fgf是什麼化妝品

⑴ 什麼是FGF好多護膚品好像都寫了這個東西，有什麼功效嗎

1⃣️EGF多肽，叫表皮細胞生長因子，又名寡肽-1，是人體內的一種活性物質，據說對受內傷、受容損之表皮肌膚擁有絕佳之療效。其最大特點是能夠促進細胞的增殖分化，從而以新生的細胞代替衰老和死亡的細胞。EGF的穩定性能極好，在常溫下不易失散流動，能與人體內各種酶形成良好的協調效應。最初的EGF主要被運用於醫學領域，主要用於促進受損表皮的修復與再生；
叫EGF

⑵ fgf什麼意思

成纖維細胞生長因子

⑶ 什麼是成纖維細胞生長因子（FGF）蛋白

早期研究使用的成纖維細胞生長因子（FGFs）主要來自牛腦和腦垂體的提取液，是大約150 個氨基酸結構的酸性或鹼性成纖維細胞生長因子（aFGF：FGF1或bFGF：FGF2）。其後分離的 癌基因產物的細胞增殖因子與上述FGFs結構類似，也被分類在FGFs家族，並依次命名為FGF3 ~9〔1〕。目前已發現23種 FGFs。現主要就多能FGFs結構和相關功能機制 的研究進展進行綜述。

1 發現和鑒定新的FGFs結構

FGFs作為細胞間信號分子在胚胎發生和分化過程中起重要作用。FGFs 是由約150~200氨基酸 組成的多肽，相互之間的氨基酸序列有20%~50%是相同的〔2,3〕。其中心區域有大約 120個氨基酸序列存在高度的同源性（30%~70%）。利用該區域的同源性，以人、小鼠或大鼠 cDNA 和基因組DNA為模板、採用同源序列PCR法進行新 FGFs基因檢測。當然 ，還可以採用T7噬菌體cDNA顯示法鑒定新FGFs。FGFs受體(FGFRs)是典型的膜結合酪氨 酸激酶型受體。將FGFRs的胞外結構域在桿狀病毒群（baculovirus） 表達株表達，製成重組的細胞外結構域（可溶性 FGF受體）。進而利用可溶性 FGFRs與配體 結合的特性，通過T7噬菌體 cDNA顯示法對互補cDNA 文庫進行篩選。

通過同源序列PCR法，已經發現了6種新的FGFs基因（ FGF10、 FGF16、FGF17、FGF18、 FGF20、FG F21）〔4〕。雖然T7 噬菌體 cDNA顯示法能獲得較多的陽性克隆，但不能確認 是新發 現的 FGFs。隨著人類基因組結構的解析及其DNA 資料庫被公開，通過基因檢索進而又發現3 種新的FGFs基因（FGF19、FGF22、FGF23）〔5,6〕，並發現FGF-22 mRNA 選擇性表達於皮膚毛囊的內毛根鞘〔7〕。加上在探索視網膜特異性 表達基因的過程中所發現的4種新的FGFs基因（即FGF11、FGF12、FGF13和FGF14）〔1 〕，以及McWhirt er等〔8〕在探索嵌合體同源結構域癌蛋白（chimeric homeodomain oncoprotein）E 2A-Pbx1 下游目標過程中發現的FGF15，迄今共鑒定出23種人或鼠FGFs。但是 人FGF15和小鼠FGF19尚未被證實。 人FGF19與小鼠FGF15顯示很高的同源性（約50%），且這兩種基因都跟FGF3、 FGF4 基因的染色體鄰接〔3〕，由此推斷人FGF19是小鼠FGF15的相同體。由於人與小 鼠其他FGFs結構之間的同源性達90%以上，因而除非FGF15和 FGF19 在進化過程中意外地發 生大的變異，否則兩者將伴隨著進化過程而逐漸消失。

