① 化妝品檢測的項目有哪些
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② 產品出口需要做哪些認證
1、這個需要根抄據自己公司產品的襲出口國家和地區來判定。例如：出口歐盟要CE認證、出口日本做PSE、出口美國做UL、出口沙特做SASO認證等。不同的國家對於認證要求都是不同的。
2、在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
③ 護膚品出口需要什麼證明嗎
進出口化妝品的報復檢人應制按《出入境檢驗檢疫報檢規定》的要求報檢提供以下材料：
進口單證應包括：入境貨物報檢申請單、合同、發票、提單、裝箱單、質保書、進口化妝品衛生許可批件(備案證書)等；
出口單證應包括：出境貨物報檢單、合同、廠檢結果單、包裝容器性能結果單等。
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瀚森樂達-Long
④ 化妝品原料需要經過那些檢測
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這個專門介紹中國化妝品技術，檢內測的。容
⑤ 買的出口化妝品需要有哪些證明文件才算安全啊
安全許可證 必須要的 國家工商注冊認證書
⑥ 化妝品要做哪些檢測求高人解答
我來告訴你吧： 化妝品檢測項目如下： 常規檢測項目： 鉛、砷、汞、甲醇等。專 衛生屬指標： PH、鎘、鍶、總氟、總硒、氫氧化物、硼酸和硼酸鹽、甲醛、苯酚、防曬劑、防腐劑、染料、抗生素、維生素、可溶性鋅鹽等。 化學禁用、限用物質： 二甘醇、重金屬、色素、防腐劑、甲醇、甲醛等。 微生物指標： 細菌總數、糞大腸菌群、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、黴菌和酵母菌等 。 激素含量： 糖皮質激素、性激素、雌激素、孕激素等。 如有其它疑問可以查看測庫的QC網路和資訊的其他相關內容。
⑦ 一般出口的產品需要做哪些方面的檢測合格才能順利出口呢。 麻煩詳明說明一下不同產品做哪些不同的檢測
1.合同.2.發票.3.提運來單.4.裝箱單.5.許可證明文自件.6.批准文件.7.其他文件.``這是報關的必須文件`你們自己也要把產品的材質和成分弄清楚``出口的話都是由廠家提供的``如果要求退稅的`你們工廠或公司必須要有核銷單`沒有的話就只能買單報關`沒得退稅 如果你的產品都是普通貨物`只要不涉及防牌什麼的都可以正常出` 我公司是深圳貨代的要是有出口可以找我了解`
⑧ 請問化妝品需要檢測什麼項目的呢
包材檢測我知道，分為兩種，一種是外包材，另一種是內包材。 主要是檢測（版輕缺陷權）：化妝品包材的外觀，功能、消費者是否有負面反應。 （重缺陷）：產品是否喪失設計原有功能或降低原有使用功能或造成產品使用困難的不良或功能不良或產品尺寸不在標准內。（書面語有點重，主要看實際操作） 然後是計算產品的不良品率。 判定標准：A：極其嚴重缺陷為零 B：嚴重缺陷不超過2% C：輕缺陷不超過10% 以上是我們公司的標准，不知道你們公司是不是這樣的。 還有好多好多。其實檢測起來也不難。 當然你要有主見，判定要准確，能承受壓力。
⑨ 化妝品出口美國需要做什麼認證
FDA 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。作為一家科學管理機構，FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、葯物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。該機構與每一位美國公民的生活都息息相關。在國際上，FDA 被公認為是世界上最大的食品與葯物管理機構之一。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進並監控其本國產品的安全。 食品和葯物管理局（FDA）主管：食品、葯品（包括獸葯）、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及葯品、酒精含量低於7％的葡萄酒飲料以及電子產品的監督檢驗；也包括化妝品、有輻射的產品、組合產品等與人身健康安全有關的電子產品和醫療產品。產品在使用或消費過程中產生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試、檢驗和出證。根據規定，上述產品必須經過FDA檢驗證明安全後，方可在市場上銷售。FDA有權對生產廠家進行視察、有權對違法者提出起訴。 化妝品FDA認證 化妝品自願注冊計劃（VCRP） FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自願注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產廠家自願注冊和化妝品成分聲明。 