進口化妝品檢測機構有哪些

A. 進口的化妝品,必須經國家什麼部門檢驗

1、進口的化妝品必須經國家葯品監督管理局備案

2、需要在葯監局指定的檢驗機內構進行檢測，出具容檢測報告

(1)進口化妝品檢測機構有哪些擴展閱讀：

首先，進口化妝品在中國市場注冊備案有這三大步驟：

1、去食葯監總局申請注冊賬戶，申請賬號密碼，時長：5個工作日

2、到相關的檢驗機構進行檢驗：2-8個月

3、去總局進行申報和審批周期：3-5個月

B. 國際化妝品認證有哪些

ISO認證、認證、GMP認證、BDIH、USDANOP等。

1、ISO認證

ISO9000不是指一個標准，而是一組標準的統稱。「ISO9000族標准」指由ISO/TC176制定的所有國際標准。TC176即ISO中第176個技術委員會，TC176專門負責制定質量管理和質量保證技術的標准。

ISO/TC176早在1990年第九屆年會上提出了《90年代國際質量標準的實施策略》，對1987版的ISO9000族標准分兩個階段進行修改：第一階段在1994年完成，第二階段在2000年完成。

1994版ISO9000標准已被採用多年，有三個質量保證標准通常被用來作為外部認證之用。2000年12月15日，2000版的ISO9000族標准正式發布實施，2000版ISO9000族國際標準的核心標准共有四個。

2、QS認證

美國食品和葯物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，FDA 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。

作為一家科學管理機構，FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、葯物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。

3、GMP認證

GMP是一套適用於制葯、食品等行業的強制性標准，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題，加以改善。

簡要的說，GMP要求制葯、食品等生產企業應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保最終產品質量（包括食品安全衛生）符合法規要求。

4、BDIH

德國的產業與貿易聯合會（Associationof German Instries and Trading Firms）於2002年推出了「管制下的自然化妝品（Controlled Natural Cosmetic）」標准認證，通過該認證提倡透明消費和關愛地球的理念，只有符合該聯合會標準的化妝品才可以蓋上BDIH認證標簽。

BDIH認證十分嚴格嚴謹，這符合德國人的辦事作風，該認證現在是德國有機護膚品市場影響最廣的一個認證，已被德國有機護膚品消費者普遍認知

5、USDANOP

USDA有機認證是美國最權威的有機認證，認證機構為美國農業部。美國各州除了依美國農業部制定之National Organic Program (NOP)法規為標准有各個認證機構外，產品之有機成分凡超過70%才能得到認證、95%以上，皆可在包裝上標有USDA ORGANIC字樣之有機認證標章。

USDA的標准極為苛刻。產品包裝上印有USDA標識的產品是官方認證100%使用了有機成份。

C. 進口化妝品要在國內正常銷售流通，到哪些單位和部門做檢驗

化妝品進口手續相對比較麻煩:注冊批號，中文標簽，衛生標簽，產地證書等。化妝版品關稅在8%-12%，增值權稅17%，消費稅10%。進口非特殊用途化妝品備案的，應提交下列材料：1. 進口非特殊用途化妝品備案申請表;2.產品配方；3. 產品質量標准;4. 經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，5. 產品原包裝(含產品標簽)。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝(含產品標簽);6.產品在生產國(地區)或原產國(地區)允許生產銷售的證明文件;7.進口化妝品報關需提供其中文標簽、貨物入境檢驗檢疫通關單、產品成分表、合同、裝箱單和報檢、報關委託書等手續。
化妝品進口三證:
入境貨物檢疫證明、進出口化妝品標簽審核證書、化妝品檢驗檢疫CIQ標志

D. 哪些機構有CMA資質做化妝品檢測

找下國家化妝品檢測中心。

E. 目前全國乃至全球化妝品的檢測機構有哪些,都呈現什麼檢測標志

全國乃至全球化妝品的檢測機構有哪些出現什麼指標？這個可以有很多的

F. 北京市有哪些化妝品檢測機構國內有沒有歐洲或者日本的檢測機構（我們公司的化妝品是國內生產的）。

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G. 什麼機構可以檢測化妝品成分

葯監局可以檢測化妝品成分。

中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局（CFDA）是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案.

制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。

2013年3月22日，「國家食品葯品監督管理局」（SFDA)改名為「國家食品葯品監督管理總局」(CFDA)。這意味著這一新組建的正部級部門正式對外亮相，食品安全過去多頭分段管理的「九龍治水」局面結束。

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主要職責

（一）負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，擬訂政策規劃，制定部門規章，推動建立落實食品安全企業主體責任、地方人民政府負總責的機制，建立食品葯品重大信息直報制度，並組織實施和監督檢查，著力防範區域性、系統性食品葯品安全風險。

（二）負責制定食品行政許可的實施辦法並監督實施。建立食品安全隱患排查治理機制，制定全國食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案並組織落實。負責建立食品安全信息統一公布制度，公布重大食品安全信息。參與制定食品安全風險監測計劃、食品安全標准，根據食品安全風險監測計劃開展食品安全風險監測工作。

（三）負責組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施。負責制定葯品和醫療器械研製、生產、經營、使用質量管理規范並監督實施。負責葯品、醫療器械注冊並監督檢查。

建立葯品不良反應、醫療器械不良事件監測體系，並開展監測和處置工作。擬訂並完善執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。參與制定國家基本葯物目錄，配合實施國家基本葯物制度。制定化妝品監督管理辦法並監督實施。

（四）負責制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。建立問題產品召回和處置制度並監督實施。

（五）負責食品葯品安全事故應急體系建設，組織和指導食品葯品安全事故應急處置和調查處理工作，監督事故查處落實情況。

（六）負責制定食品葯品安全科技發展規劃並組織實施，推動食品葯品檢驗檢測體系、電子監管追溯體系和信息化建設。

（七）負責開展食品葯品安全宣傳、教育培訓、國際交流與合作。推進誠信體系建設。

（八）指導地方食品葯品監督管理工作，規范行政執法行為，完善行政執法與刑事司法銜接機制。

（九）承擔國務院食品安全委員會日常工作。負責食品安全監督管理綜合協調，推動健全協調聯動機制。督促檢查省級人民政府履行食品安全監督管理職責並負責考核評價。

（十）承辦國務院以及國務院食品安全委員會交辦的其他事項。

參考資料葯監局-網路

H. 越南進口化妝品的檢驗機構是什麼

化妝品必須備案才能銷售，要國家葯品監督管理局備案

I. 化妝品檢測報告有哪些機構可以做

您好，化妝品檢測報告，廣工微檢測可以做。我們提供化妝品微生物指標檢測（細菌總版數、黴菌和酵權母計數、糞大腸菌群、綠膿桿菌等），化妝品理化指標檢測（砷、鉛、汞、甲醇、甲醛、pH、水分含量、纖維素酶、糖化酶等），皮膚刺激試驗、急性經口服毒性試驗、微生物挑戰（防腐挑戰試驗）等。廣工微檢測是廣州市微生物研究所的下屬機構，具備CMA,CNAS資質。具體看您的是什麼產品和什麼用途，不同的產品和用途檢測的項目會有不同。您如果有疑問歡迎繼續追問。

J. 國家認中的化妝品檢測機構有哪些

我幹了好些年的手機工作，一般你這樣的情況就得那回原廠檢測，國家好像沒有專門的部門吧。你試試直接找客服的上級部門，要是大品牌直接就找廠家了。要是雜牌就直接跟銷售商磨了。