① 化妝品辦理企業備案需要哪些資料
辦理條件
企業生產的產品沒有國家標准、行業標准、地方標準的、應當制定相當的企業標准,作為組織生產的依據,該企業編制應當辦理備案。
省質量技術監督局與各市(縣)直屬局分工如下:
1、在國家或省工商行政主管部門核准登記注冊企業和省屬企業的產品標准在省質量技術監督局標准化處備案。
2、市縣屬企業和在市縣工商行政主管部門登記注冊企業的產品標准在各市縣質量技術監督局備案。
辦理機構
目前針對不同省地企業可以直接到當地質量技術監督局備案,另外在國外已有機構為了能讓更多的企業順利完成企業產品標准備案而展開辦理企業產品標准備案的服務。
辦理依據
1、《中華人民共和國標准化法》第六條:企業生產的產品沒有國家標准和行業標準的,應當制定企業標准,作為組織生產的依據。企業的生產標准須報當地政府標准化行政主管部門和有關行政主管部門備案。
2、《標准化實施條例》第十七條:企業生產產品沒有國家標准、行業標准和地方標準的,應當制定相應的企業標准,作為組織生產的依據。企業標准由企業組織制定(農業企業標准制定辦法另定)並按省、自治區、直轄市人民政府的規定備案。
企業標准—遵循原則
制定企業產品標准應當遵循以下原則:
1、符合國家有關法律、法規和規章的規定;
2、符合國家有關產業發展方針、政策;
3、符合強制性的國家標准、行業標准和地方標准;
4、滿足保障人體健康、人身財產安全的要求,保護動植物生命健康和安全;
5、保護消費者的合法權益,保護環境,合理利用資源和節約能源;
6、保證產品質量和產品安全;
7、完整反映產品的質量特徵和功能特性;
8、食品企業產品標准應當明確所使用的原輔助料和添加劑。
分類
企業標准標准有以下幾種:
1、企業生產的產品,沒有國家標准、行業標准和地方標準的,制定的企業產品標准;
2、為提高產品質量和技術進步,制定的嚴嚴於於國家標准、行業標准或地方標準的企業產品標准;
3、對國家標准、行業標準的選擇或補充的標准;
4、工藝、工裝、半成品和方法標准;
5、生產、經營活動中的管理標准和工作標准。
辦理材料
1、企業產品標准備案表(一式三份);
2、企業產品標准文本(一式五份);
3、企業產品標准編制說明(一份);
4、企業產品標准必要的實驗驗證報告,原件及復印件(各一份)。
(屬食品類企業標準的,應進行技術審查,並附《海南省食品企業標准技術審查紀要》一式兩份)。
復規定
有下列情形之一的,企業產品標准應當進行復審;
1、國家有關法律、法規、規章以及產業發展方針、政策作出調整或者重新規定的;
2、新發布了相關國家標准、行業標准、地方標準的;
3、規范性引用文件中相應的國家標准、行業標准、地方標准做了修改的;
4、企業生產工藝或者原材料配方發生重大改變的;
5、標准備案有效期屆滿的;
6、其他應當復審的。
查詢
為了產品研發、生產、交易、檢測、測試、維權、管理等等的需要,常常需要查詢產品執行標准,一般來說,除了已有國家、行業、地方標准能查到標准文本外,還有許多目前還沒有國家、行業、地方標準的產品執行的是企業標准,對這些產品的企業標准怎樣才能查詢到標准文本呢?
