① 什麼是先天性脊柱裂
脊柱脊突和椎板在先天發育中未能發育或發育不完全，造成脊突和椎板的完全缺失或部分缺失叫做脊柱裂。
●●隨著優生知識的普及，防止畸形兒的智力低下的痴呆兒出生，已成為許多夫婦生育時最為關切的問題之一。現代醫學科學的發展，已經能夠對孕婦腹中的胎兒進行檢查，以診斷胎兒是否健康或異常，決定胎兒的去留。羊水檢查就是這樣一種十分有效的產前診斷方法。
●●羊水是胎兒生長和發育的環境。胎兒在母體子宮內，漂浮於羊水中，許多生命代謝活動通過羊水進行，因此，檢查羊水和羊水中胎兒脫落細胞，即能反應胎兒的生理和病理情況。自從1967年世界上第一次成功地應用羊膜穿刺術，從羊水脫落細胞中查出染色體異常疾病以來，羊水檢查技術有了廣泛而深入的發展。
●●羊水檢查多在孕婦妊娠16—20周期間進行，通過羊膜穿刺術，採取羊水進行檢查，檢查項目包括細胞培養、性染色質鑒定、染色體核型分析、羊水甲胎蛋白測定、羊水生化檢查等，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，診斷胎兒是否異常或患有某些遺傳病。孕婦在進行羊水檢查前，往往先通過遺傳咨詢，估計胎兒有可能異常時方才進行。
●●羊水檢查是胎兒產前診斷的重要組成部分，主要能診斷下列疾病。先天性畸形：測定羊水中的甲胎蛋白，可知道胎兒是否畸形。甲胎蛋白是胎兒期一種特有的蛋白質，有些先天性畸形，可使羊水中甲胎蛋白含量大大增高；先天性代謝缺陷：先天性代謝缺陷是指遺傳性酶缺陷所導致的疾病。目前已發現各種先天性代謝缺陷有1000多種，這類疾病在新生兒中的發病率為0.8%，其中80多種可以通過產前檢查羊水中的酶而作出診斷；染色體異常疾病：胎兒生活在羊水中，胎兒皮膚的上皮細胞，呼吸道、消化道和泌尿道的細胞會脫落在羊水中，將這些細胞經培養等特殊處理，可進行染色體核型分析，能准確了解胎兒細胞染色體的數目和結構是否正常，診斷出染色體異常疾病。根據調查，在每200個新生兒中,就有一個染色體異常病兒；隱性遺傳病：隱性遺傳病與性別有關，通過對羊水檢查，可測定胎兒性別，並可間接診斷隱性遺傳病，從而防止此類遺傳病患兒出生。如血友病等隱性遺傳病，如果母親家族中患有這種病，男孩患病的機率大大高於女孩，則應保留女胎，流產男胎。如果父親家族中有這種病，則女孩患病的危險大於男孩，應留男胎，流產女胎。
●●羊水檢查能診斷出多種胎兒畸形和疾病，但並不適用於所有可疑有異常胎兒的孕婦，現在一般認為，以下幾類孕婦須做羊水檢查：曾經生育過無腦兒、脊椎裂，或其他神經管畸形兒的孕婦，這類孕婦下一胎出生患兒的可能為5%；已生育過先天性代謝缺陷兒的孕婦，再次生育時，後代患同樣疾病的危險高達25％；生育過染色體異常患兒的孕婦，這些孕婦不論年齡大小，其下一胎出生同樣患兒的危險性較高；有隱性遺傳病家族史的孕婦，通過預測胎兒性別，可防止嚴重的隱性遺傳病患兒出生；年齡在35歲以上的高齡孕婦，隨著孕婦年齡的增加，生育染色體異常患兒，如先天愚型等的相對危險性增加；妊娠三個月之內，有致畸因素接觸史的孕婦，這些因素包括某些葯物、病毒感染、射線、化學制劑和農葯等有害、有毒物質；近新婚配的孕婦以及醫生認為需要進行羊水檢查的孕婦。
回答者： kill_200 - 助理 三級 11-18 09:32
