302醫院的醫用氧氣是什麼味

⑴ 請問302醫院是一家什麼醫院

我覺得302醫院應該是軍醫吧！

⑵ 醫用氧氣瓶中裝的是純氧嗎可吸純氧不是要種毒嗎若裝的不是純氧那又有什麼其它的氣體嗎

醫用氧氣瓶中裝的是純氧；吸純氧會中毒
這2點都沒錯。
有一點要糾正：比如經常用的鼻導管吸氧，每次呼吸吸入的氣體除了少部分是導管里的氧氣，還有大部分是空氣。吸入氧濃度通過氧流量控制（氧氣瓶上會接個濕化瓶，那上面能調節）。
計算公式：氧濃度=21+4×流量。
常用的流量是3升/分。算出來的氧濃度就是33%。一般只有長期吸入氧濃度在60%以上的高濃度氧氣才會引起氧中毒。普通的鼻導管吸氧無法達到中毒濃度。

⑶ 搶救病人的氧氣是純氧嗎

醫生說是30%的氧氣
但是。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
對於醫用氧氣的氧含量問題，以滿足醫院用於缺氧的預防和治療為目的，究竟多少才能符合醫用要求？長期以來，沒有一個確切的說法和規定。

1988年以前，我國的醫療用氧都是由制氧廠採用深冷法分離空氣按照《工業用氣態氧》標准生產的工業用氧氣。隨著我國醫療衛生事業的日益發展和人民健康水平的不斷提高，對醫用氧氣的質量要求在不斷提高，繼續把含有游離水、鹵素等對人體有害雜質的工業用氧氣用於醫療和保健，顯然已不符合人體健康要求。為此，1988年4月12日，國家標准總局頒布了GB 8982-1988《醫用氧氣》國家標准，並於同年12月1日開始實施。該標准規定了醫用氧氣氧含量≥99.5％，同時對水份、二氧化碳、一氧化碳、氣態酸和鹼、臭氧和其他氣態化合物含量及氣味作了規定。但該標准在「主題和適用范圍」一章中，明確規定「本標准適用於深冷法分離空氣而製得的氧氣」。對用深冷法以外的其它方法製得的氧氣，包括用分子篩變壓吸附法製得的氧氣，均未曾提及。GB8982-1998《醫用氧氣》國家標準保留了這一規定，但在措詞和提法上略有不同：「本標准適用於由低溫法分離空氣而製取的氣態和液態氧」。其實質內容是相同的。我國從建國以來，先後已編訂了七版中國葯典，均規定醫用氧氣含O2不得少於99％(ml/m1)。從《中華人民共和國葯典》(以下簡稱《中國葯典》)注釋中可以看出，也是以用深冷法分離空氣製得的氧氣為對象確定的。

2人體呼吸及生理對氧含量的要求

從人體呼吸生理來看，人體進行新陳代謝離不開氧氣，缺氧對人體有害，嚴重缺氧時會有生命危險。但正常人若較長時間吸入純氧，不但對人體無益反而有可能引發氧中毒症。因為長時間吸入純氧時，肺泡的CO2分壓很低，流經肺部動脈血流經肺部時，血液中的CO2得不到應有的擴散排除，致使血液中的 CO2分壓急劇下降，缺乏生理的「CO2對呼吸的刺激」，導致呼吸暫停，另一種情況則與此相反，當大量吸入「純氧」時，肺胞被氧分子佔領，動脈血液中的 CO2分壓增高，如果血液中的CO2分壓超過10kPa(>71mmHg)，在這樣高的濃度下，CO2對呼吸中樞具有麻醉的作用，致使呼吸停止或下降。因此，Schmidt教授等提出：「為了排除氧中毒，在長時間持續等壓氧療時，對成年人要應用氧濃度低於60％和氧分壓低於60kPa(< 450mmHg)的混合氣體，治療新生兒或乳兒時所用的混合氣體，其氧濃度不應超過60％，其氧分壓不應超過40kPa(≤300mmHg)」。可見，從人體呼吸生理角度考慮，並不需要吸入氧含量為100％的純氧。

為防止在搶救和治療過程中，因吸入「純氧」而引發氧中毒症，所有的呼吸機和麻醉機的氧含量調整范圍均定在2l-90％的范圍內，這一規定表明，只要醫用氧氣的氧含量≥90％，就可以滿足呼吸機和麻醉機對病人進行搶救和治療的需要。

3醫用氧氣氧含量的由來

既然醫用氧氣的氧含量≥90％即可滿足醫院用於缺氧的預防和治療的要求，我國為什麼要在《醫用氧氣》國家標准和《中國葯典》中規定醫用氧氣的氧含量≥99.5％和不少於99％呢？

