化妝品CFDA多少錢

Ⅰ 如何查化妝品在cfda備案的

聽說今年生產的產品，如果以前沒有備案的話是查不到的呢，明年生產的產品應該都可以查到了，葯監局好像規定明年凡是化妝品，如果沒有在葯監局備案的話，都是不能生產的呢

Ⅱ 進口化妝品備案要花多長時間，多少錢，大概估計一下

化妝品有多種，有成品化妝品進口和半成品、日化品進口，成品化妝品是需內要CFDA備案的（必須在北京），容而半成品和日化品只需要半成品備案（在上海就可以）。成品化妝品還分為特殊和非特殊的，特殊的大概在10—12個月，非特殊的是4—6個月。半成品則需要1個月左右。

Ⅲ 小紅書cfda化妝品生產備案是什麼

CFDA，是官方組織，市場監督管理總局，即使是去化妝品工廠OEM/ODM代加工生產化妝品，都要先備案再生產
，就是那個備案吧？

Ⅳ 創諾技術辦理特殊化妝品備案收費貴嗎

不貴。所有收費標准均來源於國家相關檢驗機構，除本公司基本的代理服務費外，皆為CFDA及相關機構公示費用。令你用最經濟的成本，搞定特殊化妝品備案。

Ⅳ 請問CFDA和衛生許可證有區別嗎化妝品行業的話，需要分別申請上述兩種還是只要申請其中一個就可以了呢

化妝品需在CFDA注冊備案，分為普通類和特殊類，普通類需取得CFDA出具的備案憑證，特殊類產品需取得CFDA出具的許可批件。你說的衛生許可證應該是以前化妝品歸衛生部監管的時候涉及的。

Ⅵ 能在國家葯監局裡查出來的化妝品就可以完全信賴嗎那葯品呢

是葯三分毒，在葯監局網站上能查到，說明經過備案，可以合法銷售，消費者也能買得到，但是這和沒有毒副作用是兩碼事，治病過程中出現了一些副作用，是很正常的，也很難避免的

Ⅶ 一款合格的化妝品上市需要經過國家什麼部門審核才能上市銷售

一款合格的化妝品上市需要經過國家食品葯品監督管理局（CFDA）審核才能上市銷內售

擴展資容料:

2013年政府發布了《國產非特殊用途化妝品備案管理辦法》，規定自2014年6月1日起，國產非特殊用途化妝品上市前應按照《國產非特殊用途化妝品信息備案規定》的要求，進行產品信息網上備案，備案信息經省級食品葯品監管部門確認，由國家食品葯品監管總局政務網統一公布.

資料來源：國家食品葯品監督管理局（CFDA）

Ⅷ 有的化妝品上有一些特殊的批准文號，哪些化妝品需要辦理特殊化妝品批准文號

需要辦理特殊化妝品批准文號分為九個類別，分別包括：育發類、染發類、燙發類、脫毛類、美乳類、健美類、除臭類、祛斑類（新增美白）和防曬類，俗稱的九大類特殊化妝品。

特殊化妝品需取得國家食品葯品監督管理局（China Food and Drug Administration 簡稱：CFDA）頒發的正規上市證明後方可合法銷售和使用。

特殊化妝品里國產特殊化妝品及進口特殊化妝品的編號也有區別，具體如下：

（1）CFDA針對國產特殊化妝品頒發的上市證明其載明的批准文號以「國妝特字G+4位年號+4位編號」為准。

（2）CFDA針對進口特殊化妝品頒發的上市證明其載明的批准文號以「國妝特進字J+4位年號+4位編號」 編寫。

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美白化妝品納入祛斑類化妝品管理

目前，市場上大部分宣稱有助於皮膚美白增白的化妝品，與宣稱用於減輕皮膚表皮色素沉著的化妝品作用機理一致。為控制美白化妝品的安全風險，決定將其一並納入祛斑類化妝品管理。

自本通告發布之日起，食品葯品監管部門不再受理國產或進口美白產品的非特殊用途化妝品備案申請，生產企業應按照《美白化妝品管理要求》（附件2）進行產品注冊申請。

已經受理的美白產品，食品葯品監管部門按原有規定繼續審查核發備案憑證，並督促企業及時補充完成相關檢驗項目及資料後，按特殊用途化妝品類別重新申報。

已經取得備案憑證的美白產品，未按通告要求重新申報並取得特殊用途化妝品批准證書的，自2015年6月30日起，一律不得生產或進口。

僅具有清潔、去角質等作用的產品，不得宣稱美白增白功能。已經取得備案憑證的，應向原備案管理部門提出名稱及標簽變更申請，原產品包裝可使用至2015年6月30日，相關產品可銷售至其保質期結束。

Ⅸ 境外化妝品可以不用cfda備案直接賣到中國消費者嗎

境外化妝品需要在葯監局cfda備案

首先要了解的是，我國對於化妝品有一個基本的分類：特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品。

特殊用途化妝品指用於育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑（美白）、防曬等具有獨特功效的化妝品。我國把葯妝也歸類於特殊用途化妝品。

非特殊用途化妝品則是不含有以上特殊功效的，比如單純的潤膚水之類，祛痘、去皺、抗氧化等現在都算非特。

兩者的備案信息分屬不同系統，特殊類採用的是注冊制，非特使用的是備案制。

國產特殊用途化妝品跟進口化妝品（包括特殊和非特）屬於一個系統，可以直接在食品葯品監督管理總局網站化妝品欄目查詢。

非特殊用途化妝品備案信息則在國產非特類化妝品備案服務平台查詢。

兩個平台只是分類不同，並不存在「非特都是野雞備案」和「非特平台都是未審查」的說法。

國產化妝品備案信息分為衛妝准字（非特）和衛妝特字（非特），進口化妝品分為衛妝備進字（非特）和衛妝特進字（非特）。

2008年9月1日，進口化妝品、國產特殊用途化妝品和化妝品新原料的許可受理工作由國家食品葯品監督管理局負責，從此衛妝特字、衛妝備進字和衛妝特進字變更為國妝特字、國妝備進字、國妝特進字。

(9)化妝品CFDA多少錢擴展閱讀：

備案是對化妝品成分和技術在國家食品葯品監督管理局的一種公示。

特殊用途化妝品作為強調獨特效果的產品，所含的物質可以對人體產生影響，如果添加了違禁物質或者某些成分過量都可能會對人造成傷害。所以，國家對於特殊用途化妝品的審批很嚴格，相關產品上市前需要獲得行政許可批件，並在網上備案。

進口化妝品因為企業和生產廠家可能都在國外，不確定因素多，無論是特殊還是非特，也都需要行政許可批件和備案。

此前，非特殊用途化妝品需要在產品投放市場兩個月內在省級食品葯品監督管理部門申請備案，由省級食品葯品監督管理部門發放《國產非特殊用途化妝品備案憑證》。

2013年政府發布了《國產非特殊用途化妝品備案管理辦法》，規定自2014年6月1日起，國產非特殊用途化妝品上市前應按照《國產非特殊用途化妝品信息備案規定》的要求，進行產品信息網上備案，備案信息經省級食品葯品監管部門確認，由國家食品葯品監管總局政務網統一公布。

也就是說，2014年以後，所有類型的化妝品在上市前都需要備案。