1、直接找產品的企業查詢產品的企業標准文本;
2、到產品生產企業的主管單位查詢;
3、到產品生產企業所在地的業務主管部門(如質監局、衛生局、農業局、環境保護局等等)查勛;
4、通過市場情報渠道獲取標准。
企業產品執行標准備案
一、關於軟體企業申請企業標準的所需資料明細:
1、營業執照復印件
2、代碼證復印件
3、生產產品的產品說明書一份,(中文說明)
4、產品檢驗報告(產品技術要求,技術項目,各類應用項目等;)
二、辦理流程:編制標准(做編寫過程中的記錄)→審核→根據企業標准做測試報告→填寫申請資料→相關單位提交備案→受理之後5個工作日內取證
② 我想知道所有的化妝品都應該有備案的嗎
是的,非特殊用途化妝品都是要備案的。
自2014年6月1日起,國產非特殊用途化妝品上市前應按照《國產非特殊用途化妝品信息備案規定》的要求,進行產品信息網上備案,備案信息經省級食品葯品監管部門確認,由國家食品葯品監管總局政務網統一公布,供公眾查詢。
省級食品葯品監督管理部門不再發放《國產非特殊用途化妝品備案憑證》。對於不依照規定履行產品上市前信息報備義務的,食品葯品監督管理部門依照《化妝品衛生監督條例實施細則》第四十五條第七款的規定予以處罰。
(2)化妝品都要有哪些備案擴展閱讀:
備案資料相關要求
(一)產品配方信息應當符合以下要求:
1、全部原料應當詳細列明標准中文名稱、原料序號、限用物質含量、使用目的等內容。
2、復配原料應當以復配形式填報,應當標明各組分的標准中文名稱。香精不須列明具體香料組分的種類和含量。
3、除復配原料外,化妝品原料(含復配原料中的各組分)應當按《國際化妝品原料標准中文名稱目錄》使用標准中文名稱。無標准中文名稱的,應當使用《中華人民共和國葯典》收錄的名稱、化學名稱或植物拉丁學名,不得使用商品名或俗名。
4、著色劑應當提供《化妝品衛生規范》載明的著色劑索引號(簡稱CI號),無CI號的除外。
5、來源於石油、煤焦油的碳氫化合物(單一組分的除外)的原料,應當標明化學文摘索引號(簡稱CAS號)。
(二)套裝、組合包裝或配合使用的產品,分別按以下方式報送產品備案信息:
1、套裝產品內有兩個以上(含兩個)獨立包裝,每個產品分別報備;
2、不可拆分的組合包裝,以一個產品名稱報備的,分別報送產品配方;
3、兩個或兩個以上配合使用的產品,按一個產品報備,分別報送產品配方。
(三)來源於動物臟器組織及血液製品提取物的原料,應當收集該原料的來源、質量規格和原料生產國允許使用的證明等資料存檔備查。
(四)使用《化妝品衛生規范》對限用物質有規格要求的原料,應當收集該原料生產商出具的原料質量規格證明存檔備查。
(五)產品技術要求的編制參照《關於印發化妝品產品技術要求規范的通知》(國食葯監許〔2010〕454號)要求執行。
(六)產品檢驗要求參照《關於印發化妝品行政許可檢驗管理辦法的通知》(國食葯監許〔2010〕82號)執行。
(七)參照《關於印發化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南的通知》(國食葯監許〔2010〕339號)要求進行風險評估。風險評估結果能夠充分確認產品安全性的,可免予產品的相關毒理學試驗。
(八)宣稱為兒童或嬰兒使用的產品,配方設計原則(含配方整體分析報告)、原料的選擇原則和要求、生產工藝、質量控制等內容應當按照《兒童化妝品申報與審評指南》(國食葯監保化〔2012〕291號)的要求編制,相關資料應當存檔備查。
參考資料:網路-國產非特殊用途化妝品備案管理辦法
③ 什麼叫化妝品備案呢
自2014年6月1日起,國產非特殊用途化妝品上市前應按照《國產非特殊用途化妝品信息備案規定》的要求,進行產品信息網上備案,備案信息經省級食品葯品監管部門確認,由國家食品葯品監管總局政務網統一公布,供公眾查詢,省級食品葯品監督管理部門不再發放《國產非特殊用途化妝品備案憑證》。