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引言：
」因為顯性脊椎裂 所以在小的時候做過2次手術 一次是在2個月的時候 一次是在8歲的時候 現在我23歲了 做過手術之後沒有影響我的正常生活 部位是最下面的尾椎 現在有8厘米左右的包塊只是很平不是很凸 我想咨詢一下 象我這種情況還用不用進一步治療 會不會影響我以後的生育 我還需要做那些方面的注意 如果需要治療 應該去哪家醫院 謝謝」
http://www.scsurgery.com/board/body.asp?id=804
先天性脊椎裂的治療：
●患者性別：女
●患者年齡：50
●詳細病情及咨詢目的：先天性脊椎裂的治療？
●本次發病及持續的時間：半年余
●目前一般情況：痛
●病史：先天
●以往的診斷和治療經過及效果：脊椎裂未治療
●輔助檢查：無
●其它：
http://iask.fx120.net/Question/4/2005-9-2/181643.shtml
② 先天性脊椎裂能治癒嗎
脊柱裂分為兩種類型：顯性脊柱裂脊膜膨出症和隱性脊柱裂．
１．顯性脊柱裂脊膜膨出症：表現為小兒出生時頸部或腰骶部出現大小不等的囊狀物，內有腦脊液或脊髓液，當平躺時體積減小或回縮，站立時明顯增大，顏色為紅褐色或淡紅色，也有個別的沒有囊壯物，有一個大小不等肉疙瘩或色素明顯沉著的部位等．一般情況下應該在幼兒１０個月前手術修復為好．如果不做治療，１２歲後大部分會出現不同程度的下肢癱瘓．作過手術後大部分會留下下肢走路跛行，神經性膀胱，大小便失禁等情況不盡相同的後遺症．
２．隱性脊柱裂：多表現為椎弓後體有小裂紋，椎間盤排列不整齊，骨盆移位，錯位等．好發與第五腰椎和第１－２骶椎．但大部分外觀表現變化不大，而且輕微裂紋著多見．隱性脊柱裂的病人症狀多在７歲以前明顯，過了７歲以後脊髓從骶椎回到第五腰椎，陰性裂造成的脊髓粘連現象，將不復存在，那麼小孩尿床症狀將明顯減輕，如果７歲後還尿床大多數與隱性裂沒有關系，因為假如說小孩到了60歲，再去檢查拍片，陰性裂現象不同程度還會有的，不會完全康復的，但是，尿床現象不會因陰性脊柱裂而伴隨到25歲以後，在25歲前早就康復了，所以不要認為尿床真的與陰性裂有很大的關系，不能治癒的錯誤認識更是不能要，不然的話後悔的不單是家長，更使孩子陷入了困境而不能自拔，後悔一生。這些家長應該了解． 如果小孩尿床過了7歲還有以下症狀，可以考慮是由於陰性脊柱裂引起，症狀是白天小便次數特別多，一小時一次，憋不住尿，尿頻尿急。中午睡覺也尿床，不論時間長短。晚上次數特別多，一小時一次，不叫4-6次就尿床上。如果是上述情況，可以考慮是由於陰性裂所致，只要針對性治療也是可以完全康復痊癒的。用葯在人，治病在用心，應該相信科學才是。
以上情況以顯性脊柱裂脊膜膨出症為病情嚴重，而且手術後遺症治療難度相對較大，只能輔助康復治療，逐漸恢復其功能，並且配以輔助性治療方法方可收到奇效。無論是顯性的或者是隱性的只要科學的用葯均可以得到康復。特別是隱性裂的病人，更應該早治，一般病情都可以徹底康復。這種病情已經在臨床上得到了驗證。康復的佔到96%以上。而不像一些非專業醫生或家長說的：「小孩尿床不是病，不用看，晚上叫醒他就行，等小孩長大了就好了」，這種說法不但不負責任，而且容易耽誤病情，使好多病人不能及時治療，到了15-18歲更有甚者到了24歲 該結婚了還尿床。另外孩子的心理產生了不必要負擔，思想壓力加重，使視邱下部感情中樞對腦垂體分泌抗利尿激素發出錯誤信號，使內分泌功能發生紊亂，更加重了尿床症狀，容易形成惡性循環，應引起家長注意。以免誤了孩子一生幸福。