2 FGFs家族成員和基因定位

在人類的FGFs中，能細分出FGF 7、 FGF10、FGF22和FGF9、FGF16、FGF20等許多亞科(subfamily)。FGFs 亞科與各染色體定位之 間無明顯的相關性，人類FGFs基因多數散在分布於全基因組中。但也有一些FGFs基因在基因 組 上形成群落，如FGF3、FGF4和FGF19位於染色體11q13，FGF6、FGF23位於染色體13p13，而FG F17、FGF20則位於染色體 8p21-p22 相互鄰接位置上。由此推斷FGFs基因家 族是在進化、復制和易位等復雜過程中形成的〔1〕。人類FGFs基因的翻譯區域多數 由3個基因構成相似的外顯子(exon)構成。但在FGF11~14的翻譯區域是由5個外顯子構成的 〔3〕，FGFs 基因翻譯區域的大小約5~100 kb。此外，部分FGFs 可通過機 制不清的選擇性剪接（alternative splicing）形成FGFs亞型。
FGFs可以分為幾個亞組，FGF10和 FGF7同屬於角朊細胞生長因子(KGF)組。除了FGF15外，以22種人類FGFs氨基酸序列的中心區 域為 基礎製成以上進化系統樹(FGF15使用小鼠的氨基酸序列)。樹中橫線顯示氨基酸序列偏離程 度，箭頭所指為人類FGFs在染色體上的位置〔3，6〕(註：人類 FGF15基因和FGF16 基因位置未 確定)。
多數FGFs（FGF3~8、10、15、17~19、21~23）的N末端具有典型的信號序列分泌蛋白。 然而F GF19、FGF16和FGF20雖然沒有明確的信號序列卻能高效地分泌到細胞外〔3〕。FGF1 和FGF2也缺乏信號序列和正常的分泌途徑，卻能出現在胞外基質，推測兩者可能來自受傷的 細胞，或者通過與內質網-高爾基體通路不同的細胞脫顆粒機制進行釋放。此外 ，FGF11~14沒有信號序列，認為這些FGFs被儲留在胞內〔1〕。
FGFs不僅存在於脊椎動物體內，也存在於無脊椎動物體內。通過基因組的解讀，在果蠅和C. e legans分別找到1種FGF(branchless)〔1〕和2種FGFs (egl-17和let-756)〔9〕，斑馬魚（zebrafish）有4種FGFs （FGF3、8、17、18），爪蟾 （xenopus）則有6種FGFs〔（FGF（i）、(ii)和FGF3、8、9、20〕，雞有7種FGFs （ FGF2、4、8、12、14、18、19），然而在E.coli和S.cerevisiae等單細胞生物中未檢到 FGFs，顯示FGFs家族成員在向脊椎動物進化的過程中呈現增加的趨勢〔3〕。
圖1是FGFs家族進化樹及其基因定位〔1,3,6〕。FGFs可以分為幾個亞組，FGF10 和F GF7同屬於角朊細胞生長因子(KGF)組。除FGF15外，以22種人 FGFs 氨基酸序列的中心區域 為 基礎製成該進化系統樹 （FGF15 使用小鼠的氨基酸序列）。橫線顯示氨基酸序列偏離程度 。箭頭所指為人FGFs在染色體上的位置
3,6〕 (註：人FGF15基因和FGF16基因位置 未確定)。