對於不依照規定履行產品上市前信息報備義務的,食品葯品監督管理部門依照《化妝品衛生監督條例實施細則》第四十五條第七款的規定予以處罰。
(3)化妝品都要有哪些備案擴展閱讀
一、非特殊用途化妝品
指不含有以上特殊功效的,比如單純的潤膚水之類,祛痘、去皺、抗氧化等現在都算非特。
非特殊用途化妝品備案信息則在國產非特類化妝品備案服務平台查詢。
國產化妝品備案信息分為衛妝准字(非特)和衛妝特字(特殊),進口化妝品分為衛妝備進字(非特)和衛妝特進字(特殊)。
二、備案流程
按照國產非特殊用途化妝品備案的要求,中國境內生產的化妝品的備案流程如下:
1、生產企業應當在產品上市銷售前在sfda官網上整理、報送生產配方、銷售包裝、生產工藝、技術要求、產品檢驗報告等資料。
2、委託生產的產品,委託雙方應當分別向所在地行政區域內的省級食品葯品監管部門報送備案信息。這也是為什麼有時候查某個產品的時候會發現兩個記錄。委託方可以先備案,備案號再交給被委託方備案。
3、省級食品葯品監管部門收到企業備案信息後,會在在5個工作日內組織完成對產品的核查。如果備案審核通過,我們就能在非特殊化妝品服務平台查到備案信息,產品也可以進行銷售。但是此時並未進行產品實物檢測,監管部門之後會再進行一次實質檢查。
4、對於不屬於備案產品范圍的、備案信息不齊全或不符合規定形式的,食品葯品監管部門會在5個工作日內告知企業並說明理由。
5、備案後3個月內,省級食品葯品監督管理局會組織開展對備案產品的實質檢查,發現不符合要求的,相關部門會責令改正,並在產品備案信息里進行標注;發現違法的,依法立案查處。
6、已經備案的產品,想要變更原備案事項,要在變更前將相關變更信息通過網路平台重新報送備案;涉及備案管理部門改變的,應當主動注銷原備案信息後重新申請備案。
7、已備案的產品,每滿4年需要重新確認產品備案信息。如果某一產品已經不再生產,企業應當主動注銷原備案信息。
④ 所有的化妝品在葯監局都有備案嗎
備案 是行政行復為,不代表這制個產品的真偽,也不代表這個商品的所有批次都沒問題,更多意義在於收取高額的「戶口費」,目前個人認為備案有必要,但要求收費太高導致很多化妝品只好「黑戶」,其實 產品的質量和商家的良心有關,與備案否一點關系都沒有;就比如,有的寶寶出生了,有的上了戶口,有的沒上戶口;寶寶上戶口不用錢,化妝品上戶口要不少錢,並且是每個單品一筆錢約1200-2000左右,有效期才四年,同一單品國產的還需要倆各地備案加倍費用,費用不菲; 覺得回答不錯,望採納~
⑤ 哪些貨物需要辦理化妝品備案憑證
化妝品換(發)生產許可證的產品共分為一般液態類、膏霜乳液類、粉內類、氣霧劑及有機溶劑容類、蠟基類和其它類,這6個申證單元,其作用僅限於換(發)生產許可證。根據產品特性,將前四個申證單元,分為若干申證小類。
1、 一般液態類:不需經乳化的液體類化妝品,分為4小類。
(1) 護發清潔類;
(2) 護膚水類;
(3) 染燙發類;
(4) 啫喱類。
2、膏霜乳液類:需經乳化的膏、霜、脂、乳液類化妝品,分為2小類。
(1) 護膚清潔類;
(2) 發用類。
3、 粉類:散粉、塊狀粉類化妝品,分為2小類。
(1) 散粉;
(2) 塊狀粉。
4、氣霧劑及有機溶劑類:含有推進劑的氣霧劑類化妝品和含有易燃易爆有機溶劑的化妝品,分為2小類。
(1) 氣霧劑類;
(2) 有機溶劑類;
5、蠟基類:以蠟為主基料的化妝品。
6、其他類:不能歸屬於以上五類的產品。
7、 化妝品產品申證單元表。未在表中列出的產品,應根據上述規定歸屬於相應申證單元:有申證小類的,歸屬申證小類。
8、化妝品生產許可證證書標注的產品內容,應填寫申證單元名稱和申證小類名稱。其中:「其它單元」必須標注申證的具體產品名稱。
⑥ 化妝品備案依據有什麼需要哪些資料