前已述及，無論是《醫用氧氣》國家標准還是《中國葯典》，其對醫用氧氣氧含量的規定都足以深冷法分離空氣製得的氧氣為對象確定的。對於用深冷法製得的醫用氧氣，這樣規定是科學而合理的。因用深冷法分離空氣製得的醫用氧氣，其組成除了氧氣以外，其它即為水分、二氧化碳、一氧化碳、氣態酸和鹼、臭氧及其它氣態氧化物等對人體有害的成份。如果對氧含量的規定低於99％，則這些對人體有害的成份的含量就會增加，導致超越《醫用氧氣》國家標准和《中國葯典》規定的含量，從而會對人體健康造成危害。這就是對用深冷法分離空氣製成的醫用氧氣，其氧含量規定不能低於99％的原因之所在，也是醫用氧氣氧含量必須≥99％的由來。

4不同方法製得的醫用氧氣的氧含量的規定應不同

綜上所述，可以歸結為兩點：一是《醫用氧氣》國家標准和《中國葯典》所規定的醫用氧氣氧含量不能低於99％，並不意味著醫院不能把氧含量低於99％的氧氣用於缺氧的預防和治療；二是醫院用於缺氧的預防和治療的氧氣，其氧含量只要≥90％即可滿足使用要求。但是都要有前提條件，這前提條件就是氧氣里對人體有害成份的含量不能超過《醫用氧氣》國家標準的規定值。這應是確定某種氧氣是否能用於醫療保健的關鍵之所在。實際上醫院在對病人進行治療用氧時，很少是在終端用上氧含量≥99％的醫用氧氣的。一般都是根據患者病情的需要，在純氧里充入一定量的空氣稀釋，降低氧含量使用，這樣才能避免引發氧中毒。科學實驗證明：人如果處在半個大氣壓的純氧環境中，氧對人體所有細胞都有毒害作用，可導致肺水腫、肺瘀血和出血，嚴重影響呼吸功能，進而使人體各臟器均受到損害，這就說明，人越多越好，超越人體需要氧氣的極限，氧就會危及生命，輕則致殘、促使生命衰老，重則置人於死地。

為什麼對醫用氧氣氧含量的規定要提出這樣的問題?因為《醫用氧氣》國家標准和《中國葯典》對醫用氧氣氧含量≥99％的規定，只是從「深冷法分離空氣而製得的氧氣」出發來定的，而現在可以製取醫用氧氣的方法多種多樣，特別是像用分子篩變壓吸附(PSA)法分離空氣製取氧氣，在常溫低壓條件下進行，安全可靠，簡便易行，有很多深冷法所不可比擬的優點，且其所產氧氣對人體有害成分的含量比深冷法少，比《醫用氧氣》國家標准規定的低，有的有害成份根本不存在，而僅僅因為其氧含量(≥90％，能滿足醫用要求)達不到深冷法的高度(≥99％)而不能作為醫用氧氣，這不僅不利於我國分子篩PSA法制氧這一新技術的應用和發展，更不利於在醫療衛生系統發揮其深冷法制氧所難以達到的社會效益和經濟效益。因此，應把深冷法以外的制氧方法，如分子篩變壓吸附 (PSA)法製得的氧氣也納入《中國葯典》。美國在1990年就已把分子篩變壓吸附(PSA)法所製得的氧氣，簡稱為[93％氧]([Oxygen 93 Per·cent」納入美國葯典USP-XXⅡ版：國際標准IS010083-]992《醫用氣體管道系統的制氧設備》對醫用氧氣氧含量的規定和美國葯典對氧含量的規定相同。

5把分子篩變壓吸附法製得的醫用氧列入國家葯典已迫在眉睫，勢在必行

我國如果現在還不著手把分子篩變壓吸附法製得的氧氣列入國家葯典，就等於自己捆住自己的手腳，國外的分子篩變壓吸附醫用制氧設備湧入我國市場可以暢通無阻，而國產的分子篩變壓吸附醫用制氧設備在國內市場上將越來越被動，最後會陷於寸步難行的地步。故著手把分子篩變壓吸附(PSA)法製得的醫用氧氣列入《中國葯典》的工作，已迫在眉睫，勢在必行

⑷ 醫用氧濃度是多少

醫用氧氣指氧氣濃度達到99.5%品質要求的氧氣。

瓶裝醫用氧的純度國家標准為≥99.5%，制氧機製取的氧氣國家目前沒有規定醫用氧標准。無論制氧機採用的是分子篩制氧或富氧膜制氧；氧氣純度均低於瓶裝醫用氧。使用制氧機吸氧時注意一定要開窗通風或將制氧機采風管通向室外取氣，以提高制氧濃度。