3 FGFs基因敲除(KO)與功能解析

目前已經報告11種 FGFs KO小鼠，其表型多種多樣（表1）。FGF1和 FGF2因廣泛表達於胚胎 和成體組織器官，並因參與組織器官修復而倍受關注〔10〕，但在其基因敲除小鼠身上不是完全正常就是僅有輕微異常。此前曾推測，FGF1和 FGF2 KO小鼠幾乎不發生異常 的原因可能與兩者結構和生物活性類似、可相互彌補對方的功能缺失有關，然而在FGF1/ FG F2雙KO小鼠依舊顯示輕微的異常〔11〕。因此，需繼續加強FGF1 和FGF2 的生理功能 的研究。此外，FGF4，FGF8 ，FGF9和 FGF10 KO小鼠會導致胚胎死亡或出生即刻死亡。通過這些 FGFs KO 小鼠的表型的解析，將逐漸明確FGFs作為形態發生因子的重要性〔3〕。在所有FGFs中，FGF10是廣泛作用於上皮細胞（無論在外胚層上皮還是在內皮層上皮）重要的間質調控因子，在胚胎多種組織或器官發生中起著不可或缺的作用（表2）。FGF10 K O 小鼠不僅不能形成四肢、肺、甲狀腺、胸腺、垂體前葉和下頜下腺，還導致牙齒，腎臟，胰 腺等器官的發育不全〔1〕。已知FGFR2b的配體有FGF1、FGF7、FGF10，但FGF1 和FGF 7 KO小鼠表型正常或只有輕微異常（表1 ），而FGFR2b KO小鼠〔12〕表型與FGF10 KO 小鼠表型又非常相似（表2），從而推斷FGF10 是FGFR2b的主要配體，充當上皮-間質相互作用的重要信號，是多種器官發育必需的形態發生因子。

4 FGFs作用機制及其影響因素

4.1 FGFs的信號通路：FGFs與存在於細胞表面的FGFRs結合，將信號傳遞到胞內。FGFRs有4種基因型(FGFR1~4) ， 同是一種跨膜蛋白質，主要由3個部分組成：即胞外段、跨膜區和胞內段。胞外段為配 體結合區 ，包括2個或3個免疫球蛋白樣功能區。根據FGFRs選擇性拼接的差異，目前已知存在7種 受體 蛋白的亞型結構〔15〕。如FGFR1有FGFR1b,1c,2b,2c,3b,3c,4 7種〔2〕， 各自均有不同的配體特異性。同樣FGFR2也可產生FGFR2-Ⅲb和FGFR2-Ⅲc兩種受體亞型。FGFR2-Ⅲb主要在上皮細胞中表達，FGFR2-Ⅲ c主要在間質細胞中表達。間質細胞表達的FGF7和FGF10能特異性地激活FGFR2- Ⅲb，而FGF2、FGF4、FGF6、FGF8和FGF9則特異性激活FGFR2-Ⅲc，這種結合的 特異性與細胞膜環境和硫酸乙醯肝素有關〔16〕。其中，FGF10與FGFR2Ⅲb有較高的 親和力，是特異性配體。當FGFR2胞外段發生點突變(S252W)時，促使FGF7和FGF10激活FGF R2-Ⅲc和FGF2、FGF6、FGF9激活FGFR2-Ⅲb，導致表達這些配體的 細胞自分泌信號激活。
與多數生長因子受體一樣，FGFRs都是酪氨酸激酶型受體，在與配體結合後發生二聚體化，從而激活酪氨酸激酶，在激活Shc/Frs-Raf/MAPKKK-MAPKK-MAPK通路的基礎上，通過大量釋放磷脂酶C (PLC )、蛋白激酶C(PKC)、磷脂醯肌醇3 -激酶系統(IP3 K)和Ca2+，向細胞內傳遞信號〔2,17〕。目 前，對細胞內 FGF-FGFR系統下游其他信號的傳遞作用仍所知甚少，有待研究揭示。
4.2 胞外基質對FGFs的調節作用：FGFs與肝素和硫酸肝素等酸性多糖結合〔13〕。這些酸性多糖不僅能提高FGFs的熱穩 定性和對蛋白酶解（proteolysis）的抵抗性，也能起到濃集和釋放FGFs等作用。最近研究顯示，FGFs與酸性多糖結合可提高與FGFRs的親和力和穩定性。而且，通過結構研究，已經 明確了 FGFs 與FGFRs 和酸性多糖的結合部位〔18〕。目前已知23種FGFs均分別作用 於硫酸乙醯肝素(HSPG)鏈的不同特異性部位，並通過選擇性形成FGFRs-FGFs-HS(硫酸乙醯肝素)復合體以調控生長因子濃度及其信號傳遞，由此證實酸性多糖 是FGFs 信號的必需因子。
4.3 FGFs拮抗劑的調節：屬於Wnt、Bmp和Hedgehog家族等分泌性信號分子存在分泌性拮抗劑，通過信號和拮抗劑的雙 調節（al regulation）作用精細而巧妙地控制各自的信號系統〔19〕。最早被確 認的FGFs拮抗劑是來自果蠅的sprouty(spry)。起初曾認為spry是一種分泌性信號，其後的 研究證實spry是一種與細胞膜內側結合的胞內蛋白質，spry 通過阻礙Ras信號傳遞來阻斷FG Fs 信號〔20〕。隨後，spry也在脊椎動物得到確認。研究顯示，spry表達受FGFs 信號的誘導，如肢芽形成區域spry過表達將阻礙肢芽形成〔21〕。