(一)國產非特殊用途化妝品備案申請表;
(二)產品名專稱命名依據;
(三)產品配屬方(不包括含量,限用物質除外);
(四)產品生產工藝簡述和簡圖;
(五)產品生產設備清單;
(六)產品質量安全控制要求;
(七)非特殊化妝品備案產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書);
(八)經省級食品葯品監督管理部門指定的檢驗機構(以下稱檢驗機構)出具的檢驗報告及相關資料,中科檢測可以受理;
(九)產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料;
(十)生產企業衛生許可證復印件;
(十一)其他受託方的衛生許可證復印件(如有委託生產的);
(十二)委託生產協議復印件(如有委託生產的);
(十三)可能有助於備案的其他資料。
⑦ 化妝品怎麼進行產品備案
化妝品進行產品備案的方法:
生產企業應當在產品上市銷售前整理、歸檔下列資料:
1.產品配方(不包括含量,限用物質除外。下同);
2.產品銷售包裝(含產品標簽、產品說明書);
3.產品生產工藝簡述;
4.產品技術要求;
5.產品檢驗報告;
6.委託生產協議復印件(委託生產的產品)。
第1、2項資料應當按要求通過國家食品葯品監督管理總局統一的網路平台進行網上申請,其他資料由企業存檔備查。
備案資料相關要求
1、產品配方信息應當符合以下要求:
1)全部原料(詳見:關於發布已使用化妝品原料名稱目錄的通告)應當詳細列明標准中文名稱、原料序號、限用物質含量、使用目的等內容。
2)復配原料應當以復配形式填報,應當標明各組分的標准中文名稱。香精不須列明具體香料組分的種類和含量。
3)除復配原料外,化妝品原料(含復配原料中的各組分)應當按《國際化妝品原料標准中文名稱目錄》使用標准中文名稱。無標准中文名稱的,應當使用《中華人民共和國葯典》收錄的名稱、化學名稱或植物拉丁學名,不得使用商品名或俗名。
4)著色劑應當提供《化妝品衛生規范》載明的著色劑索引號(簡稱CI號),無CI號的除外。
5)來源於石油、煤焦油的碳氫化合物(單一組分的除外)的原料,應當標明化學文摘索引號(簡稱CAS號)。
2、套裝、組合包裝或配合使用的產品,分別按以下方式報送產品備案信息:
1)套裝產品內有兩個以上(含兩個)獨立包裝,每個產品分別報備;
2)不可拆分的組合包裝,以一個產品名稱報備的,分別報送產品配方;
3)兩個或兩個以上配合使用的產品,按一個產品報備,分別報送產品配方。
3、來源於動物臟器組織及血液製品提取物的原料,應當收集該原料的來源、質量規格和原料生產國允許使用的證明等資料存檔備查。
4、使用《化妝品衛生規范》對限用物質有規格要求的原料,應當收集該原料生產商出具的原料質量規格證明存檔備查。
5、產品技術要求的編制參照《關於印發化妝品產品技術要求規范的通知》(國食葯監許〔2010〕454號)要求執行。
6、產品檢驗要求參照《關於印發化妝品行政許可檢驗管理辦法的通知》(國食葯監許〔2010〕82號)執行。
自治區國產非特殊用途化化妝品備案檢驗機構(也可委託內地檢驗機構):自治區疾病預防中心,自治區食品葯品檢驗所。
7、參照《關於印發化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南的通知》(國食葯監許〔2010〕339號)要求進行風險評估。風險評估結果能夠充分確認產品安全性的,可免予產品的相關毒理學試驗。
8、宣稱為兒童或嬰兒使用的產品,配方設計原則(含配方整體分析報告)、原料的選擇原則和要求、生產工藝、質量控制等內容應當按照《兒童化妝品申報與審評指南》(國食葯監保化〔2012〕291號)的要求編制,相關資料應當存檔備查。
(7)化妝品都要有哪些備案擴展閱讀:
1、委託方和被委託方怎麼去備案?