參與VCRP的好處 廠家自願注冊並獲得注冊號並不表示FDA對該廠家或其產品的批准，FDA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業宣傳；但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益： 獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機資料庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會通過VCRP資料庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。如果你的產品不在注冊資料庫中，FDA將無法通知你。 避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案，只要FDA發現廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。 幫助零售商識別有安全意識的生產商。零售商（例如百貨公司）有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊並不表示FDA批准，但它表明你的產品經過了FDA的審閱並且進入了政府的資料庫。如果你提交的產品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑，FDA會通知你。 採集樣品的決定基於產品的性質；FDA重點關注的問題；產品的以往歷史。FDA取得一物理樣品並將它送到FDA地區實驗室進行分析 如果FDA發現樣品符合要求，則分別向美國海關和進口商發送一份放行通知書。 如果FDA斷定，樣品有違反FDCA和其它有關法律的表現，則分別向美國海關和案及進口商發送扣押和聽證通知書。通知書詳細說明違法和性質並給案及進口商10個工作日以提供該批貨物可獲准許的證據。 已扣押的進口貨必須在FDA或美國海關的監督下修整，回輸或銷毀 聽證會是進口商為進口物品進行辯護或提供證據能夠使貨物經過修整後適合於入境的唯一機會。 如果案及承銷商、貨主、進口商或一指定代表不答復通知書，FDA向美國海關和案及進口商發送拒入通知書。而後問題所及的產品回輸或銷毀。 如果案及承銷商、貨主、進口商或一指定代表答復了扣押和聽證通知書，當進口商提供證據表明產品符合要求或提交修整產品的申請書時，FDA就已扣押的產品舉行聽證會。 如果商號提供了產品符合要求的證據，FDA將採集後續樣品。待分析後決定，產品或是被放行或是被拒絕入境。 FDA審核進口商擬議的修整程序，視情況予以批准或不予批准。一旦批准，FDA將進行後續檢驗/樣品採集以確定其合格性。如果樣品合格，向美國海關和進口商發送放行通知書。發果樣品不合格，出拒入通知書。 FDCA的第8（C）節要求申請人支付全部費用，除更新標簽或其它使扣押商品符合申請書（FDA-766表格）條款中有關措施的費用外，還包括FDA官員或雇員的差旅、日用和工資 。通過提交FDA-766表格，申請人同意按現行法規支付全部監管費用。 為了保證FDA了解所有規定的可以進入美國的產品，進口商或他／她的代表必須建立一份進關通知檔案並獲取有關票據以便使他／她能從美國海關服務處提取貨物。海關將入關情況通知FDA，由 FDA決定商品是否允許進入美國。如果FDA不願意對進口貨物進行檢查，該產品便被允許進入美國。一般來說，如果FDA對進口貨物進行采樣， FDA會派員從裝運貨物中採集樣品並在FDA的實驗室進行分析。如果分析結果表明該產品符合規定，整批貨物即可放行並進入美國市場。如不符合有關要求，則該產品即被拒絕入境。進口商需分幾步使產品符合有關法規的要求。不合格產品需要辦哪些手續，請與當地的FDA地區辦公室聯系了解。 規定由FDA簽發的規定是實施聯邦食品、葯品和化妝品法的重要內容，其中的一些規定尤其重要，例如：現行的良好生產工作的有關規定，該規定對衛生情況，原料檢查，成品檢驗和其他質量控制提出了許多要求。FDA食品標准，對許多食品提出了具體的要求。這些規定對消費者和工廠均有幫助，即告訴他們如何才能保證產品合格。FDA的所有規定每年都作最新修改後重新公布。 進口概述：進口商可以加快食品進入美國市場。裝運前保證進口的商品是合法的。對要進口的食品在私人實驗室內進行樣品檢查，並對分析結果發放證書。盡管這樣的證書不是最終的，但這類分析至少可以表明產品加工者有能力生產合格的，合法的產品。在簽裝運合同前就熟悉FDA的法律要求。請求負責你的進口產品的FDA地區辦公室給予幫助。了解FDA進口手續（1-14B）中所述的食品進口手續。 美國食品和葯品管理局實施的法規要求 在《美國食品、葯品和化妝品法的要求》第一版（官方稱為 FDA2號出版物）在1947年公布時，它的副標題是外國製造廠家和發貨人須知。在此法公布以前，為防止損壞或污染整船貨物都被扣在美國港口。為了使外國生產者（製造商）能很快地了解當時的美國政策，FDA的2號出版物（1號是聯邦食品、葯品和化妝品法）在這一方面取得了立竿見影的良好效果。歐洲和南非的商會發布了法文、西班牙文和德文的翻譯版。
⑩ 進出口化妝品報檢需要提供哪些材料求解答
進出口化妝品的報檢人應按《出入境檢驗檢疫報檢規定》的要求報檢，專並按以下要求提供材料屬：進口單證應包括：入境貨物報檢申請單、合同、發票、提單、裝箱單、質保書、進口化妝品標簽檢驗相關資料、衛生部進口化妝品衛生許可批件(備案證書)等，出口單證應包括：出境貨物報檢單、合同、廠檢結果單、出口化妝品標簽檢驗相關資料、包裝容器性能結果單等。