5 結語

龐大的FGFs家族成員是對多種細胞顯示多樣生理和(或)葯理作用的多能信號分子〔2〕 。隨著FGFs基因組工程的完成和蛋白組工程（結構、功能和作用機制）的研究深入，作為細胞增殖因子、血管形成因子、神經營養因子、形態發生因子、組織修復-再生因 子的FGFs，有望在發育學、生理學和臨床葯理學方面作出貢獻。

⑷ EGF是什麼

EGF全稱是Epidermal Growth Factor，中文名表皮生長因子。EGF是人體內存在的一種生長因子，它的主要功能是促進皮膚細胞的分裂。

研究表明：極微量的EGF能強烈刺激細胞生長，抑制衰老基因表達，阻止皮膚衰老，使皮膚各組成分保持最佳生理狀態。

此外，它還能刺激細胞外的一些大分子（如透明質酸和膠原蛋白等）的合成與分泌，滋潤皮膚，是決定皮膚活力和健康的關鍵因素。EGF的發現，揭示了人體皮膚衰老的奧秘，是人類第一次認識到皮膚的衰老可以逆轉，皮膚可以再變年輕。

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EGF的缺點

不易保存：在室溫下，EGF不穩定，需要低溫保存或者以凍乾粉形式存在。而市面上的EGF凍乾粉用溶酶配置之後，需要在一周內用完，隨之時間流逝EGF的活性會逐漸消失，一般7天之後就不具有活性。