答:雙方都要登錄國家食品葯品監督管理局網站、國產非特殊用途化妝品備案系統進行備案。(備註:委託方先備案,取得備案號後,把備案號交給被委託方備案即可)
2.網上備案需要什麼資料?
答:網上備案只需兩樣,一是產品配方,二是銷售包裝圖片的上傳。(圖片上傳分為:平面圖、立體圖)
3.備案的注冊商標可以使用哪些?
答:可以使用R的注冊商標,也可以使用TM,純英文的商標,需提供商標注冊證明。
4.我們產品配方中均有香精成分,但是我們不標注在包裝上,那麼提供給你們檢驗的話,也不提供這個成分,上傳網站也不上傳這個成分,是否可以?
答:新政策要求寫「產品配方為產品的全成分配方」。
5.產品包裝上,一定要寫警示語嗎?中文產品名稱是否一定要標在正面?(法規中說的是標在主視面)
答:產品標准中要求標示警示語的,強制標示,另使用的產品原料在《化妝品衛生規范》中有標示警示語要求的,強制標示,其餘情況企業自行標示。警示語標示在產品的可視面上即可。
6.哪些產品必須標注衛生許可證號?沐浴液屬於生產許可證生產范圍嗎?
答:按照法規要求需要取得衛生許可證的產品,均需在產品標簽上標注衛生許可證號。沐浴液目前不屬於產品許可證申證范圍,可不用在標簽上標注生產許可證號。
7.淡化皺紋,祛除皺紋可以用於產品說明中嗎?抗皺、抗衰、基因、細胞這些詞語,可以用於產品名稱中嗎?「**原液」如「CTI針葉櫻桃原液」這樣的產品名稱對嗎?
答:產品說明書也屬於標簽的一部分,需符合我國對標簽的規定。不建議使用「抗皺、抗衰」可能有暗示醫療作用的詞語,以及「基因、細胞」等消費者不易理解的詞語。對於「原液」這樣的詞語可以體現產品的真實屬性,目前暫無公告表明該詞語有違規嫌疑。
8.御方、滋養、平衡調理、營養、滲透、收縮毛孔、撫紋、天然這些詞可以用嗎?
答:只要不使用誇大、絕對、暗示或明示醫療作用等違規詞語,其餘詞語企業可酌情選用。
9.生產日期組合:生產日期、生產批號、保質期,這樣可以嗎?
答:產品的日期標示中只要含有兩組組合日期標示方式中的其中一組即可,如要求生產日期和保質期組合,此時若額外標示了生產批號也是可以的。
10.有些產品執行標准,以前用的是行標,現在新出國標,如何標識?
答:若國標為強制國標GB,而不是推薦性國標GB/T,則在強制性國標GB正式實施日期以前,仍可標示行標,但在強制國標GB正式實施以後,就必須按照新標准要求生產和標示產品。
11.精油產品的品名如何書寫?薰衣草精油,和腎部保養精油可以嗎?
答:可參考GB/T 14455.1《精油命名原則》進行命名。由於可能涉及「暗示醫療作用」,不建議使用人體器官作為精油名稱。
12.含有白字的都不能用?如美白、皙白、亮白、煥白、抗氧化?產品說明中,「用後使皮膚潤滑嫩白」,這樣可否?
答:按照新政策要求,美白產品納入特殊用途化妝品管理,若產品進行了特殊用途化妝品申報,可以宣傳美白等作用,若沒有申報,不建議使用任何與美白相近或類似的宣傳用語。
13.產品名稱或標簽中能否含有「即時」和「修復」?
答:除了《化妝品命名指南》和《化妝品標識管理規定》中規定不能使用的詞語,其餘詞語企業可酌情選用。
14.標簽中能否有這個詞「適用人群」?
答:標簽相關法規標准中未對此作出限定,企業可根據情況自行標示。
15.如果我們工廠的委託方是國外的,委託方的信息是否一定要翻譯成中文?