【【 【河北省石家莊健安中醫院遺尿症、尿失禁治療中心採用「五位一體、穴位感傳療法」，從補腎健腦，調理脾胃，促進膀胱功能恢復，調理內分泌，疏通神經入手，專業治療各類型遺尿症、尿失禁，採用「縮泉寶靈」「健腦素」「小兒尿床貼」系列葯品，用葯後可使患者頭腦靈，尿憋能醒，尿脬變大，尿床自愈，杜絕復發】】】。是現今效果最好的治療方法。不妨一試，相信在我們的共同努力下，患者的病一定能早日康復。
③ 我的女兒今年8歲，先天性脊椎裂，做過一次手術，沒成功，現在大小便失禁，請問哪裡治療這個的醫院好
北京兒童醫院，北京301醫院
④ 治療小兒脊椎裂的醫院
脊柱裂治療抄,1，
平時注襲意保暖，休息。明白點說，就是能躺著別坐著，能坐著別站著。
,2，骶骨隱裂大多數是先天性的，在不影響工作的情況下，治療以對症為主。消炎葯以解熱止痛的為主，刺激胃的葯比較便宜，比如雙氯芬酸鈉，布洛芬，炎痛昔康等；不刺激胃的葯較貴，比如非普拉宗、百樂來等；但以上葯都不宜久用，症狀減輕就要停用。平時可用點中成葯活血化瘀的，比如紅葯片，舒筋活血片
⑤ 先天性脊柱裂 怎麼辦
西醫根本不知道發病的根本原因，只有手術。這在中醫叫先天不足，你可以找中醫針灸督脈治療，再配合點補腎的中葯和食物。絕對OK
⑥ 先天性的脊椎裂
脊柱裂分為兩種類型：顯性脊柱裂脊膜膨出症和隱性脊柱裂．
１．顯性脊柱裂脊膜膨出症：表現為小兒出生時頸部或腰骶部出現大小不等的囊狀物，內有腦脊液或脊髓液，當平躺時體積減小或回縮，站立時明顯增大，顏色為紅褐色或淡紅色，也有個別的沒有囊壯物，有一個大小不等肉疙瘩或色素明顯沉著的部位等．一般情況下應該在幼兒１０個月前手術修復為好．如果不做治療，１２歲後大部分會出現不同程度的下肢癱瘓．作過手術後大部分會留下下肢走路跛行，神經性膀胱，大小便失禁等情況不盡相同的後遺症．
２．隱性脊柱裂：多表現為椎弓後體有小裂紋，椎間盤排列不整齊，骨盆移位，錯位等．好發與第五腰椎和第１－２骶椎．但大部分外觀表現變化不大，而且輕微裂紋著多見．隱性脊柱裂的病人症狀多在７歲以前明顯，過了７歲以後脊髓從骶椎回到第五腰椎，陰性裂造成的脊髓粘連現象，將不復存在，那麼小孩尿床症狀將明顯減輕，如果７歲後還尿床大多數與隱性裂沒有關系，因為假如說小孩到了60歲，再去檢查拍片，陰性裂現象不同程度還會有的，不會完全康復的，但是，尿床現象不會因陰性脊柱裂而伴隨到25歲以後，在25歲前早就康復了，所以不要認為尿床真的與陰性裂有很大的關系，不能治癒的錯誤認識更是不能要，不然的話後悔的不單是家長，更使孩子陷入了困境而不能自拔，後悔一生。這些家長應該了解． 如果小孩尿床過了7歲還有以下症狀，可以考慮是由於陰性脊柱裂引起，症狀是白天小便次數特別多，一小時一次，憋不住尿，尿頻尿急。中午睡覺也尿床，不論時間長短。晚上次數特別多，一小時一次，不叫4-6次就尿床上。如果是上述情況，可以考慮是由於陰性裂所致，只要針對性治療也是可以完全康復痊癒的。用葯在人，治病在用心，應該相信科學才是。