單向刺激細胞增生，後果難以預測：相比於RGF（Regulated Growth Factor，雙向受調控的生長因子），EGF只是一味不停的刺激細胞增生。

一般只作用於受損傷的皮膚：EGF對於受損的肌膚具有很好的促進作用，但是對於一般皮膚作用不大，多用於痘痘肌、燒傷、燙傷以及醫美手術後的肌膚修復。

⑸ 為好多肽裡面的「FGF」抗衰老因子作用是什麼

可以調節細胞的自主分泌，裂變增多

⑹ 請教BFGF相關的問題.BFGF是否可用於化妝品，為什麼日化產品類都沒有添加這內東西呢

bFGF凍乾粉（外用）(鹼性成纖維細胞生長因子)
規格：5000-20000IU/1~5ml。1支凍乾粉+1支溶媒+1支滴頭
成分：bFGF、甘露醇。
產品功能和作用：
1、 受體廣，作用強。
2、 快速高效癒合皮膚創傷，適用於各種皮膚微創的快速修復。
3、 更替衰老皮膚，抗皺，防衰老。鹼性成纖維細胞的生長可代替老化細胞，具用強效的皺紋平復能力。
使用方法：打開凍乾粉和溶媒的瓶蓋，使用滴頭將溶媒加入凍乾粉中，加塞後振搖數下即溶解，去塞，加裝滴頭後即可擠壓滴出使用。每天使用1次，7日內用完，因未添加任何防腐劑，故開啟使用後應放置冰箱冷藏室冷藏，直至用完，本品為化妝品級，僅供外用，不得用於注射。過敏性皮膚慎用。
一、bFGF的一般性質
bFGF是含155個氨基酸的促有絲分裂的陽離子多肽，其氨基酸序的55％和aFGF相同，分子量為16～18.5 KD。bFGF分子結構中有4個半胱氨基酸，以此形成分子的三維空間結構。由絲氨酸取代半胱氨酸的重組bFGF的生物學活性不變，而單鏈多肽則易於在大腸桿菌中表達〔3〕。
bFGF基因位於人的第5對染色體上，為單拷貝基因，呈不連續狀態，其功能區被兩個內含子隔開分為三個外顯子區域。bFGF基因長度大於38 kb，第一個內含子位於第60、61位密碼間，第二個內含子位於第94、95位密碼子之間。bFGFmRNA有4.6 kb和2.2 kb兩種形式，有bFGFmRNA反轉錄的cDNA序列已清楚，在bFGFcDNA可讀框架中可見到一個常見的AUG起始密碼、UGA終止密碼。在AUG前面有起始密碼CUG存在，它可啟動氨基末端的延長。bFGF羧基末端較氨
基末端穩定，如果氨基末端截取少於25個氨基酸時並不影響其生物學活性。bFGF活性比aFGF大30～100倍〔4〕。bFGF在生物進化上具有很強的保守性，各種動物的FGF都有很高的同源性。人和牛bFGF氨基酸順序同源性達98.7％。
bFGF有很強的肝素親和力，在其114～123位氨基酸為高親和力區，其它部位則有低親和力區。抗bFGF與受體結合的單克隆抗體對其與肝素結合力無影響，取消有羥基端42位氨基酸，肝素親和力即消失，而且可喪失部分生物學活性。bFGF基因中未發現信號肽順序，用bFGF的cDNA轉染3 T3細胞，能觀察到bFGF對單個細胞的趨化作用，且用抗bFGF的mcAb可中和這一活性，說明bFGF可經自分泌方式釋放〔5〕。
二、bFGF的分布
主要分布於垂體、腦和神經組織及視網膜、腎上腺、胎盤等〔17〕，尤以垂體含量最高，能純化大量的bFGF（0.5 mg／kg），其它組織含量很少，約為其1／10～1／50。bFGF不存在或以極低濃度存在於血清和體液中。
bFGF作為細胞分裂原，主要作用在起源於中胚層和神經外胚層的骨骼肌細胞、成纖維細胞和骨細胞等，其受體也相應的分布於上述細胞表面。FGF存在兩類受體：一類是親和力受體，屬跨膜性酪氨酸蛋白激酶類受體；另一類是低親和力受體，即肝素樣受體，為硫酸乙醯肝素蛋白多糖類物質〔6〕。它們是一條單鏈多肽，約110～150 KD，受體數目約2×103～8×104／細胞，受體對bFGF的親和力KD＝18～80 pm。受體至少有4種形式，由細胞外區、跨膜區、胞漿區的近膜區和酪氨酸激酶區組成，由於每種FGF受體均能和FGF家族每個成員結合，而不同FGF受體的表達存在著組織細胞特異性。bFGF與受體親和力顯著大於aFGF。