它採用深冷分離法將大氣中氧氣分離，經多次壓縮和冷卻再經過零下-183℃低溫處理，使氣態氧轉變為液態氧，反復精餾提純凈除灰塵和雜質、一氧化碳、二氧化碳和水蒸汽再壓縮氣化直接充灌氧氣瓶。

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以下幾種情況需要吸入醫用氧氣。

1）攝入障礙：哮喘等呼吸系統疾病是最典型的攝入障礙引起的缺氧病例，在發病時會嚴重影響生活學習和工作。在此之外，缺氧環境如空氣不流通的地下室、冬天不換氣的室內空間是外界因素引起的攝入障礙。

2）輸送障礙：氧氣主要是通過我們的血液來輸送到全身各處的。所以如果我們的血液輸送出現障礙就會引起人體組織缺氧，而人體組織缺氧的結果就是發生病變。如冠心病：是指因狹窄性冠狀動脈疾病而引起的心肌缺氧所造成的缺血性心臟病。

3）過度消耗：最長見的就是用腦過度的人，長時間過度使用大腦會造成大腦缺氧，從而導致學習、工作效率降低、反應遲緩、夜間睡眠障礙等結果。另外，乳酸是導致人體感覺酸軟、疲憊的原因。而乳酸是在氧供應不足的條件下，組織進行無氧酵解的產物。

⑸ 工業用氧氣和醫用氧氣有什麼區別

1、氧氣的濃度不一樣。工業氧氣里含的雜質多，且氧氣濃度在99％以上即為合格，。醫用氧純度高、氧含量不小於99.5％，無色、無味、有害雜質少。

2、使用范圍不同。醫用氧是供臨床醫療使用的氧氣，俗稱乾燥氧，主要用於預防和治療病人缺氧，工業氧，字面解釋就是用於工業生產及產品加工的氧氣。

3、水分控制不同。醫療用氧氣，要求水分含量極低，因為水分會使鐵氧化若吸入人體則產生巨大危害，工業用氧氣則是工業使用，對水分沒有嚴格要求。

(5)302醫院的醫用氧氣是什麼味擴展閱讀：

據悉，在我國，醫用氧的生產企業須投巨資進行GMP生產改造，通過認證後產品才能上市，工業氧則沒這個要求。

另外，醫用氧必須對雜質進行檢測，一旦雜質超標，就不能出廠，而工業氧則沒這方面的要求，因此市場上醫用氧的價格往往是工業氧的兩三倍。

據悉，目前我國在醫療機構使用的氧氣有兩種，一種是作為葯品來管理的醫用氧，另一種是醫院自製的氧氣，通過安裝一套分子篩設備將醫院里的空氣進行加工後成為氧氣。

醫院之所以如此熱衷自製氧氣，與利益分不開，一般醫院需要兩套設備，最多也就是上百萬元，賣氧氣卻大有錢賺。

⑹ 醫用氧氣，和普通氧氣的區別

醫用的是富氧
因為吸純氧對人體有害
普通氧氣和醫用氧氣就是濃度上有差異

⑺ 誰知道醫用的氧氣是怎麼生產出來的！

（一）工業製法：

1、空氣冷凍分離法
空氣中的主要成分是氧氣和氮氣。利用氧氣和氮氣的沸點不同，從空氣中制備氧氣稱空氣分離法。首先把空氣預冷、凈化(去除空氣中的少量水分、二氧化碳、乙炔、碳氫化合物等氣體和灰塵等雜質)、然後進行壓縮、冷卻，使之成為液態空氣。然後，利用氧和氮的沸點的不同，在精餾塔中把液態空氣多次蒸發和冷凝，將氧氣和氮氣分離開來，得到純氧(可以達到99．6％的純度)和純氮(可以達到99．9％的純度)。如果增加一些附加裝置，還可以提取出氬、氖、氦、氪、氙等在空氣中含量極少的稀有惰性氣體。由空氣分離裝置產出的氧氣，經過壓縮機的壓縮，最後將壓縮氧氣裝入高壓鋼瓶貯存，或通過管道直接輸送到工廠、車間使用。使用這種方法生產氧氣，雖然需要大型的成套設備和嚴格的安全操作技術，但是產量高，每小時可以產出數干、萬立方米的氧氣，而且所耗用的原料僅僅是不用買、不用運、不用倉庫儲存的空氣，所以從1903年研製出第一台深冷空分制氧機以來，這種制氧方法一直得到最廣泛的應用。