答:標准規定進口產品可不表示生產者名稱和地址,若不是進口產品,則強制標示生產者名稱和地址,而且需用規范漢字標示。
16.產品命名中不能用字母,那BB霜和CC霜的命名是否符合國家命名要求?如不符合,該怎樣調整?
答:BB霜、CC霜屬於通俗名稱。
17.抗皺屬於非特,還是特殊用途化妝品?
答:特殊用途化妝品共分為9大類:育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、祛斑、防曬和除臭,這9大類之外的化妝品均屬於非特殊用途化妝品。
18.限用日期用英文標示可以嗎?如:EXP2017.06.11 ,說明:保質期三年。
答:請參照GB。
19.目前的執行標准用國標GB,還是輕工業標准QB?
答:產品的執行標準是什麼標准,就在標簽上標示什麼標准。若同一種產品新發布了國家強制標准GB,則相應的行業標准自行作廢。
20.產品已經辦理了防曬的特證,或者祛斑的特證,但產品名稱中也有用到美白相關的字詞,這樣還能正常銷售嗎?是否合規?
答:新政策要求美白產品納入祛斑類的特殊用途化妝品管理,若產品已經具有祛斑的特證,則可以按照特殊用途化妝品的要求宣傳美白作用。
21.基因亮顏無痕,這個產品名稱是否可以?
答:「基因」有可能涉及「消費者不易理解的詞意」,請謹慎使用,而「無痕」可能涉及「暗示醫療作用」,請謹慎使用。
22.醫療用語或醫學名人,也不能用於特殊類化妝品的宣傳中嗎?
答:醫療用語和醫學名人等詞語,不能用於所有化妝品的命名和宣傳詞語中。
23.如果產品配方是合格的,但產品名稱命名不符,怎麼辦?用不符的名稱做的檢測報告,還能用嗎?一個產品名稱是否對應一個配方?
答:若產品名稱命名明顯不符合現行法規標準的要求,備案可能無法通過,備案檢驗也不會受理。
24.備案資料提交,和備案檢驗,哪個先做?如果先送檢了,備案資料提交時發現配方不符,此檢驗報告還能用嗎?(檢驗機構能否幫忙確認此配方是否可以通過?)
答:備案檢驗不對企業提供資料的真實性負責,無法為企業核實配方是否能夠順利通過備案。建議企業在提交產品配方時詳細了解網上備案的產品配方提交要求,真實全面的提供產品的配方成分,申請備案檢驗時提交的產品配方需與網上備案的資料保持一致。
25.配方表中,復配原料需要逐個列出,如果不知道每個原料成分是什麼,怎麼辦?
答:法規要求產品配方中的復配原料需標示所有的原始配料。
26.如果包裝上標示的一些成分與實際提交到食葯監網站上的有些不同,怎麼辦?
答:企業應保證產品包裝上的成分與提交到食葯監網站上的成分基本一致,但特殊情況除外,如復配原料在產品包裝上可直接標注復配原料名稱,但在網上備案時則需要列明全部的原始配料。
27.哪些產品的包裝上必須有QS標志,哪些不需要?
答:依照現行的工業生產許可證申報產品類型,需要取得QS證的產品均需在產品標簽上標示QS標志,而不再QS申請范圍內的產品,則不需在產品標簽上標示QS標志。
28.如果產品包裝上英文大於中文,上傳包裝做非特備案,是否可以通過?
答:依照現行的標簽法規和標准要求,產品包裝上相對應的中英文,英文字型大小不得大於中文字型大小。
29.2011年10月1日前備案過的產品,是否需要重新做備案檢驗報告?它的辦理程序是否可以理解為重新備案一次?
答:2011年10月1日前備案過的產品需要重新做備案檢驗報告,可以說是重新備案。
30.已擺在貨架上的商品,銷售周期有3年,也可能2015年還在貨架上銷售,那些標簽也有不正確的地方,那被抽查到了,會不會處罰?客戶舊的不正確的包裝印了很多,最遲可以用到什麼時候?