以上情況以顯性脊柱裂脊膜膨出症為病情嚴重，而且手術後遺症治療難度相對較大，只能輔助康復治療，逐漸恢復其功能，並且配以輔助性治療方法方可收到奇效。無論是顯性的或者是隱性的只要科學的用葯均可以得到康復。特別是隱性裂的病人，更應該早治，一般病情都可以徹底康復。這種病情已經在臨床上得到了驗證。康復的佔到96%以上。而不像一些非專業醫生或家長說的：「小孩尿床不是病，不用看，晚上叫醒他就行，等小孩長大了就好了」，這種說法不但不負責任，而且容易耽誤病情，使好多病人不能及時治療，到了15-18歲更有甚者到了24歲 該結婚了還尿床。另外孩子的心理產生了不必要負擔，思想壓力加重，使視邱下部感情中樞對腦垂體分泌抗利尿激素發出錯誤信號，使內分泌功能發生紊亂，更加重了尿床症狀，容易形成惡性循環，應引起家長注意。以免誤了孩子一生幸福。
【【 【河北省石家莊健安中醫院遺尿症、尿失禁治療中心採用「五位一體、穴位感傳療法」，從補腎健腦，調理脾胃，促進膀胱功能恢復，調理內分泌，疏通神經入手，專業治療各類型遺尿症、尿失禁，採用「縮泉寶靈」「健腦素」「小兒尿床貼」系列葯品，用葯後可使患者頭腦靈，尿憋能醒，尿脬變大，尿床自愈，杜絕復發】】】。是現今效果最好的治療方法。不妨一試，相信在我們的共同努力下，患者的病一定能早日康復。
希望對你能有所幫助。
⑦ 脊柱裂掛什麼科
脊柱裂是掛神經內科嗎？回答者：陳傑波你好， 這情況建議你去醫院神經外科檢查治療， 兒童隱性脊柱裂怎麼治療回答者：董月青主任您好：產生小兒尿失禁的疾病可能為心理性、解剖性和神經原性疾病或功能障礙。目前對控尿發育成熟年齡前（4-6歲）出現遺尿或不自主排尿者有特殊的分類和定義，分為夜間遺尿、日間遺尿和完全性尿失禁。患者存在先天性的脊柱裂，因此應該是病理性的尿失禁。原因可能是由於脊髓拴系造成的，這種患者應該嬰兒時就手術，拖延有害。服用中葯無效，隨著孩子的生長還會加重，現在10歲了，應該盡快手術治療。保守治療無效。患者長大後還會出現下肢的無力或畸形。建議：1、應該再做一次核磁共振了解目前的情況。2、盡早手術3、請在搜索引擎中搜索：天津武警醫學院附屬醫院脊柱脊髓專業組，進入了解我在脊柱裂方面做的研究。 隱性脊柱裂是什麼病嗎?回答者：吳健偉隱性脊柱裂屬於先天性的疾病，是指體表無椎管內容物膨出。大多數是單純脊柱裂，僅為椎板和棘突的不融合，多數位於腰骶部，發生在其他部位者不到1％。一般沒有症狀，也無需治療；少數是隱性椎管閉合不全，可有神經系統等症狀，也可有突向胸腔或盆腔的脊膜膨出，故需手術處理。如果方便的話可以帶您女友來我們醫院骨科檢查，若有檢查結果帶來也最好。我會根據她的具體情況擬定最合適的治療方案。
⑧ 北京那個醫院看先天性骶椎裂好
腰痛是一種常見來病症，其源原因較多，如風濕或勞損等。同時在體檢中發現存在先天畸形或發育不良者殊不少見，如第一骶椎先天性隱裂等，其主要原因是由於先天畸形導致的下腰部力學失衡。從解剖上而言，該病並無治療的必要，如無必要為此進行手術糾正...1672
⑨ 先天性脊椎骨分裂能治療嗎在哪裡醫院就診
脊柱裂
【概述】
脊柱裂（spina bifida）是椎管背側的先天性閉合不全。完全性脊柱裂為死胎。部分性脊柱裂有隱性和顯性之分，後者又有脊膜膨出和脊髓脊膜膨出兩種。