三、bFGF的作用機制
bFGF通過與靶細胞上的受體結合而發生作用，因此細胞內合成的bFGF需分泌至細胞外才能發揮生物學作用。但bFGF的mRNA翻譯產物缺少引導它們向細胞外分泌的信號序列，其分泌途徑與經典途徑不同，除了可能是細胞受損或死亡後釋出〔7〕，還有自分泌和旁分泌起作用〔8〕。
bFGF與高親和力受體結合時需低親和力受體的參與，提示低親和力受體的結合使高親和力受體結合更容易、更牢固〔9〕。bFGF與受體結合後可能通過以下途徑將信號傳至胞核：（1）激活腺苷酸環化酶與鳥苷酸環化酶，磷脂酶C（PLC-rl）磷酸化，又使磷脂醯肌醇-4，5二磷酸（PIP2）分解為甘油二酯（DG）和三磷酸肌醇（IP3），導致蛋白激酶C激活和Ca2＋內流；（2）與受體結合後定位於細胞核，影響RNA聚合酶Ⅰ，加強核蛋白體基因的轉錄，以加速細胞由G0→G1和→G1→S期的轉換，刺激細胞的DNA合成增強，促進細胞的分裂與增殖〔9〕；（3）bFGF與FGFR復合物的內部化。
四、bFGF的生物學功能
bFGF的生物學效應分體內和體外兩大部分。體外作用十分強烈，成纖維細胞、骨細胞、軟骨細胞、血管內皮細胞、腎上腺皮質和髓質細胞、神經元和神經膠質細胞等具有很強的促細胞分裂增殖活性〔10〕。體外細胞培養中能在低濃度（1 mg•ml－1）發揮其作用。bFGF是重要的促有絲分裂因子，也是形態發生和分化的誘導因子〔11〕。其主要生物學作用有：（1）作為血管生長因子；（2）促進創傷癒合與組織修復；（3）促進組織再生；（4）參與神經再生等。
五、bFGF對神經組織的生物學效應
1.bFGF在神經組織的表達
從多種神經外胚層和中胚層起源的組織(如大腦皮質、下丘腦、垂體和視網膜等)可提取、純化出bFGF。採用免疫組織化學方法測出神經元胞體、軸突與樹突近端bFGF濃度為40～120 pm*g－1〔12〕。在星形膠質細胞和海馬神經元、腰段脊髓神經元、神經膠質細胞及坐骨神經的雪旺氏細胞、郎飛氏結等也發現有bFGF的分布〔13，14〕。在鵪鶉的胚胎期，發現神經管和神經嵴有bFGF表達，後期在脊索和脊索神經節根表達。
中樞神經損傷後，有關bFGF表達情況的研究較多。Finklestine等（1988）發現腦損傷後bFGF明顯增加，尤其病灶周圍星形膠質細胞最為顯著；Salley（1991）報道大腦損傷後3天，患側皮層、室管膜和海馬神經元中bFGF增加；Christine等（1994）誘發成年大鼠癲癇發作時，前腦神經元和膠質中bFGFmRNA顯著增多。但在周圍神經有關神經損傷後bFGFmRNA的表達，尚未見文獻報道。
2.bFGF作為神經營養因子
（1）是神經膠質細胞和雪旺氏細胞的促有絲分裂原。bFGF有刺激神經膠質細胞的非有絲分裂活性，如促進星形膠質細胞的遷移和纖溶酶活劑的釋放；調節膠質細胞纖維酸性蛋白（GFAP）的表達及谷氨酸和S-100蛋白的合成；改變星形膠質細胞的典型的細胞進程和細胞膜結構；促進星形膠質細胞的增殖並形成纖維狀外形；也可促進少突膠質細胞的增殖，並增加其髓磷脂相關蛋白和類脂的含量。
(2)對體外培養神經元的作用
bFGF能延長培養液中多種中樞和外周神經元的存活，刺激膽鹼乙醯化酶的合成以及突起的生長。Aoyagi等〔15〕報道在培養的胎鼠海馬神經元中加入bFGF，可使神經元成活時間增加和其軸突延長。在培養的胎鼠海馬神經元中加入bFGF10～30pg•ml－1，使原只能存活5～7天的神經元生命延長14天，數目增加4倍；當濃度增至200～500pg•ml－1時，可使原只30μm的突起延長至100μm。Patner等（1988）在培養的雪旺氏細胞中加入bFGF後，5％～10％的細胞進入分裂期。bFGF對培養中的胚鼠腦的額區、頂區、紋狀體、丘腦的膽鹼能神經元和多巴胺能、γ-氨基丁酸能神經元，大鼠小腦皮質神經元、交感節細胞、雞胚脊髓前角神經元等都有營養和促進作用。