答:化妝品的標簽標准GB 5296.3是於2009年10月1日開始實施的,《化妝品命名指南》也是於2010年2月開始實施的。即從法規標准實施之日起生產的產品標簽就應該符合法規標准要求,不符合法規標准要求的會被處罰。若有舊的不正確的標簽,為了節省成本,除了日期標示,建議對不正確的部分使用加貼或者補印的方法更改。
31.風險評估報告是加工廠自己做,並且留檔被查嗎?是否需要上傳到食葯監網站?
答:風險評估報告由企業自己製作,留檔備查,無需上傳到備案平台。
32.假如一個產品有兩種類型(比如滋潤型和清爽型,但配方有一點不一樣),使用同一包裝,然後再貼個標簽區分屬於滋潤型,這樣可以嗎?(這就涉及一個問題,成分可否不寫出全部?
答:配方不同的單獨銷售的產品需要分別備案。產品備案時需要列明產品全部成分。
33.只在國內分裝的產品,在國內國外都有銷售,標簽中要不要標示原產國?
答:標准規定進口產品(有備進字型大小)需要標示「原產國」5296.3的要求,限期使用日期需採用「請在標注日期前使用」或「限期使用日期見包裝」等引導語。
34.備案政策以產品的生產日期為界限嗎?生產日期超過2014年12月30日的就不能用,還是現在就不能用?
答:新的備案政策要求補充備案工作在2014年12月30日前完成,與產品生產日期無關。在2014年12月30日前未完成補充備案的產品,現市場上已有的產品可銷售至保質期結束,但不得再進行生產。
資料來源:國家葯監局
⑧ 化妝品備案需要哪些資料
化妝品備案的資料;
化妝品分為非特和特殊,具體資料可去葯監去官網進行下載整理,希望能夠幫到您!
⑨ 生產化妝品需要哪些備案
1、出口化妝品標簽審核資料目錄;
2、申請單位保證書;
3、化妝品功效成內分及相關證明材料、容檢驗方法;
4、產品配方;
5、產企業質量標准;
6、產品在生產國(地區)允許生產及銷售的證明文件;
進口產品提供原產國政府部門頒發的允許銷售文件
7、如有中華人民共和國衛生部進口化妝品衛生許可批准文號、特殊用途化妝品衛生許可證批准文號、相關檢測報告的,需提供復印件;
8、進口化妝品經銷商、進口商、代理商在國內依法登記注冊的證明文件;
9、申請出口化妝品標簽審核時,提供銷往國(地區)對化妝品標簽的有關規定或其它相關證明;
10、出口化妝品生產商需提供衛生許可證及工商營業執照復印件;
⑩ 化妝品需要哪些認證,正規的化妝品上會有哪些標識
生產廠家、產地、規格、使用說明、生產日期或批號,還有防偽標志、服務電話、版環保標志權、循環標志等。
正規化妝品應標明生產企業的生產許可證號、衛生許可證號、產品標准號,進口化妝品應標明產品的衛生許可證號,對體積小又無小包裝、凈含量小於15g或15ml的特殊產品,如唇膏、化妝筆等,應標注產品名稱和製造者名稱。
(10)化妝品都要有哪些備案擴展閱讀:
護膚注意事項:
1、注意皮膚的清潔
正值夏天,氣溫高人出汗多,皮膚的清潔問題顯得尤為重要,早晚的清洗一定要認真仔細,保持毛孔呼吸通暢。
2、做好防曬
夏天的強烈紫外線會讓皮膚變黑並加速衰老,除了太陽鏡、遮陽帽、遮陽傘等等以外,還可以用各種防曬霜、防曬油來加強防曬功效。
3、及時補充水分
由於夏天人的出汗量變大,所以要多喝水來補充,如果身體中就沒有足夠的水分,就無法滿足皮膚細胞的需要,從而導致各種皮膚問題,多喝水不僅有利於排汗排毒,更有利於皮膚的呼吸暢通。