形成內含腦脊液的囊狀腫塊，無脊髓組織，可有少數神經根。脊髓脊膜膨出則在膨出的脊膜囊內含有神經根和發育不全的脊髓。如囊表麵皮膚也閉合不全，則會有腦脊液外溢。可伴發如頸肋，脊髓空洞症和腦積水等其他先天性異常。
【臨床表現】
（一）隱性脊柱裂 在常規攝片中的發現率可高達10％以上。多數無症狀，少數有局部酸痛與不適感。椎板缺失區鄰近皮膚可有色素沉著、皮下脂肪瘤、一叢毛發或一個內藏毛發的小凹，後者可能有管道通向深部--皮竇（道）。少數病人的終絲或馬尾神經粘著於椎板缺失區，或有異常纖維組織伸入椎管內。隨著年齡增長，脊髓上移，脊髓圓椎或馬尾神經受牽拉或壓迫，逐漸出現尿急、遺尿等括約肌功能障礙，下肢遠端肌力減退與營養障礙。原無症狀的病人可在某次劇烈活動或意外撞擊後出現急性馬尾綜合征：膀胱功能障礙、陽萎、下肢麻木和足下垂等。合並先天性皮竇者，細菌可經竇口侵入椎管引起各種急或慢性椎管內感染和化膿性腦膜炎，後者有反復發作傾向。
最常見於脊柱腰骶段。隱性脊柱裂一般僅有1至幾個椎體的椎板缺損，脊膜大多完整。少數病人有異常纖維組織自皮下伸入椎管，與脊膜甚或椎管內神經組織粘著。有的合並表皮外胚層發育異常--先天性皮竇。脊膜膨出為脊膜呈囊狀由椎板局部缺失處膨出。
（二）脊膜膨出 占顯性脊柱裂的3％～4％。脊髓及神經根通常不受累。在大哭及咳嗽時脊膜膨出處出現搏動。在膨出的脊膜囊內如含有少數神經根，則病人有不同程度肢體癱瘓和括約肌功能障礙。部分病人由於脊髓下端被粘連固定，在脊柱長度增加時，脊髓不能相對上移，出現圓椎-馬尾神經功能障礙或原有症狀逐漸加重。
（三）脊髓脊膜膨出 占顯性脊柱裂90％以上。發生病變節段的脊髓功能嚴重障礙，包括肢體癱瘓、感覺缺失、大便失禁和神經源性膀胱症狀。多數病兒伴腦積水，這是由於在胚胎發育過程中脊柱長度增加時，脊髓下端被粘連固定於椎管下端，導致部分延髓和小腦組織被向下拉出顱腔，穿過枕骨大孔疝入椎管內（Arnold-Chiari畸形），從而妨礙腦脊液流通，引起腦積水。
【診斷說明】
對主訴腰部酸痛或圓椎神經受損症狀的青少年，以及細菌性腦膜炎或椎管內化膿性感染的病人，均需考慮到隱性脊柱裂的可能。如發現腰骶椎表麵皮膚有毛發增生、血管痣、色素沉著或脂肪腫塊，應作脊柱X線攝片。脊膜膨出或脊髓脊膜膨出，因病孩在號哭或咳嗽時膨出處出現搏動，故在出生後立即會引起家人注意，進一步明確病變范圍、程度和性質可作病變區CT或MRI檢查。
【治療說明】
隱性脊柱裂無神經功能障礙者不需治療。有尿急或遺尿等神經功能障礙且漸次加重者，在診斷確定情況下可手術切除伸入椎管內的纖維帶和切斷牽張的終絲，解除圓椎馬尾的壓迫和牽張。先天性皮竇合並中樞感染時應給予抗生素治療並手術切除包括始端在內的感染灶。脊膜膨出或脊髓脊膜膨出在全身和局部情況許可下，宜盡早切除脊膜膨出囊和整復囊內的畸形神經組織。已有腦積水者，可先行腦脊液分流術。有部分病人在切除脊膜膨出囊後發生腦積水，應即給於相應的治療。
⑩ 請問有誰知道幼兒脊柱裂哪裡醫院治療比較好
上海市新華醫院 研究機構：國家重點學科、上海市兒科醫學研究所、上海市小兒先天性心臟病研究所 擅長治療：小兒心臟介入療法、兒童白血病、小兒骨折骨腫瘤、新生兒疾病、先心病外科治療 知名專家：陳方、董其剛、葛人銓、李衷初、施誠仁、宋家麒、王捍平、余世耀 地址：上海市控江路1665號 交通： 6、70、103、115路 建議到上海市新華醫院治療。