2、分子篩制氧法（吸附法）
利用氮分子大於氧分子的特性，使用特製的分子篩把空氣中的氧離分出來。首先，用壓縮機迫使乾燥的空氣通過分子篩進入抽成真空的吸附器中，空氣中的氮分子即被分子篩所吸附，氧氣進入吸附器內，當吸附器內氧氣達到一定量（壓力達到一定程度）時，即可打開出氧閥門放出氧氣。經過一段時間，分子篩吸附的氮逐漸增多，吸附能力減弱，產出的氧氣純度下降，需要用真空泵抽出吸附在分子篩上面的氮，然後重復上述過程。這種製取氧的方法亦稱吸附法。最近，利用吸附法制氧的小型制氧機已經開發出來，便於家庭使用。

3、電解制氧法
把水放入電解槽中，加入氫氧化鈉或氫氧化鉀以提高水的電解度，然後通入直流電，水就分解為氧氣和氫氣。每製取一立方米氧，同時獲得兩立方米氫。用電解法製取一立方米氧要耗電12—15千瓦小時，與上述兩種方法的耗電量相比，是很不經濟的。所以，電解法不適用於大量制氧。另外同時產生的氫氣如果沒有妥善的方法收集，在空氣中聚集起來，如與氧氣混合，容易發生極其劇烈的爆炸。所以，電解法也不適用家庭制氧的方法。

（二）化學制氧
工業和醫用氧氣均購自製氧廠。工廠制氧的原料是空氣，故價格非常便宜。但是，氧氣的貯存）、運輸、使用不太方便。因此遠離氧氣廠的偏遠山區運輸困難，另外有些特殊環境如病人家中、高空飛行、水下航行的潛艇、潛水作業、礦井搶救等攜帶巨大笨重的鋼瓶極為不便，小型鋼瓶貯氧量小，使用時間短，因此就出現化學制氧法，在化合物中以無機過氧化物含氧量最多且易釋放，目前化學制氧多採用過氧化物來制氧。
對無機過氧化合物的科學研究開始於18世紀。1798年德國自然科學家洪堡採用在高溫中把氧化鋇氧化的方法，製取了過氧化鋇。1810年法國化學家蓋一呂薩克和泰納爾合作製取了過氧化鈉和過氧化鉀。1818年泰納爾又用酸處理過氧化鋇，再經蒸餾發現了過氧化氫。200年來，化學家們不斷地研究，發現大量無機過氧化合物。這些過氧化物，在遇熱或遇水或遇其他化學試劑的時候，很容易析出氧氣。常用的過氧化物有以下幾種：
1、液體過氧化物—雙氧水
雙氧水的化學名稱是過氧化氫，為無色透明液體，有微弱的特殊臭氧味，是很不穩定的物質，在遇熱、遇鹼、混入雜質等許多情況下都會加速分解。溫度每升高5℃，它的分解速度就要增加1．5倍。即便是稀釋後濃度為35％的雙氧水，在pH值增加(例如貯存在含鹼玻璃瓶里)超過6個小時就要發生急劇分解。雙氧水中混入少量雜質，即便在室溫下，同樣要引起急劇的分解，產生氧氣。
雙氧水是過氧化物中最基本的物質，也是各國科學家最早認識的化學產氧劑。雙氧水具有產氧量較大(30％的稀釋液中，有效氧含量為14．1％)和成本較低的好處。但是，雙氧水是強腐蝕劑，稍稍不慎便會造成人身傷害，而且在許多情況下還可引起爆炸或燃燒，無論在使用或貯存、運輸中都屬於危險品。比如：在常壓下，雙氧水的蒸汽濃度達到40%以上時，溫度過高即有爆炸危險。雙氧水與有機物混合，能生成敏感和強烈的高效炸葯。雙氧水與醇類、甘油等有機物混合，就形成極危險的爆炸性混合物。雙氧水是強烈氧化劑，對有機物、特別對紡織物和紙張有腐蝕性，與大多數可燃物接觸都能自行燃燒。

⑻ 醫用塑料吸氧管有股強烈的塑料味，請問這氣味對病人有害嗎

氣味有刺激性嗎？很多塑料本身是有味道的，也不排除用的是不合格的材料生產的。你可以要求醫院更換

⑼ 醫用氧氣多少錢20升一瓶

25元/瓶，40L/瓶，如果用流量2ml的話，可以吸上40個小時。醫用氧中的水分、二氧化碳、一氧化碳、氣態酸和鹼、臭氧和其他氣態化合物含量及氣味也有規定。國家食品葯品監督管理局把醫用氧的生產納入葯品生產管理范疇，給予「葯准字型大小」身份，生產及經營醫用氧都需要取得許可證。