、民族葯,下同)、醫療器械和化妝品安全監督管理。擬訂監督管理政策規劃,組織起草法律法規草案,擬訂部門規章,並監督實施。研究擬訂鼓勵葯品、醫療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策。

2、負責葯品、醫療器械和化妝品標准管理。組織制定、公布國家葯典等葯品、醫療器械標准,組織擬訂化妝品標准,組織制定分類管理制度,並監督實施。參與制定國家基本葯物目錄,配合實施國家基本葯物制度。

3、負責葯品、醫療器械和化妝品注冊管理。制定注冊管理制度,嚴格上市審評審批,完善審評審批服務便利化措施,並組織實施。

4、負責葯品、醫療器械和化妝品質量管理。制定研製質量管理規范並監督實施。制定生產質量管理規范並依職責監督實施。制定經營、使用質量管理規范並指導實施。

5、負責葯品、醫療器械和化妝品上市後風險管理。組織開展葯品不良反應、醫療器械不良事件和化妝品不良反應的監測、評價和處置工作。依法承擔葯品、醫療器械和化妝品安全應急管理工作。

6、負責執業葯師資格准入管理。制定執業葯師資格准入制度,指導監督執業葯師注冊工作。

7、負責組織指導葯品、醫療器械和化妝品監督檢查。制定檢查制度,依法查處葯品、醫療器械和化妝品注冊環節的違法行為,依職責組織指導查處生產環節的違法行為。

8、負責葯品、醫療器械和化妝品監督管理領域對外交流與合作,參與相關國際監管規則和標準的制定。

9、負責指導省、自治區、直轄市葯品監督管理部門工作。

10、完成黨中央、國務院交辦的其他任務。

㈥ 怎麼查化妝品是否在葯監局備案了

在國家食品葯品監督管理總局網站上查詢化妝品是否備案,輸入版查詢的化妝品名稱即可查詢。

(6)葯監局不合格化妝品如何查詢擴展閱讀權:

查詢流程:

1、在瀏覽器內輸入國家食品葯品監督管理總局的網址,點擊化妝品欄頁。

㈦ 如果買的護膚品在葯監局都查不到備案的話,該如何鑒別產品的真偽呢

1,進口正品化妝品擁有本品牌獨有的、以數字和英文字母組成的生產日期版批號。一般在外包裝和產權品瓶身均有鋼印標識,個別品牌也採用印刷方式標明。但印刷質量高,字體清晰、顏色均勻。

(7)葯監局不合格化妝品如何查詢擴展閱讀:

美白護膚品

一,種類

1、美白護膚品是根據體內黑色素形成的機制,影響因素等添加各種不同美白功效成分如維生素及其衍生物、曲酸、熊果苷及其衍生物、中草葯及其提取物、果酸等。

2、是在O/W型乳膏基質中加入表面看起來具有顯著美白作用的原料成份,比如鈦白粉、氧化鋅等。

二,特點

1,美白護膚品是在O/W型乳膏基質中加入表面看起來具有顯著美白作用的原料成分,比如:氧化鋅、鈦白粉等,膏體的特點是甘油多、粉料多。

2,使用後可以遮蓋皮膚表面瑕疵,在原有膚色表面上暫時增白而收到立竿見影的效果。

參考資料來源:鳳凰網_辨別真假化妝品

參考資料來源:網路_護膚品

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