(3)體內神經營養作用
當bFGF用於損傷的大腦時，能促使海馬神經元存活，而無bFGF時海馬神經死亡。在外周神經系統，當bFGF加入緊靠坐骨神經切斷處，能夠促進神經的髓鞘化，防止背根神經節神經元的死亡〔16〕。Seivers（1987）、Gospodarowicz（1990）等也證實bFGF可使切斷視神經後的視網膜後的視網膜節細胞成活。將bFGF注入大鼠腦中，也可保持切斷軸突的大腦皮層的膽鹼能神經元的存活（Anderson，1988）。Ferrari等（1989）經體內實驗證實，bFGF能提高中腦腹側多巴胺能神經元移植物的成活。
(4)對周圍神經再生的促進作用
在周圍神經損傷修復的研究中，有資料表明，bFGF有明顯的促進外周神經纖維再生的作用是比較肯定的，也已在體的神經「套管」模型實驗中得到證實〔16〕。自Lundborg（1982）建立神經再生模型後，有關加入某些因子對神經再生影響的研究很多。Cuevas〔17〕等給切斷坐骨神經灌注bFGF，可提高神經的再生率。Laquerriere等〔18〕在橋接大鼠7mm長坐骨神經缺損中使用bFGF，4周後發現神經再生成功。Koshinaga等〔19〕研究了脊髓損傷後bFGF、aFGF的表達情況後認為，aFGF、bFGF參與脊髓損傷的修復過程。有研究表明bFGF的促神經再生作用可與NGF家族、睫狀節神經營養因子（CNTF）、胰島素樣生長因子（IGFs）等的神經營養活性相互協同〔2〕。
(5)促進神經前體細胞分化
bFGF有對神經前體細胞的增殖分化作用。Gensburgeror（1987）發現培養的大鼠神經元加入bFGF後，出現膽鹼能成份分裂並增殖。Dicico-Bloom（1990）觀察到成神經細胞的分裂受bFGF的調節，分裂過程中出現軸突突起生長出生長錐、神經遞質合成、遞質小泡的轉運等神經元特性。此外，bFGF還可通過它的促血管生成作用來影響中樞神經和周圍神經系統的發育。
六、存在的問題和臨床應用前景
bFGF是一種促細胞分裂的肝素結合蛋白，可誘導多種細胞的增殖與分化，對神經系統有重要作用。在不同種間bFGF結構的高度守恆性，提示它在個體發育中起著原始的促進作用。鑒於以往bFGF的研究多集中於中樞神經系統，在周圍神經損傷後，bFGFmRNA的表達情況、bFGF受體表達的細胞、bFGF如何與受體識別以及結合後的變化?bFGF促周圍神經再生的機制，生理狀態下存在多種生長因子，它們的相互協調作用以及調節關系怎樣?等，這些問題的闡明將為臨床提高周圍神經損傷後的修復效果提供理論依據。此外，由於bFGF易被酶分解，其在體內作用的發揮需持續長時間與靶細胞受體結合，如研究一種既能讓bFGF穩定不受蛋白酶降解，又能使bFGF持久緩慢釋放的載體，則解決了bFGF臨床的一大難題。雖然bFGF在體內含量甚微，但分布廣泛，生理功能復雜多樣。bFGF生物活性的多效性以及神經營養的廣譜性，為其從基礎走向臨床提供了保證，bFGF對於神經損傷再生的研究，是對於神經損傷治療領域的一個新的探索和拓寬，目前在動物實驗上已現成效。國內第二代基因重組h-bFGF也已經問世〔4〕，它的出現，展示著bFGF臨床應用的光明前景。
七、bFGF在美容方面的應用
1.護膚、修復作用。
bFGF能夠改善細胞生長的微環境，促進彈性纖維和膠原蛋白的合成，使肌膚富有彈性，使皮膚處於滑嫩的狀態。
2.抗皺、防衰老作用。
能夠促進成纖維細胞的生長發育，不斷以新的細胞取代老化細胞，因此產生防皺、祛皺作用。
3.美白、祛斑作用。
更新衰老細胞，從而降低皮膚細胞中黑色素和有色細胞的含量，減輕皮膚色素的沉著。
4.防曬及曬後修復作用。
能迅速修復受損細胞，減輕紫外線輻射對皮膚造成的傷害。
5.防粉刺、去疤痕作用。
刺激皮膚肉芽組織的形成和促進肉芽組織的上皮化，還可調節膠原降解及更新，從而縮短創傷癒合時間以及減少疤痕形成的作用。

⑺ 高級護膚品瑞士的有什麼牌子

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是位不折不扣的貴婦。她一直以披著皇後面紗的身姿出現，讓人覺得高不可攀又神秘無比。珍貴源頭：VALMONT 實驗室堅持水是肌膚的生命之源，要想獲得完美肌膚，首先必須從根本上改善肌膚的飲水狀況。實驗室專家經過多年研究創出獲得專利的DNS 分子，將此科技應用在RNA 中可回復肌膚的最佳儲水狀態。這些再加上VALMONT 多年精心研製的多種植物精華從瑞士冰川汲取的絕對無污染富含礦物成分的水以及活細胞元素奠定了VALMONT 在美容界的高貴不朽的

La Prairie
雖然貴為公主，但是La Prairie 還是會以平易近人的姿態出現，它的產品在世界各大主要的百貨公司基本上都有專櫃銷售，這點和VALMONT 有很大區別，也正因此，La Prairie 的知名度在瑞士各大護膚品排中始終都居於首位。La Prairie的特色是富含細胞精華。細胞精華主要是結合一百多種與人體肌膚所需營養成分相同的細胞營養滋養系統，及醣蛋白組合和植物精華，提供人體所需的營養成分，以活化及滋養人體細胞，使細胞改善並且強化本身肌膚的自然功能，如調節、保護、再生等能力。招牌的魚子醬系列還運用了一般保養品罕見的鱘魚子(Caviar)精華成分，La Prairie將這種傳統用於魚子醬內的成分，運用到保養品中，更增加該品牌保養品成分的獨特性。

SWISS PERFECTION
SWISS PERFECTION其實和La Prairie算得上是姐妹。因為她們的創始人都為同一個人——Mr. Fontaine。創業初期，SP實驗室幾乎試遍了所有的植物，最終發現從IRIS此種藍色的蝴蝶蘭身上可以提取到與胎盤素極為接近的活細胞元素，並且從它身上還可以得到更多的蛋白質和酶。因此SP研發了以IRIS活性細胞素為主，以其他多種植物精華和養護成分為輔的護膚美容產品，並獲得了極大的成功。在美容界以強大的滲透力及超神效撫平皺紋、緊實肌膚、淡化斑點以及嫩白皮膚著稱。

Cellcosmet
Cellap實驗室公司是瑞士的一家化妝品公司，也是世界細胞美容學領域的佼佼者。它創造了兩種獨特的效果奇佳的護膚用品：女士用的Cellcosmet和男士用的Cellmen。它的創造者藉助一條在古時就人人皆知的基本定律：以類似治類似，使用和人體皮膚性質最為接近的動物身體組織作為原料製成護膚霜，其中不含人造元素。Cellcosmet化妝品經特殊細胞控製法(Cell Control)，能完整地保存細胞活性與本質，能深度調理肌膚內酵素活動並幫助新陳代謝，促進各部分功能正常化，活性生物細胞被保存在一種特殊物質里，可以在一定的時間內保持活力，防止其治療特點的流失。

JUVENA
從價格來看，JUVENA走的並不是貴族路線，它的價格也許更能讓大眾接受。在百貨公司的專櫃也很容易看到它的身影，但是這一切親民的做法並不代表JUVENA不是瑞士的頂尖品牌

⑻ 什麼是FGF好多護膚品好像都寫了這個東西，有什麼功效嗎

1 97 4年 英 國 的教授c o sp od a row ice 發 現了 A FGF對 皮膚 光 澤 滋 潤 減 淡 皺 紋等有效 93 % 榮獲 諾貝爾醫學 提 名，S K I N US的產品 里 面的就採用了這 種基因 物質

⑼ fgfv什麼意思！

要結合她的來歷綜合來定

⑽ FGF納米黑發什麼價格在蘇州哪裡可以買到

一套大概是370元左右，如果是遺傳性的需要四套才能根治。
聽他們說好像可以送貨上門。